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肺血减少型复杂先天性心脏病合并的主要体肺动脉侧枝分布规律的临床研究 被引量:26
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作者 李晓锋 王强 +2 位作者 刘迎龙 朱耀彬 张戈军 《中国分子心脏病学杂志》 CAS 2009年第2期104-106,共3页
目的总结合并主要体肺动脉侧枝(MAPCAs)形成的复杂先天性心脏病(CHD)侧枝的分布规律。方法回顾分析1992年至2008年8月中国医学科学院阜外心血管病医院收治的65例合并MAPCAs形成的肺血减少型复杂CHD,总结复杂CHD的MAPCAs分布规律。年龄0.... 目的总结合并主要体肺动脉侧枝(MAPCAs)形成的复杂先天性心脏病(CHD)侧枝的分布规律。方法回顾分析1992年至2008年8月中国医学科学院阜外心血管病医院收治的65例合并MAPCAs形成的肺血减少型复杂CHD,总结复杂CHD的MAPCAs分布规律。年龄0.1~30岁(中位年龄1.9岁),体重4~57.5 kg(平均14.9±11.9kg),其中法洛四联症40例,肺动脉闭锁20例,大动脉转位4例,右心室双出口1例。结果全组共发现体肺侧枝共160支,平均2.5支/例。全组共发现由胸主动脉上段发出62支(38.8%)侧枝血管,胸主动脉中段发出28支(17.5%),腹主动脉发出11支(6.9%),左胸廓内动脉发出10支(6.3%),右胸廓内动脉发出10支(6.3%),右锁骨下动脉发出7支(4.4%),主动脉弓部发出7支(4.4%),胸主动脉下段发出6支(3.8%),头臂干根部发出5支(3.1%),支气管动脉发出5支(3.1%),左锁骨下动脉发出4支(2.5%),膈下动脉发出4支(1.3%),右肾动脉发出1支(0.6%)。供应左肺的侧枝为59支(36.9%),供应右肺的侧枝为89支(55.6%),同时供应两肺的侧枝为12支(7.5%)。全组有24支(15%)体肺侧枝开口出现不同程度的狭窄;43支侧枝在进入肺脏前呈现扭曲;13支为相应肺叶或肺段的单一供血血管。4例由较细且紊乱的体肺侧枝形成血管丛。结论肺血减少型复杂CHD合并的MAPCAs主要发自于降主动脉及其分支,以胸主动脉中上段最为多见,发自于升主动脉少见;部分侧枝开口可有不同程度的狭窄,给介入封堵带来一定的困难,单一血供侧枝应给予足够重视。 展开更多
关键词 先天性心脏病 主要体肺侧枝血管 手术矫治 心血管造影
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骆杰伟教授对“长新冠”的中医辨证施治思路
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作者 池武 王劲东 +9 位作者 阮丹郸 张键辉 陈丽 黄昉萌 戴超俊 郭思薇 陈莹 张雪梅 朱耀彬 骆杰伟 《海峡药学》 2023年第11期16-19,共4页
“长新冠”是指新型冠状病毒急性感染控制后在不同时间段内出现不同程度的症状,呈现多系统、异质性、复发性与缓慢性的特征。无论患者新型冠状病毒急性感染的症状严重程度如何,都可能会受到影响。“长新冠”临床表现有疲劳、失眠、焦虑... “长新冠”是指新型冠状病毒急性感染控制后在不同时间段内出现不同程度的症状,呈现多系统、异质性、复发性与缓慢性的特征。无论患者新型冠状病毒急性感染的症状严重程度如何,都可能会受到影响。“长新冠”临床表现有疲劳、失眠、焦虑、血栓、脱发、性功能障碍、肝肾损害、心肌损害、胸痛、甲亢等。骆杰伟教授以阴阳平衡、气血精津液以及藏象学说为理论基础,总结长新冠的症状、证候特点及不同感染人群的体质特征,提出了“长新冠”的中医辨证诊治思路并应用于“阳康门诊”,取得较好的反响与疗效。 展开更多
关键词 长新冠 中医辨证 中医治法
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创新教育要与时俱进
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作者 朱耀彬 《教育教学论坛》 2011年第2期49-50,共2页
创新教育要与时俱进,就是要遵循十六大精神。其一,要遵循十六大的灵魂,即"三个代表"的重要思想;其二,要遵循十六大的方针,即高举邓小平理论伟大旗帜,全面贯彻三个代表的重要思想,继往开来,与时俱进,全面建设小康社会,加快社... 创新教育要与时俱进,就是要遵循十六大精神。其一,要遵循十六大的灵魂,即"三个代表"的重要思想;其二,要遵循十六大的方针,即高举邓小平理论伟大旗帜,全面贯彻三个代表的重要思想,继往开来,与时俱进,全面建设小康社会,加快社会主义现代化,为开创中国特色的社会主义事业新局面而奋斗;其三,要遵循十六大的精髓,即坚持解放思想、事实求是、与时俱进。 展开更多
