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不同产地余甘子黄酮类成分指纹图谱研究
被引量:
9
1
作者
王飞
王帅
+2 位作者
孟宪生
包永睿
朱英环
《中药材》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第11期1984-1986,共3页
目的:建立不同产地余甘子黄酮类成分高效液相色谱指纹图谱。方法:采用高效液相色谱法,Agilent C18色谱柱,以0.5%甲酸水(A)-乙腈(B)为流动相进行梯度洗脱,在254 nm波长下对10个不同产地的余甘子药材黄酮类成分进行测定,建立余甘子黄酮类...
目的:建立不同产地余甘子黄酮类成分高效液相色谱指纹图谱。方法:采用高效液相色谱法,Agilent C18色谱柱,以0.5%甲酸水(A)-乙腈(B)为流动相进行梯度洗脱,在254 nm波长下对10个不同产地的余甘子药材黄酮类成分进行测定,建立余甘子黄酮类成分的HPLC指纹图谱,对其品质进行评价。结果:建立了余甘子黄酮类成分指纹图谱,10个不同产地余甘子黄酮类成分有18个共有峰,除广西、广东产余甘子外,其他产地18种黄酮类成分指纹图谱相似度均在0.90以上。结论:该方法简便、准确、重复性好,可为余甘子药材有效成分的品质评价及其质控标准的制定提供科学依据。
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关键词
余甘子
黄酮类成分
HPLC指纹图谱
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职称材料
不同产地余甘子酚酸类成分HPLC指纹图谱研究
被引量:
12
2
作者
王飞
包永睿
+2 位作者
孟宪生
王帅
朱英环
《亚太传统医药》
2014年第4期31-33,共3页
目的:以不同产地的余甘子酚酸类成分为研究对象,建立酚酸类成分的HPLC指纹图谱,为科学评价和有效控制余甘子有效成分质量提供科学依据。方法:采用Agilent C18色谱柱,流动相为0.2%磷酸水(A)-甲醇(B)梯度洗脱,在276nm波长下对7种不同产地...
目的:以不同产地的余甘子酚酸类成分为研究对象,建立酚酸类成分的HPLC指纹图谱,为科学评价和有效控制余甘子有效成分质量提供科学依据。方法:采用Agilent C18色谱柱,流动相为0.2%磷酸水(A)-甲醇(B)梯度洗脱,在276nm波长下对7种不同产地的余甘子药材酚酸类成分进行测定,建立余甘子酚酸类成分的高效液相色谱指纹图谱,通过相似度评价软件对其质量和品质进行评价。结果:对7种余甘子酚酸类成分进行测定,建立了余甘子酚酸类成分指纹图谱,并且确定7种不同产地余甘子酚酸类成分有7个共有峰,且7种酚酸类成分的指纹图谱相似度在0.90以上。结论:建立的指纹图谱有较强的针对性,可为余甘子药材有效成分的研究及其质控标准的制定提供科学依据。
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关键词
余甘子
酚酸类成分
高效液相色谱
指纹图谱
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职称材料
余甘子总酚酸和总黄酮配伍抑制肝癌细胞增殖及对免疫功能的调节作用
被引量:
31
3
作者
朱英环
孟宪生
+1 位作者
包永睿
康廷国
《中国实验方剂学杂志》
CAS
北大核心
2012年第3期132-135,共4页
目的:观察余甘子总酚酸和总黄酮不同配伍比例对癌细胞的抑制作用及观察对免疫系统的影响。方法:在96孔培养板中,每孔加入100μL(含有5 000个/mL肿瘤细胞)RPMI 1640培养液,采用MTT法观察不同配伍比例的余甘子总黄酮和总酚酸对人肝癌细胞...
目的:观察余甘子总酚酸和总黄酮不同配伍比例对癌细胞的抑制作用及观察对免疫系统的影响。方法:在96孔培养板中,每孔加入100μL(含有5 000个/mL肿瘤细胞)RPMI 1640培养液,采用MTT法观察不同配伍比例的余甘子总黄酮和总酚酸对人肝癌细胞株HepG2的体外抑制作用;将64只小鼠随机分成8组,分别为正常对照组和余甘子总酚酸总黄酮配伍后的给药组,每天ig给药1次,连续9 d,采用MTT法测定小鼠脾淋巴细胞的转化增殖,测定小鼠血清白介素-2(IL-2)和干扰素-γ(IFN-γ)含量,测定不同配伍比例的余甘子总酚酸和总黄酮的免疫调节作用。结果:MTT法测定的结果均显示,不同比例余甘子总酚酸+总黄酮的配伍,对肝肿瘤细胞的抑制作用明显,其中以总黄酮比总酚酸10∶1(110 mg.L-1∶11 mg.L-1)时抑制率最高,抑制率为60.35%。余甘子总黄酮与总酚酸配伍能促进小鼠脾淋巴细胞增殖,其中每天以总酚酸329.5 mg.kg-1总黄酮228 mg.kg-1对小鼠ig给药组脾淋巴细胞增殖率最高,刺激指数比空白组高了0.786。并且促进小鼠淋巴细胞分泌因子的生成。结论:余甘子总酚酸和总黄酮对肝脏肿瘤细胞增殖有明显的抑制作用,并且能增强机体特异性免疫功能和非特异性免疫功能的作用。
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关键词
抗肿瘤
免疫调节
余甘子总酚酸
余甘子总黄酮
原文传递
题名
不同产地余甘子黄酮类成分指纹图谱研究
被引量:
9
1
作者
王飞
王帅
孟宪生
包永睿
朱英环
机构
辽宁中医药大学
辽宁省现代中药研究工程实验室
出处
《中药材》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第11期1984-1986,共3页
文摘
目的:建立不同产地余甘子黄酮类成分高效液相色谱指纹图谱。方法:采用高效液相色谱法,Agilent C18色谱柱,以0.5%甲酸水(A)-乙腈(B)为流动相进行梯度洗脱,在254 nm波长下对10个不同产地的余甘子药材黄酮类成分进行测定,建立余甘子黄酮类成分的HPLC指纹图谱,对其品质进行评价。结果:建立了余甘子黄酮类成分指纹图谱,10个不同产地余甘子黄酮类成分有18个共有峰,除广西、广东产余甘子外,其他产地18种黄酮类成分指纹图谱相似度均在0.90以上。结论:该方法简便、准确、重复性好,可为余甘子药材有效成分的品质评价及其质控标准的制定提供科学依据。
关键词
余甘子
黄酮类成分
HPLC指纹图谱
Keywords
Phyllanthus emblica L.
