Eu^(3+)摩尔浓度对Y_2O_2S:Eu^(3+),Mg^(2+),Ti^(4+)红色长余辉材料光谱的影响

用高温固相法制备了Y2 O2 S :Eu3 + ,Mg2 + ,Ti4+ 红色长余辉材料。测量了该材料的余辉曲线 ,余辉时间为 1h以上 ;由X射线衍射得到晶体结构为Y2 O2 S。测量了不同Eu3 + 摩尔浓度下的激发光谱和发射光谱 ,得到从5DJ(J =0 ,1,2 ,3) 7FJ(J=0 ,1,2 ,3,4 ,5 )的发射谱线 ,并得到位于 2 6 0 ,345 ,4 6 8和 5 4 0nm激发峰。由于激活剂饱和效应 ,Y2 O2 S :Eu3 + ,Mg2 + ,Ti4+ 发射光谱中 5 13 6 ,5 4 0 1,5 5 6 4 ,5 87 3和5 89 3nm属于从5D2 ,5D1到7FJ(J =0 ,1,2 ,3,4 )跃迁的发射峰随Eu3 + 摩尔浓度的增加相对削弱 ;激发谱包括位于 35 0nm左右属于电荷转移态吸收 (Eu3 + —O2 -,Eu3 + —S2 -)的激发主峰和在可见光区位于 4 6 8,5 2 0和 5 4 0nm属于Eu3 + 离子 4 f 4 f吸收的激发峰。随着Eu3 + 摩尔浓度的增加 ,位于 4 6 8,5 2 0和 5 4 0nm的激发峰相对增强。

Y_2O_2S:Eu^(3+),Mg^(2+),Ti^(4+)红色材料的制备和长余辉性能

用高温固相法制备了Y_2O_2S:Eu^(3+),Mg^(2+),Ti^(4+)红色长余辉材料,余辉时间达到1h以上,X射线衍射测量表明材料的晶体结构为Y_2O_2S。发射光谱对应了Eu^(3+)离子~5D_J(J=0,1,2,3)→~7F_J(J=0,1,2,3,4)的特征发射;激发光谱主峰位于345 um,另外在260,396,468,540 um等处也存在激发峰。对比测量了Y_2O_2S:Eu^(3+),Mg^(2+),Ti_(4+)和Y_2O_2S:Eu^(3+)的热释发光曲线,Y_2O_2S:Eu^(3+)的热释发光曲线可以拟合成3个热释发光峰的叠加:237,226,301K;而Y_2O_2S:Eu^(3+),Mg^(2+),Ti^(4+)的热释发光曲线可以拟合成5个热释发光峰的叠加:149,215,262,287,334 K,并计算了相应的陷阱能级。Ti^(4+)是引起较深陷阱能级的主要原因,Mg^(2+)起电荷补偿的作用。

锌对CaTiO_3∶Pr^(3+)发光亮度和余辉时间的影响

研究了Zn的不同掺入量、不同合成温度对CaTiO3∶Pr3+红色光致发光材料结晶、初试亮度和余辉时间的影响。用X射线衍射确定了材料的物相构成,Zn的掺入没有导致Ca2Zn4Ti15O36相的出现。发射光谱的峰值位于613nm,对应了Pr3+的1D2 3F4跃迁发射,且受Zn掺入量的影响。激发光谱呈宽带,随Zn掺入量的不同而变化明显。同时,Zn的掺入量的增加可以显著降低材料的合成温度。适量的Zn的掺入,在适当的合成温度条件下,获得了具有高的初始亮度、余辉时间达1h左右的红色长余辉材料。

水解对SrAl_2O_4:Eu^(2+),Dy^(3+)稳定性的影响(英文)

