基于UPLC-Q-TOF-MS/MS和网络药理学的半夏炮制前后差异性物质基础及功效分析

目的基于超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF-MS/MS)和多变量统计分析,筛选并鉴定半夏及其不同炮制品的差异性物质基础,并针对共有及差异性物质基础进行网络药理学分析,挖掘半夏炮制前后物质基础与功效变化的关系。方法采用UPLC-Q-TOF-MS/MS检测半夏及其炮制品共42批样品的主要物质基础并筛选差异性成分,运用正交偏最小二乘判别分析(OPLS-DA),以VIP>1.5、P<0.01、FC>2或<0.5为筛选标准,通过数据库配对、文献比对鉴定得到差异性成分。进一步通过TCMIP数据库对差异性物质基础检索靶点,对靶点进行蛋白互作分析,最后通过GO富集和KEGG富集分析其代谢通路。结果生半夏与法半夏有14个差异性成分,与生半夏相比,法半夏含量升高的成分主要有甘草酸、甘草次酸、甘草素等,含量降低的成分主要为酰胺类。生半夏与姜半夏有18个差异性成分,主要为核苷类、黄酮类、氨基酸类。鸟苷、黄嘌呤及酪氨酸等含量降低,磷酸腺苷含量升高。生半夏与清半夏有18个差异性成分,清半夏中多种成分相对含量均降低,如鞘氨醇。得到生半夏67个核心靶点,法半夏45个核心靶点,姜半夏38个核心靶点。结论建立的UPLC-Q-TOF-MS/MS方法能够较好地分离鉴定半夏中的化学成分,结合多变量统计分析和网络药理学,分析半夏及其炮制品的物质基础及潜在作用机制,可为研究作用靶点提供思路,为半夏及其炮制品的临床合理应用提供数据支持。

不同来源赤芝活性成分分析及质量评价

分别采用高效液相色谱仪、荧光分光光度计、紫外-可见分光光度计测定13批不同来源赤芝(Ganoderma lucidum)子实体的多糖、总三萜中甾醇、灵芝酸C_(2)、灵芝酸B、灵芝酸A、灵芝酸E、灵芝酮三醇、灵芝萜烯二醇以及硒的含量,并基于熵权逼近理想解排序法(technique for order preference by similarity to an idealsolution,TOPSIS)对上述测定指标进行数据分析,综合评价产品质量。结果表明,基于液相色谱分析建立的6种三萜化合物含量测定方法具有较高的灵敏度与准确度;熵权TOPSIS评价模型快速、灵敏、有效,与主成分分析评价模型结论基本一致,能全面、客观地评价赤芝药材质量,可为赤芝品质分析与综合评价提供参考。

香椿皮与臭椿皮的体外抗菌作用比较

目的：观察香椿皮、臭椿皮的抗菌作用。方法：本文采用琼脂平板稀释法对香椿皮、臭椿皮的水提取物和醇提取物进行了体外抗菌试验对比研究。结果：香椿皮的水提取物对金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌、大肠杆菌均有抑杀作用；而臭椿皮水提取物对金黄色葡萄球菌只有微弱的抑杀作用，对绿脓杆菌、大肠杆菌无抑杀作用。结论：香椿皮、臭椿皮来源于两种不同科属的植物，抗菌效果不同，成分不同，不宜混用。

2009-2013年南京中医药大学附属医院利水渗湿类中药饮片使用情况

目的了解本院利水渗湿类中药饮片的使用情况及发展趋势,为临床合理用药和采购提供参考。方法应用Excel软件对本院2009-2013年利水渗湿类中药饮片的用量、销售金额及年平均增长率进行统计分析。结果本院利水渗湿类中药饮片用量以10.58%的增长率逐年增加,销售金额以平均20.21%的增长率逐年增加。各类药物中利水消肿类用量最大,其次为利湿退黄药和利尿通淋药。结论本院利水渗湿类中药饮片的用量与销售金额逐年增加,占中药饮片总用量与总金额的比例及用药结构较稳定,使用基本合理。

2009-2013年南京中医药大学附属医院解表类中药饮片使用分析

目的分析我院解表类中药饮片的使用情况及发展趋势,为临床合理用药和采购提供参考。方法应用Excel软件对我院2009-2013年解表类中药饮片的数量和金额进行分析。结果我院解表类中药饮片用量以11.52%的速度逐年增加,其中发散风寒药用量高于发散风热药。结论我院解表类中药的用量及金额都大幅增加,所占中药饮片总用量的比例及用药结构稳定,使用基本合理。

