苯酚电聚合膜修饰炭纤维表面对环氧基复合材料性能的影响

将连续炭纤维束用自制的空气梳分散成单丝状长带后,通过采用循环伏安法的电化学方法将单体苯酚在炭纤维表面聚合成膜,对炭纤维进行表面修饰,以提高复合材料中炭纤维与树脂基体的界面粘结性能。红外光谱分析表明,苯酚电聚合膜能够增加炭纤维表面的羟基、醚键等活性官能团,从而提高炭纤维与环氧树脂基体的界面粘结强度。与未进行表面修饰的炭纤维增强环氧树脂复合材料相比,以聚苯酚膜修饰的炭纤维单丝带增强的环氧树脂基复合材料横向拉伸强度最大提高了90%,纵向拉伸强度最大提高了45%,层间剪切强度最大提高了110%。实验也表明,将炭纤维束分散成炭纤维单丝带后能够更有效地增强复合材料的各项力学性能。

PVC/CPE/CaCO_3复合材料的力学性能

以聚氯乙烯（PVC）为基体,采用熔融共混法制备了PVC/氯化聚乙烯（CPE）合金和PVC/CPE（12 phr）/碳酸钙（CaCO3）三元复合材料,考察了CaCO3表面改性及改性剂含量对复合材料拉伸与冲击力学性能的影响。结果表明,填充CaCO3会降低复合材料拉伸屈服强度与冲击韧性。对微米CaCO3进行表面改性,可有效限制复合材料韧性的降低。在表面改性微米CaCO3填充量为48wt%、CPE含量为12 phr时,复合材料屈服强度约33 MPa,冲击强度为硬质PVC的4.7~5.0倍。

稳定表达α-氨基-3-羟基-5-甲基-4-异恶唑丙酸受体GluA1亚基单克隆细胞株的构建

目的构建稳定表达α-氨基-3-羟基-5-甲基-4-异恶唑丙酸(AMPA)受体GluA1亚基的细胞株。方法PCR扩增GluA1目的基因,并将其装载至慢病毒表达载体PLV. 0-绿色荧光蛋白(GFP),采用4质粒系统转染HEK293T细胞包装慢病毒。嘌呤霉素抗性筛选细胞,挑选单克隆细胞株用Real-time PCR、Western blotting、免疫荧光和全细胞膜片钳鉴定GluA1的表达与功能。结果菌落PCR鉴定扩增产物与GluA1分子量(2724 bp)一致,经测序插入慢病毒载体序列与GluA1序列一致;慢病毒感染并抗性筛选的HEK293T细胞经Real-time PCR、Western blotting和免疫荧光实验证明,GluA1在过表达GluA1组的HEK293T细胞正确表达,空载体组不表达。单克隆挑选的稳定细胞株免疫荧光染色显示,各细胞膜表面GluA1蛋白表达相对一致。单克隆细胞在电压钳模式下,细胞外液加10 mmol/L谷氨酸诱导,空载体组检测不到电信号,而过表达GluA1组可记录5~40 p A电信号。结论成功构建了稳定表达AMPA受体GluA1亚基的HEK293T细胞株。

新型含氟丙烯酸酯胶粘剂的合成及其本体性能探究

使用自由基共聚合的方法,以丙烯酸六氟丁酯(F6BA)为主要单体,甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)为功能单体,制备了含氟预聚物并探索了较佳合成工艺。采用红外光谱、核磁共振氢谱和凝胶渗透色谱对预聚物进行了结构分析。以异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)为固化剂对预聚物固化得到含氟弹性体,并对其力学性能、热性能、耐化学介质性、粘接性能进行了探究。研究结果表明:含氟预聚物的较佳配比为引发剂及链转移剂用量分别占1.5%和2.0%,功能单体HEMA质量分数占3.2%;较佳配比的含氟预聚物与IPDI固化,得到的含氟弹性体的拉伸强度为3.29 MPa,断裂伸长率为150%,T_(g)为-6.1℃,热分解5%的温度为276.5℃,弹性体表现出优良的热稳定性、耐化学介质性和对纳米铝粉优良的粘接性。

部分水解聚甲基丙烯酸甲酯/氢氧化钙复合物对硬质聚氯乙烯热稳定性与透明性及塑化行为的影响

采用溶液沉淀法制备了部分水解的聚甲基丙烯酸甲酯(h-PMMA)/氢氧化钙(Ca(OH)2)复合物.采用X-射线衍射(XRD)、红外光谱(FTIR)、等离子体发射光谱和差示扫描量热表征了h-PMMA/Ca(OH)2复合物的组成与结构;采用刚果红测试、动态热稳定测试和热失重分析(TGA)研究了复合物对聚氯乙烯(PVC)的热稳定效果;通过紫外-可见(UV-Vis)光谱、扫描电镜(SEM)照片和熔融塑化曲线研究了复合物对PVC透明性和塑化行为的影响.结果表明,在Ca(OH)2晶体生长过程中,h-PMMA通过—COO-/Ca2+离子配位作用吸附于Ca(OH)2表面,不仅限制了Ca(OH)2粒子尺寸,且有助于Ca(OH)2在PVC中均匀分散.所得h-PMMA/Ca(OH)2复合物在显著提高PVC热稳定性和塑化能力的同时,还使PVC保持透明性.