研究了SrAl2O4∶Eu2+,Dy3+长余辉材料在模拟潮湿环境条件下的稳定性。采用了2种模拟环境方法对样品进行了预处理。第1种方法为样品于室温条件下在去离子水中浸泡3d;第2种方法为样品在70℃的水中浸泡10h,或者经过人工加速老化试验制备产物。结果显示:第1种方法的预处理产物没有发生明显的分解,然而与未经处理的样品比较,发现其发光强度和发射光谱的峰值位置都发生了变化。而通过第2种预处理方法得到的产物发生了明显的分解分层。将溶液过滤蒸干得到两层的粉末状固体,分别记作上层产物和下层产物。通过X射线衍射和X射线能谱分析产物晶体结构,上层产物是Sr3Al2(OH)12,下层产物是Sr3Al2(OH)12和SrAl3O5(OH)的混合物。下层产物具有长余辉特性,为SrAl3O5(OH)∶Eu2+,Dy3+发光,发射光谱峰值位于485nm,而原样品SrAl2O4∶Eu2+,Dy3+的发射光谱峰值为520nm。实验结果表明SrAl2O4∶Eu2+,Dy3+长余辉材料在高温或潮湿条件中应用时,需要进行包膜处理。

高效液相色谱-串联质谱法快速测定水果中氯吡脲残留量

应用高效液相色谱-串联质谱法快速测定水果中的氯吡脲残留量。水果样品经乙腈均质提取,以N-丙基乙二胺、C18和无水硫酸镁作吸附剂净化。所得净化液以C18色谱柱为分离柱,以不同体积比混合的甲醇和5mmol·L-1乙酸铵溶液为流动相梯度洗脱进行分离,采用电喷雾正离子源多反应监测模式检测。氯吡脲的质量浓度在0.005~0.200mg·L-1范围内与峰面积呈线性关系,测定下限(10S/N)为1.0μg·kg-1。在0.01,0.05,0.10mg·L-1 3个浓度水平进行加标回收试验,回收率在86.4%~106%之间,相对标准偏差(n=6)在3.2%~9.5%之间。

Sr^(2+)的掺入对CaAl_2O_4:Eu^(2+),Nd^(3+),La^(3+)陷阱分布和余辉性能的影响

用固相反应法制备了发射峰为446 nm的蓝紫色长余辉材料CaAl2O4:Eu2+,Nd3+,La3+,它有两个激发峰276 nm和335 nm。Sr2+的加入使材料的激发和发射主峰向短波方向发生了移动。不同Sr2+含量样品的X射线衍射分析表明:随着Sr2+含量的增加,材料中的杂相CaAl4O7逐渐消失,变为纯的CaAl2O4;从测得的相应的热释光曲线分析,热释峰由强度较弱、分布分散的5个峰(峰值温度分别为:153,180,327,355 K和399 K),逐渐变为分布集中、强度较大的2个峰(峰值温度分别为175 K和346 K),这说明材料中的陷阱能级分布趋于集中。用一般阶动力学模型对热释光曲线进行拟合,得出了它们的陷阱参数。在Sr2+添加量为0.20 mol时,材料的余辉性能最好,它的两个热释峰所对应的陷阱深度分别为0.17 eV和0.37 eV。陷阱分布趋于集中的状况和合适的深度使材料的余辉性能得到了很大的提高。

不同基质和稀土含量对SrAl_2O_4:Eu^(2+),Dy^(3+)材料余辉特性的影响

用高温固相法在还原气氛中制备了SrAl2 O4 :Eu2 + ,Dy3+ 长余辉发光材料 ,测得了其晶体结构、激发光谱和发射光谱 .在所知的最佳激发条件下 ,给材料以一定的辐照剂量后 ,测得了不同基质浓度、不同稀土掺杂浓度时的热释光谱 ,并计算了相应的陷阱能级深度 .结合不同样品的余辉衰减曲线和热释光曲线进行分析 ,发现Dy3+ 掺入量的变化对材料的余辉性能影响很大 ,而作为基质的铝离子 ,其浓度在一定范围内的变化对材料的余辉性能影响不大 .这与Matsuzawa等人所提出的该材料的余辉机理模型相符 .

