研究了20(R)-人参二醇衍生物转化及其抗HSC-T6细胞活性。利用微生物刺囊毛霉Mucorspinosus AS 3.3450对20(R)-人参二醇进行转化,采用硅胶柱色谱、制备型高效液相色谱技术分离、纯化产物,并通过波谱数据分析确认了产物结构。采用噻...研究了20(R)-人参二醇衍生物转化及其抗HSC-T6细胞活性。利用微生物刺囊毛霉Mucorspinosus AS 3.3450对20(R)-人参二醇进行转化,采用硅胶柱色谱、制备型高效液相色谱技术分离、纯化产物,并通过波谱数据分析确认了产物结构。采用噻唑蓝(MTT)法测试产物抗HSC-T6肝星状细胞活性。共分离鉴定出了5个化合物:3-羰基-20(R)-人参二醇(1),3-羰基-7β,24α-二羟基-20(R)-人参二醇(2),3-羰基-7β,24β-二羟基-20(R)-人参二醇(3),3-羰基-15α,24α-二羟基-20(R)-人参二醇(4),3-羰基-15α,24β-二羟基-20(R)-人参二醇(5)。MTT结果显示,化合物1~3抑制HSC-T6细胞增值的作用强于20(R)-人参二醇。展开更多
文摘研究了20(R)-人参二醇衍生物转化及其抗HSC-T6细胞活性。利用微生物刺囊毛霉Mucorspinosus AS 3.3450对20(R)-人参二醇进行转化,采用硅胶柱色谱、制备型高效液相色谱技术分离、纯化产物,并通过波谱数据分析确认了产物结构。采用噻唑蓝(MTT)法测试产物抗HSC-T6肝星状细胞活性。共分离鉴定出了5个化合物:3-羰基-20(R)-人参二醇(1),3-羰基-7β,24α-二羟基-20(R)-人参二醇(2),3-羰基-7β,24β-二羟基-20(R)-人参二醇(3),3-羰基-15α,24α-二羟基-20(R)-人参二醇(4),3-羰基-15α,24β-二羟基-20(R)-人参二醇(5)。MTT结果显示,化合物1~3抑制HSC-T6细胞增值的作用强于20(R)-人参二醇。