关键词 创新教育 创新思维 与时俱进
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通过篮球比赛发现中小学生篮球训练中存在的几个问题
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作者 朱耀彬 《教育教学论坛》 2011年第14期251-251,共1页
2010年6月苏州市相城区中小学生男子篮球比赛经过6天82场的激烈比赛圆满落下了帷幕,看到同学们在高温和烈日下奋力拼搏,倍受感动和鼓舞,同时也为比赛中暴露出的一些训练中的问题感到焦虑和担忧。
关键词 篮球比赛 学生 存在问题
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不同中医证型原发性失眠患者肠道菌群差异研究 被引量:25
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作者 骆杰伟 吴永希 +5 位作者 黄昉萌 陈炜玮 朱耀彬 魏世超 郑星宇 杨笑 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2018年第4期28-34,共7页
目的通过高通量16S r DNA测序,探讨不同中医证型原发性失眠患者肠道菌群差异。方法选择原发性失眠患者65例,按中医证型分为肝郁化火组22例、心脾两虚组17例、阴虚火旺组26例,健康体检者47例为对照组。采用高通量16S r DNA测序方法分析... 目的通过高通量16S r DNA测序,探讨不同中医证型原发性失眠患者肠道菌群差异。方法选择原发性失眠患者65例,按中医证型分为肝郁化火组22例、心脾两虚组17例、阴虚火旺组26例,健康体检者47例为对照组。采用高通量16S r DNA测序方法分析患者便菌群结构,QIIME软件与R语言stats包等分析菌群差异。结果共得到1226个不同的基因序列分类单元(OTUs),4组间差异有统计学意义的OTUs共180个(P<0.05),表明样品有丰富的菌落。肝郁化火组、阴虚火旺组测序序列的定位个数多于心脾两虚组及对照组(P<0.05)。非加权Uni Frac分析显示,组间差异显著大于组内差异,表明分组有意义(R=0.103,P=0.002),提示肠道菌群多样性与失眠不同证型高度相关。属水平在不同组间明显差异共57个属(P<0.05),所有物种水平不同组间明显差异共115个物种(P<0.05)。对照组优势菌属包括:普雷沃氏菌属(prevotella)、巨单胞菌属(megamonas)、梭菌属(clostridiumⅪ、clostridiuumⅩⅧ)、魏斯氏菌属(weissella)、拟普雷沃氏菌属(alloprevotella);肝郁化火组优势菌属包括:考拉杆菌属(phascolarctobacterium)、黄杆菌属(flavonifractor)、埃格特菌属(eggerthella)、嗜胆菌属(bilophila);心脾两虚组优势菌属包括:鞘氨醇单胞菌属(sphingomonas)、甲基杆菌属(methylobacterium);阴虚火旺组优势菌属包括:拟杆菌属(bacteroides)、副拟杆菌属(parabacteroides)、parasutterella、butyricimonas、odoribacter。结论原发性失眠患者具有丰富的肠道菌群多样性及不同菌群结构,可能影响着不同中医证候的发生、发展及结局。 展开更多
关键词 原发性失眠 中医证候 16SrDNA 测序 肠道菌群
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肢带型肌营养不良2Q型一家系遗传学诊断探讨 被引量:2
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作者 林新富 朱耀彬 +1 位作者 骆杰伟 邱颖冬 《齐齐哈尔医学院学报》 2018年第17期1987-1992,共6页
