原位界面聚合法制备聚吡咯/棉织物导电复合材料

目的 改进制备聚吡咯/棉织物导电复合材料的原位界面聚合方法。方法 将改进的一步三相聚合方式与传统二步二相聚合方式进行分析对比,探讨吡咯浓度、氧化剂用量、水相浴比和油相浴比等制备条件对复合材料导电性能的影响,对产物进行形貌表征,并初步探讨三相界面聚合经历的主要过程。结果 确定了较优聚合工艺条件：吡咯浓度0.2 mol/L,氧化剂/单体用量比为1.5,水相浴比为10 m L/g,油相浴比为30 m L/g,吐温-80质量浓度为2 g/L,反应温度为0℃,时间为2 h。该条件下,在棉织物表面获得了一层分布均匀且具有三维网状多孔结构形貌的导电聚吡咯膜。初步建立了反应模型：有机相中的表面活性剂胶束包裹吡咯单体,接近浸没于水相中的棉织物表面,在纤维吸附的Fe3＋的引发作用下发生原位聚合。结论 采用的水/纤维/油三相体系原位界面聚合方法具有耗时较短、操作简单、原料节省且适用于大面积制备等特点,可得到表面电阻在100~200Ω/sq的柔性导电复合材料。

海藻酸钙纤维的溶胀性研究

研究海藻酸钙纤维所含Ca2+与Na+、K+等离子的交换而导致纤维溶胀甚至溶解的现象。用不同条件下的KCl溶液、NaCl溶液分别处理海藻酸钙纤维,通过处理后纤维增重率的变化及处理液所含Ca2+含量的变化,探讨离子交换对海藻酸钙纤维溶胀性能的影响。结果表明:溶液pH值对海藻酸钙纤维溶胀性影响显著,在pH7,温度60～65℃,质量分数25%(相对纤维质量)的盐溶液中浸泡20 min时具有最大溶胀性。浸泡纤维后的处理液所含Ca2+的浓度与纤维溶胀性变化趋势一致,并且K+溶液处理对海藻酸钙纤维溶胀性能的影响高于Na+。研究表明海藻酸钙纤维的溶胀主要是由于处理液中Na+、K+等离子与纤维所含Ca2+的交换导致基于钙离子复合而成纤维的复合结构解体所致。

离子性能对海藻酸钙纤维的溶胀性影响

海藻酸钙纤维是将海藻酸钠碱性浓溶液经过喷丝板挤出后送入含钙离子的酸性凝固浴中,海藻酸钠与钙离子发生离子交换的湿法纺丝而形成。海藻酸钙纤维在含盐溶液中会发生纤维内部离子的交换而导致纤维的溶胀甚至溶解。本文通过海藻酸钙纤维在不同条件的KCl、NaCl及HCl溶液中的变化,探讨海藻酸钙纤维的溶胀性能。结果表明,溶液pH对海藻酸钙纤维溶胀性影响显著,在中性条件下60-65℃的25%(o.w.f.)盐溶液中或65℃、20%(o.w.f.)的HCl溶液中浸泡20min时具有最大溶胀性,就对海藻酸钙纤维溶胀性能的影响而言,K+>Na+>H+。