基于分形数据场的海面视景动态仿真

海面视景动态仿真是计算机图形学的前沿课题,传统的线性叠加海浪模型所生成的海面效果与叠加波的数量有关,从而难以解决海面质感逼真与系统实时仿真的矛盾.针对以上问题提出一种将分形数据场与海浪模型叠加的新方法,既不降低系统仿真的实时性,又能很好地表达海面的表面质感,从而有效地解决了上述矛盾,并获得了良好的视觉效果.

猪诱导多能干细胞可定向分化为前脑GABA能神经元前体

目的探讨猪诱导多能干细胞(iPSCs)体外定向分化为GABA能神经元前体的方法体系。方法猪iPSCs诱导分化为GABA能神经元前体遵循两个阶段,第1阶段,猪iPSCs悬浮培养,第3天时形成类胚体,采用神经诱导培养基NIM(SB431542、DMH1、FGF2)继续诱导,第12天分化为原始神经上皮细胞。第2阶段,使用含Pur、B27的NIM培养基悬浮培养形成神经球,至第21天时形成GABA能神经元前体。CM-DiI标记后,定向移植帕金森(PD)模型大鼠黑质纹状体,检测其在宿主脑内存活、迁移及分化状况。结果猪iPSCs在饲养层细胞上稳定传代,表达多能性标记OCT4、Nanog、SSEA1和TRA-160,并且核型分析显示没有其他物种来源细胞污染。第12天经诱导分化获得原始神经上皮细胞能够形成玫瑰花环结构,并表达其表面标记物(PAX6、SOX2和Nestin)与神经微管蛋白标志物Tuj1。第21天诱导细胞高表达GABA能神经元前体的表面特异性抗原NKX2.1和前脑标志物FOXG1。移植8周后,体内可分化为GABA能神经元与多巴胺能神经元,明显改善PD大鼠运动行为。结论结合无血清培养基筛选法逐步定向诱导猪iPSCs高效分化为前脑GABA能神经元前体,移植后能够显著改善PD大鼠的运动功能障碍,为诱导GABA能神经元前体移植治疗神经损伤疾病奠定基础。

诱导多能干细胞在神经退行性疾病研究与治疗中的应用前景

诱导多能干细胞(iPSCs)类似于胚胎干细胞具有自我更新能力和多向分化潜能,同时回避了干细胞移植治疗由来已久的伦理争议和免疫排斥问题,将干细胞领域的研究带入一个崭新的时代。近年来,利用iPSCs及其来源的各种神经元为神经系统疾病,特别是帕金森氏病、老年性痴呆症、脊髓侧索硬化症、脊髓肌肉萎缩症及舞蹈症等神经性退行性疾病的研究与治疗带来了希望。因此,本文将对iPSCs的产生、发展及其诱导的-氨基丁酸能神经元(GABA)、多巴胺能神经元(DA)、胆碱能神经元、运动神经元等,在移植治疗帕金森氏病、老年性痴呆症和脊髓侧索硬化症三种神经退行性疾病的现状及应用前景进行系统阐述与论证。