目的应用第二代测序(NGS)方法筛查可疑肢带型肌营养不良(LGMD)一遗传家系致病基因突变位置,并通过基因诊断其临床亚型。方法选择可疑LGMD一遗传家系,应用Illumina Miseq测序平台对先证者进行目标区域捕获及生物信息分析,含有单基因相关... 目的应用第二代测序(NGS)方法筛查可疑肢带型肌营养不良(LGMD)一遗传家系致病基因突变位置,并通过基因诊断其临床亚型。方法选择可疑LGMD一遗传家系,应用Illumina Miseq测序平台对先证者进行目标区域捕获及生物信息分析,含有单基因相关的致病基因的编码区及侧翼区域。随后,对可疑突变位点所在片段进行PCR反应与家系成员Sanger测序验证。结果该先证者携带了3个罕见变异,PLEC基因复合杂合突变,exon33上的c.12728G>A(p.Arg4243His),为错义杂合变异; exon26上的c.3314G>T(p.Arg1105Leu),为错义杂合变异,为新发现突变点,生物学信息软件预测均可能致病; YARS2基因exon1上的c.280dupG(p.Ala94fs),为移码突变,导致翻译提前终止,为杂合突变。先证者的孪生同胞,未见上述PLEC基因的复合杂合突变。而先证者父亲与姐姐均携带此复合杂合突变,但未出现遗传共分离。除先证者父亲外,所调查的其余4个家系成员均携带p.Ala94fs杂合突变。先证者表现为肌酶升高,起坐困难,翼状肩胛,双上下肢近远端肌力差,四肢肌肉萎缩瘦细,步态不稳,上楼困难,智力正常,没有皮损,身高、体重增长落后。肌电图示肌源性损伤。腿部股四头肌活检符合肌源性损害病理改变。结论考虑PLEC基因p.R4243H、p.R1105L复合杂合突变可能为此肢带型肌营养不良的遗传病因,基因分型为2Q型。 展开更多
关键词 PLEC基因 肢带型肌营养不良2Q型 家系 突变
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骆杰伟“止血修络”论与地榆应用临证经验 被引量:2
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作者 陈丽 谢丽君 +3 位作者 郭思薇 朱耀彬 黄昉萌 骆杰伟(指导) 《中医药通报》 2021年第5期23-25,共3页
地榆具有凉血止血、清热解毒、消肿敛疮、托毒生肌等功效,是止血类代表药。骆杰伟教授认为止血类中药具有“修络护脉、修复组织”的作用,是中医止血功效的微观实质之一,并创新性地提出“止血修络”论。本文主要介绍骆杰伟教授基于此观... 地榆具有凉血止血、清热解毒、消肿敛疮、托毒生肌等功效,是止血类代表药。骆杰伟教授认为止血类中药具有“修络护脉、修复组织”的作用,是中医止血功效的微观实质之一,并创新性地提出“止血修络”论。本文主要介绍骆杰伟教授基于此观点应用地榆治疗各系统疾病的临床经验及其理论发挥。 展开更多
关键词 地榆 临证经验 骆杰伟 止血修络论
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如何提高运动员的短跑成绩
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作者 朱耀彬 《科技信息》 2007年第14期226-226,共1页
短跑技术是体育教学中的一项重要技术,而合理的运用教学方法对提高运动员的运动技术水平起着至关重要的作用。这项技术可概括为“松、大、快、直”四个字,其意思就是:动作轻松,步幅大,步频快,要平稳。直线性强。要达到上述要求,... 短跑技术是体育教学中的一项重要技术,而合理的运用教学方法对提高运动员的运动技术水平起着至关重要的作用。这项技术可概括为“松、大、快、直”四个字,其意思就是:动作轻松,步幅大,步频快,要平稳。直线性强。要达到上述要求,腿的后蹬前摆要快速充分有力,摆动腿用前脚掌积极着地缓冲。 展开更多
关键词 运动员 短跑 成绩 体育教学 教学方法 技术 直线性
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试论分布式发电对配电网电压分布的影响
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作者 朱耀彬 《电子乐园》 2019年第19期325-325,共1页
分布式发电接入配电网中,对电网电压产生很大影响。本文简要分析了配电网在 3 种情况下的电压状态:在没有 DG 接入时、 DG 单独接入时、DG 与系统电源共同作用时,数据分析分布式发电对配电网电压分布的影响:DG 位置变化、DG 容量变化对... 分布式发电接入配电网中,对电网电压产生很大影响。本文简要分析了配电网在 3 种情况下的电压状态:在没有 DG 接入时、 DG 单独接入时、DG 与系统电源共同作用时,数据分析分布式发电对配电网电压分布的影响:DG 位置变化、DG 容量变化对电压分布的 影响。 展开更多
关键词 分布式发电 配电网 线路调压器
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骆杰伟应用黄芪经验撷菁 被引量:1