久效磷磁性分子印迹聚合物的合成表征及其性能研究

以3一（异丁烯酰氧）丙基三甲氧基硅烷修饰的Fe3O4为磁性组分，久效磷为模板分子，甲基丙烯酸为功能单体，乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂，制备了久效磷磁性分子印迹聚合物，并用红外光谱、扫描电镜和X射线衍射对其表征分析。静态吸附平衡结合实验和Scatchard分析表明，该久效磷磁性印迹聚合物有两类结合位点，对久效磷的吸附量为68．81μmol／g；比较苏灭磷和磷胺的结合性能，磁性印迹聚合物对久效磷的分离因子分别为3．87和6．23，表明该印迹聚合物对久效磷有较高的选择性和吸附性。将该磁性印迹聚合物应用于土壤中久效磷的分离富集，用磁铁将其与溶液快速分离，用高效液相色谱测定，样品回收率为75．4％～108．0％，相对标准偏差为2．8％～5．8％。

论日记的文类特点

作为一种大众化文学体裁,日记不仅具有记事这一基本功能,而且使作者能够通过记日记与自我展开交流,记录自己的见闻与感受,展示其不为人知的一面。该文类具有私密性、多样性、即时性特点,并具有史料性、娱乐性和文学性等价值。

康佳T2588E彩电，巧改电路救活CPU

前不久，接修一台康佳T2588E型彩电，图像、伴音均正常，只是在搜L、H频段节目时，均搜到U频段节目，L、H频段的节目一个也没有。

美国太平洋陆军

本文介绍美国太平洋陆军的重要性、状况及其编制上的一些调整及结果。

东南亚国家联盟成员国的国防部队

本文简要说明了东南亚国家联盟成员国（新加坡，泰国，印度尼西亚，马来西亚，菲律宾和文莱）在军事装备方面的购买情况、装备结构及其发展趋势。

改进B类战车

美军Ｂ类战车包括除了主战坦克以外的一系列装甲车辆，如轻型坦克、侦察车辆和各种各样的装甲运输车。本文从火力、机动性和防护能力这三个领域阐述了对Ｂ类战车的改进计划。

危机中的俄罗斯武装部队

本文描述了俄罗斯武装部队目前在士气、装备、战备状态、军队部署及执行维和任务等方面的困境及其装备、编制上的一些发展和展望等。

ETC分段式计费系统精准收费升级方案

在现有高速公路ETC收费系统方案的基础上,提出基于精确匹配的分段式自由流收费系统方案,以解决ETC交易失败、视频牌识错误等问题导致的通行费不准确的问题。该方案利用ETC门架的多维感知能力实现车辆ETC信息与牌识信息的精确匹配,借助图像RelD技术实现车辆真实路径还原,助力ETC收费系统实现精准收费。

ETC分段式计费系统精准收费升级方案

随着全国取消省界站工程落下帷幕,高速公路ETC收费正式进入“全国一张网”时代,通过ETC门架实现分段式计费,在收费站出口进行统一收费。在现有高速公路ETC收费系统方案的基础上,提出基于精确匹配的分段式自由流收费系统方案,试图解决ETC交易失败、视频牌识错误等导致的通行费不准确问题。ETC分段式计费系统精准收费升级方案利用ETC门架的多维感知能力实现车辆ETC信息与牌识信息的精确匹配,借助图像ReID技术实现车辆真实路径还原,助力ETC收费系统实现精准收费。

红色长余辉材料CaTiO_3:Pr^(3+)中两种电子陷阱的研究

用高温固相法制得了钙钛矿结构的红色长余辉材料CaTiO3:Pr3+。其发射光谱峰值为612.3nm和614.7nm,激发光谱的峰值为342nm和400nm;在温度110～400K内有4个热释峰,峰值温度基本在153K、242K、279K和327K附近。在不同掺杂下热释光曲线的变化表明,153K和242K的热释峰分别对应于O空位和Ti4+形成的电子陷阱。从不同样品的热释光曲线和余辉曲线变化情况可看到,这两种电子陷阱是影响材料余辉性能的主要因素。Zn2+的掺入改变了陷阱的分布状况,提高了材料的余辉性能。

Pr^(3+)摩尔浓度对CaTiO_3:Pr^(3+)红色长余辉材料的影响

制备了不同Pr^(3+)摩尔浓度下的CaTiO_3:Pr^(3+)红色长余辉材料,测量了磷光体的的初始亮度、余辉曲线、激发光谱和发射光谱、热释光曲线。研究发现CaTiO_3:Pr^(3+)合适的Pr^(3+)摩尔浓度为0.1％-0.2％,在该摩尔浓度下,材料具有较好初始亮度和余辉时间。