臭椿叶与香椿叶的比较鉴别及体外抗菌试验

目的:观察臭椿叶与香椿叶的不同点。方法:从性状、化学反应定性鉴别、体外抗菌试验三个方面对臭椿叶、香椿叶进行了对比研究。结果:二者在性状、化学反应定性、体外抗菌试验等方面均有明显差异。结论:臭椿叶、香椿叶为来源于两种不同科属的植物,其植物形态有区别,成分不同,抗菌效果不同,不宜混用。

用模糊数学建立禹粮石优选模型

根据中药禹粮石的主要成分与它的药用特性之间的关系，用模糊数学的方法确立了禹粮石的最优模型。该最优模型的建立有助于我们对禹粮石进行成分与质量的横向研究。这种方法为传统的中药鉴定提供了一个通过定量研究达到定性目的的方法，可用于生药的鉴定与比较的研究。

脑血通颗粒剂定性定量分析

目的对脑血通颗粒剂进行定性定量分析。方法采用茚三酮、蒽醌定性反应和大黄素、补骨脂素、异补骨脂素薄层色谱鉴别进行定性控制;对补骨脂素、异补骨脂素应用高效液相色谱法定量测定;运用等离子发射光谱仪、氨基酸自动分析仪进行无机元素和氨基酸的测定。结果定性鉴别简便易行;含量测定方法中同分异构体补骨脂素、异补骨脂素分离较好,分离度大于2,补骨脂素、异补骨脂素柱效比较理想,理论塔板数均大于4000。结论此法分离效果好、重现性好、精密度高;元素分析和氨基酸分析结果可信度高,可用于脑血通颗粒剂的质量控制。

中药禹粮石的模糊评价模型

据中药禹粮石的两大药用特性—补血、止血作用和涩肠、收敛作用，设计了与禹粮石两大药用特性对应的两个动物药理实验指标，这两个指标可成为禹粮石质量优劣的评价指标。通过模糊数学的方法把禹粮石中的有效成分与评价指标建立横向联系，探寻禹粮石中各有效成分对特定的评价指标的贡献大小，确立了中药禹粮石主要成分之间的协同作用，可以客观地评价一已知各主要成分多少的禹粮石样品，为鉴定和研究生药提供了一条新路径。

不同产地半夏二氧化硫残留量、浸出物及主要化学成分含量测定

目的测定半夏中二氧化硫残留量、浸出物及主要化学成分,探讨硫磺熏蒸对半夏性状、浸出物及指标性成分的影响。方法采用RP-HPLC测定不同产地22份半夏样品中琥珀酸、腺苷、鸟苷的含量,采用冷浸法测定半夏的浸出物,采用酸碱滴定法测定半夏二氧化硫残留量。结果 22份半夏样品中,硫磺熏蒸的样品占81.8%;琥珀酸、腺苷、鸟苷3个被测组分分离度良好,达到基线分离,平均加样回收率分别为99.1%、100.1%、99.3%。结论半夏产地加工硫磺熏蒸现象严重,硫磺熏蒸对半夏的性状、浸出物、琥珀酸含量均有一定程度的影响。本研究为2020年版《中华人民共和国药典》半夏质量标准修订提供了参考依据。

止痒洗剂的定性定量分析

目的对止痒洗剂进行定性定量分析。方法采用薄层色谱法对止痒洗剂中的蛇床子、黄柏、防风进行定性鉴别;以蛇床子素为指标成分,采用高效液相色谱法对蛇床子素进行了定量分析。结果各薄层定性色谱中,在与对照药材相应的位置上显相同颜色的斑点,阴性对照未见干扰;蛇床子素在0.02～2.60μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9999,平均加样回收率为98.81%。结论定性定量方法结果准确,重复性好,可用于止痒洗剂的质量控制。

影响中药饮片质量的因素及其对策

目的:分析中药饮片不合格原因,总结验收不同性质中药饮片的方法,以确保临床用药的正确有效。方法:分析江苏省中医院2003年10月至2009年10月退货的中药饮片及原因。结果:拒收2000多批次不合格中药饮片,不合格原因主要有伪品、掺伪、染色、脱色、硫磺熏蒸等。结论:要结合中药饮片的性质、不同季节气候特征,做好中药饮片的验收工作。