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作者 李敬敬 朱耀彬 骆杰伟 《中医药通报》 2018年第1期27-29,45,共4页
黄芪是临床上应用非常广泛的药物,本文从黄芪的功效出发,介绍骆杰伟主任医师临床应用黄芪治疗心脑血管、呼吸系统、消化系统、泌尿系统等疾病和在围手术期使用的经验。
关键词 黄芪 经验撷菁 骆杰伟
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神经纤维瘤病一家系NF1基因突变分析及临床意义 被引量:3
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作者 朱耀彬 骆杰伟 +5 位作者 林新富 徐杰 郑武 俞云龙 郑秀芬 郑星宇 《中华神经科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第8期618-622,共5页
为了筛查神经纤维瘤病1型(NF1)一遗传家系致病基因突变位置及分析其临床表型,笔者用Illumina Miseq测序对NF1一家系的先证者进行了目标区域捕获及分析,寻找可疑突变位点,并行家系成员Sanger测序验证。结果显示,先证者携带了2个罕... 为了筛查神经纤维瘤病1型(NF1)一遗传家系致病基因突变位置及分析其临床表型,笔者用Illumina Miseq测序对NF1一家系的先证者进行了目标区域捕获及分析,寻找可疑突变位点,并行家系成员Sanger测序验证。结果显示,先证者携带了2个罕见变异,除KIF1B基因c.C3649T杂合错义变异(KIF1B: p.P1217S het)外,还发现了NF1基因(NM_000267.3)外显子41的c.T6311C(p.L2104P)的错义变异,即第2104位的氨基酸由亮氨酸变为脯氨酸,蛋白预测SIFT与Polyphen-2值分别为:0、0.997,预测该突变导致所编码的蛋白质发生构象改变从而影响正常功能。该家系患者均携带有此突变,遗传共分离。临床表型表现为脊椎椎管内神经纤维瘤,均无咖啡牛奶斑、虹膜Lisch结节、脊柱侧凸,无耳鸣、听力下降,无颅内压增高等。因此,我们认为NF1基因的c.T6311C(p.L2104P)错义突变是此NF1家系的遗传病因。 展开更多
关键词 神经纤维瘤病1型 突变 错义 系谱
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一个早发高血压遗传家系钙敏感受体基因突变点分析 被引量:1
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作者 邱颖冬 骆杰伟 +4 位作者 朱耀彬 刘桂 魏世超 郑星宇 林新富 《中华高血压杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第7期654-660,共7页
目的应用第二代测序方法筛查一早发高血压遗传家系致病基因突变点,并探讨临床意义。方法选择早发特征的一高血压家系,先证者进行Illumina Miseq目标区域捕获测序及生物信息分析,包括对单基因高血压相关的43个致病基因的编码区及侧翼区... 目的应用第二代测序方法筛查一早发高血压遗传家系致病基因突变点,并探讨临床意义。方法选择早发特征的一高血压家系,先证者进行Illumina Miseq目标区域捕获测序及生物信息分析,包括对单基因高血压相关的43个致病基因的编码区及侧翼区进行了检测。之后,对最小等位基因频率(MAF)≤1%的突变多态位点进行聚合酶链反应(PCR)并Sanger测序验证,并与高血压表型连锁分析。结果在家系高血压患者中发现钙敏感受体(CaSR)基因外显子7的2156位置鸟嘌呤(G)突变为腺嘌呤(A),导致第719位的氨基酸由色氨酸(Trp)变为终止密码子,为新发的无义突变,呈杂合型(c.G2156A,p.W719X),预测该突变导致所编码的蛋白质发生截短从而丧失其正常功能。而在无高血压病史家系成员中未发现携带此突变点。家系高血压患者临床表型特点有:面部潮红、易激动,头胀晕,发病年龄18~30岁;舒张压高,舒张压对药物反应不佳;血压对天气变化敏感;在应激状态下(如感染)会出现轻度高血钙症;而在无高血压病史家系成员中未发现这些特点,也没有应激性高血钙症表现。结论CaSR基因的c.G2156A(p.W719X)新发的无义突变可能是此早发高血压家系或应激性高血钙症的遗传病因。 展开更多
关键词 早发高血压家系 钙敏感受体 基因突变 高血钙症
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