Flavonoids
HPLC fingerprint
分类号
R282.5 [医药卫生—中药学]
下载PDF
职称材料
题名
不同产地余甘子酚酸类成分HPLC指纹图谱研究
被引量:
12
2
作者
王飞
包永睿
孟宪生
王帅
朱英环
机构
辽宁中医药大学
辽宁省组分中药工程技术研究中心
出处
《亚太传统医药》
2014年第4期31-33,共3页
文摘
目的:以不同产地的余甘子酚酸类成分为研究对象,建立酚酸类成分的HPLC指纹图谱,为科学评价和有效控制余甘子有效成分质量提供科学依据。方法:采用Agilent C18色谱柱,流动相为0.2%磷酸水(A)-甲醇(B)梯度洗脱,在276nm波长下对7种不同产地的余甘子药材酚酸类成分进行测定,建立余甘子酚酸类成分的高效液相色谱指纹图谱,通过相似度评价软件对其质量和品质进行评价。结果:对7种余甘子酚酸类成分进行测定,建立了余甘子酚酸类成分指纹图谱,并且确定7种不同产地余甘子酚酸类成分有7个共有峰,且7种酚酸类成分的指纹图谱相似度在0.90以上。结论:建立的指纹图谱有较强的针对性,可为余甘子药材有效成分的研究及其质控标准的制定提供科学依据。
关键词
余甘子
酚酸类成分
高效液相色谱
指纹图谱
Keywords
Fructus Phyllanthi
Phenolic Acids
HPLC
Fingerprint
分类号
R284.1 [医药卫生—中药学]
下载PDF
职称材料
题名
余甘子总酚酸和总黄酮配伍抑制肝癌细胞增殖及对免疫功能的调节作用
被引量:
31
3
作者
朱英环
孟宪生
包永睿
康廷国
机构
辽宁中医药大学药学院
出处
《中国实验方剂学杂志》
CAS
北大核心
2012年第3期132-135,共4页
基金
国家"十一五"重大新药创制科技重大专项(2010ZX09401-304-105C)
文摘
目的:观察余甘子总酚酸和总黄酮不同配伍比例对癌细胞的抑制作用及观察对免疫系统的影响。方法:在96孔培养板中,每孔加入100μL(含有5 000个/mL肿瘤细胞)RPMI 1640培养液,采用MTT法观察不同配伍比例的余甘子总黄酮和总酚酸对人肝癌细胞株HepG2的体外抑制作用;将64只小鼠随机分成8组,分别为正常对照组和余甘子总酚酸总黄酮配伍后的给药组,每天ig给药1次,连续9 d,采用MTT法测定小鼠脾淋巴细胞的转化增殖,测定小鼠血清白介素-2(IL-2)和干扰素-γ(IFN-γ)含量,测定不同配伍比例的余甘子总酚酸和总黄酮的免疫调节作用。结果:MTT法测定的结果均显示,不同比例余甘子总酚酸+总黄酮的配伍,对肝肿瘤细胞的抑制作用明显,其中以总黄酮比总酚酸10∶1(110 mg.L-1∶11 mg.L-1)时抑制率最高,抑制率为60.35%。余甘子总黄酮与总酚酸配伍能促进小鼠脾淋巴细胞增殖,其中每天以总酚酸329.5 mg.kg-1总黄酮228 mg.kg-1对小鼠ig给药组脾淋巴细胞增殖率最高,刺激指数比空白组高了0.786。并且促进小鼠淋巴细胞分泌因子的生成。结论:余甘子总酚酸和总黄酮对肝脏肿瘤细胞增殖有明显的抑制作用,并且能增强机体特异性免疫功能和非特异性免疫功能的作用。
关键词
抗肿瘤
免疫调节
余甘子总酚酸
余甘子总黄酮
Keywords
anti-tumor
immune regulation
emblica total phenolic acids
emblica total flavonoids
分类号
R285.5 [医药卫生—中药学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
不同产地余甘子黄酮类成分指纹图谱研究
王飞
王帅
孟宪生
包永睿
朱英环
《中药材》
CAS
CSCD
北大核心
2014
9
下载PDF
职称材料
2
不同产地余甘子酚酸类成分HPLC指纹图谱研究
王飞
包永睿
孟宪生
王帅
朱英环
《亚太传统医药》
2014
12
下载PDF
职称材料
3
余甘子总酚酸和总黄酮配伍抑制肝癌细胞增殖及对免疫功能的调节作用
朱英环
孟宪生
包永睿
康廷国
《中国实验方剂学杂志》
CAS
北大核心
2012
31
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