富马酸喹硫平治疗青少年双相情感障碍躁狂发作的临床效果

目的:探讨采用富马酸喹硫平治疗青少年双相情感障碍(BD)躁狂发作患者的临床效果。方法:选取2022年10月—2023年5月恩施州优抚医院收治的共计86例青少年BD躁狂发作患者,以随机数字表法分成研究组(n=43)与对照组(n=43),对照组采用奥氮平治疗,研究组用富马酸喹采硫平治疗。对两组临床效果、BD程度、认知功能、生活质量、不良反应发生情况进行比较。结果:研究组总有效率为95.35%(41/43),高于对照组的76.74%(33/43),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组临床总体印象疾病严重度量表-双相情感障碍版(CGI-s-BP)评分均较治疗前下降,且研究组较对照组低,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组重复性成套神经心理状态测验(RBANS)评分均较治疗前升高,研究组较对照组高,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组生活质量综合评定问卷-74(GQOL-74)评分均较治疗前升高,研究组均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。研究组不良反应发生率为4.65%(2/43),低于对照组的25.58%(11/43),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:富马酸喹硫平应用于青少年BD躁狂发作患者治疗中,能够提高临床效果,改善BD状态,提高认知功能及生活质量,减少不良反应发生。

阿立哌唑联合帕罗西汀治疗精神分裂症的临床疗效及对糖脂代谢的影响

目的 观察阿立哌唑联合帕罗西汀治疗精神分裂症的临床疗效及其对患者糖脂代谢的影响。方法按照随机数字表法将恩施州优抚医院2018—2020年收治的80例精神分裂症患者分为对照组和观察组,各40例。对照组采用盐酸帕罗西汀片治疗,观察组在对照组基础上采用阿立哌唑片治疗。2组疗程均为4周。比较2组临床疗效,治疗前及治疗4周后阳性与阴性症状量表(PANSS)评分、认知功能筛查量表(CASI)评分、实验室指标[餐后2 h血糖(2 hPG)、空腹血糖(FBG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)]及不良反应发生率。结果 治疗后,观察组总有效率为92.50%,高于对照组的75.00%(χ^(2)=4.501,P=0.034)。治疗4周后,2组阳性症状、阴性症状、一般精神病理评分及PANSS总分较治疗前降低,且观察组较对照组更低(P<0.01)。治疗4周后,2组注意力、定向力、记忆力、思维流畅性、语言表达力评分较治疗前升高,且观察组较对照组更高(P<0.05)。治疗4周后,2组血清2 hPG、FBG、LDL-C、TC、TG水平较治疗前升高,但观察组较对照组低(P<0.05)。观察组治疗期间不良反应总发生率为17.50%,与对照组的12.50%比较,差异无统计学意义(χ^(2)=0.392,P=0.531)。结论 阿立哌唑与帕罗西汀联合治疗精神分裂症的效果明显,能够更有效地改善患者的认知功能,缓解病症表现,对机体糖脂代谢的影响较小,且安全性较高。