2011-2015年江苏省中医院补虚类中药饮片应用分析

目的通过对2011-2015年江苏省中医院补虚类中药饮片应用分析,为补虚类中药饮片临床合理使用及采购提供参考。方法应用Excel2010软件对本院2011-2015年补虚类中药饮片的类别、用量、销售额等进行统计、分析。结果本院2011-2015年补虚类中药饮片用量由526 434 kg增长至800 022 kg,年均增长率为11.09%;销售额由7215.17万元增长至12 506.63万元,年均增长率为20.20%;用量占比稳定在25.97%~27.03%。各亚类补虚类药中,补气药用量最大(44.64%~46.07%),其次为补阴药(20.63%~21.62%)、补血药(17.23%~18.93%)及补阳药(15.00%~15.17%)。2011-2015年用量居前5位的品种分别为黄芪、白术、白芍、山药、党参,而销售额始终居首位的是太子参。结论本院补虚类中药饮片的用量及销售额逐年增加,但占中药饮片总用量与总金额的比例及用药结构较为稳定,其中补气药用量最大,符合临床用药规律。采购人员可根据此分析结果,有预见性地做好采购供应工作。

茱萸颗粒剂的定性定量研究

目的:对茱萸颗粒剂进行定性定量分析研究。方法:在质量控制方面,采用皂苷泡沫试验、浓硫酸-醋酐反应、生物碱沉淀反应、丹参酮ⅡA薄层色谱鉴别、熊果酸薄层色谱鉴别等手段对其质量进行定性控制;同时以丹参酮ⅡA为指标成分,应用高效液相色谱法对其进行定量测定;运用等离子发射光谱仪、氨基酸自动分析仪对茱萸颗粒剂进行无机元素和氨基酸测定。结果:定性鉴别简便易行;丹参酮ⅡA含量测定方法中丹参酮ⅡA与其它组完全分离,此法分离效果好,重现性好、精密度高、加样回收率满意;元素分析和氨基酸分析手段先进、分析结果可信度高。结论:合理的质量控制方法为茱萸颗粒剂在临床上用于治疗急慢性病毒性心肌炎提供了保证,并为茱萸颗粒剂的深入研究提供了实验基础。

应用多元隶属函数对中药禹粮石进行品质分类

本文探讨了用模糊数学中的多元隶属函数分类法来解决中药禹粮石品质的控制、分类问题,结果表明这一方法科学、准确、可用于其他药物的质量控制与分类。

滋肾清肝颗粒的定性定量分析

目的对滋肾清肝颗粒进行定性定量分析。方法采用薄层色谱法对麦芽、熊果酸、芍药苷进行定性控制;以芍药苷为指标成分,应用高效液相色谱法对其进行定量测定;运用等离子发射光谱仪、氨基酸自动分析仪进行无机元素和氨基酸测定。结果定性鉴别简便易行;含量测定方法中芍药苷分离较好,重现性好、精密度高、加样回收率满意;元素分析和氨基酸分析结果可信度高。结论为滋肾清肝颗粒的深入研究提供了实验基础。

滋肾清肝颗粒治疗高催乳素血症临床研究

目的观察滋肾清肝颗粒治疗高催乳素血症的临床疗效。方法测定患者症状改变情况、性激素改变情况以及血液系统指标改变情况。结果滋肾清肝颗粒可以降低患者血清催乳素(PRL)水平,与治疗前比较有显著性差异(P< 0.01),升高血清雌二醇(E2)的水平(P<0.05),对血清促黄体生成素(LH)、促卵泡生成素(FSH)、孕酮(P)等有良好的调节作用;症状改善方面与治疗前相比有显著性差异(P<0.01)。结论滋肾清肝颗粒是治疗高催乳素血症的有效方剂。

地耳草及其混伪品的鉴定研究

目的:建立地耳草与混伪品细叶金丝桃的鉴定方法。方法:用传统鉴定方法及现代鉴定技术,对地耳草与细叶金丝桃进行鉴定。结果:地耳草与细叶金丝桃的药材性状、显微特征、薄层色谱、紫外光谱及HPLC指纹图谱具有一定差异。结论:本研究结果可以作为地耳草药材品质鉴定依据。

不同产地太子参挥发性成分的气相色谱-质谱联用分析

目的GC-MS法分析太子参的挥发性成分。方法用归一化法测定各组分的质量分数,并用GC-MS法对其化学成分进行鉴定。结果初步鉴定出78种化合物,不同产地太子参挥发性成分有一定差异。结论此方法稳定可靠,适用于太子参挥发性成分分析,可为太子参药材的质量评价提供一定的科学依据。