Dig和Biotin标记的流行性出血热病毒cDNA探针敏感性比较

为评价异羟基洋地黄毒甙配基(Digoxigenin)探针(下简称Dig探针)与生物素(Biotin)探针的敏感性,本文采用斑点杂交及组织切片的原位杂交两种方法检测流行性出血热病毒(EHFV)核酸。将已知含量的EHFV cDNA点在硝酸纤维膜上,分别用Dig探针及Biotin探针与其杂交。用此方法Dig探针能测出0.1Pg EHFV cDNA,而Biotin探针只能测出1.0pg的FHFVcDNA。两种探针与含有EHFV长爪沙鼠脑的石蜡切片作原位杂交,结果Dig探针杂交阳性信号明显比Biotin探针强。表明Dig探针比Biotin探针敏感。

细胞培养中污染呼肠孤病毒电镜观察

实验动物病毒的隐性感染常常影响特异病毒的感染与分离,一般特异病毒的分离与鉴定多采用先感染某种敏感细胞株或直接感染敏感的实验动物,如果动物本身成为多种动物病毒的隐性携带者,不论用动物或动物的组织制备的各种细胞株或血清,均可影响特异病毒的感染、分离和鉴定。因此加强实验动物科技管理现代化,提高动物的微生物控制标准,提供无特殊病原体感染的三级动物是非常重要的。

人体组织库的建立及其在抗体组织特异性检测中的应用

共收集54种正常人体组织及人体肿瘤组织，建立人体组织库及适合本实验室的LSAB免疫组化方法，并用于6种抗体的组织特异性研究。实验表明，此组织库组织类型多，容量大，各组织的质量符合实验要求，能够用于各种抗体的组织特异性检测，同时证明所检6种抗体均有较强的特异性。

流行性乙型脑炎强毒株和弱毒疫苗株SA14-14-2对猴子和小鼠的致病性和病理学研究

为了解乙型脑炎 (乙脑 )减毒活疫苗弱毒株SA14 14 2神经毒力的减弱程度 ,本文对弱毒株及其原株SA14强毒株进行了猴体和小白鼠的致病性和病理学变化的比较试验。SA14强毒株病毒 (原始滴度 6 15× 10 8/ml) ,以10 -2 和 10 -4 ～ 10 -7不同稀释度于丘脑两侧合并脊髓注射恒河猴 ,每组除 10 -4 1只外其余均为 2只。另以 10 -4 和10 -6～ 10 -8不同稀释度脑内注射小鼠 ,每组 8只。结果猴子除 10 -4 1只外其余全部发病死亡 ,小鼠则全部死亡。SA14 14 2以 1∶5稀释病毒 (原始滴度为 8× 10 6/ml)按同样方法注射 4只猴和 30只小鼠 ,结果全部存活。另以SA1410 -2 病毒皮下注射 3只猴未死亡 ,而以 10 -1皮下注射 30只小鼠时则全部死亡。SA14 14 2以 1∶5稀释病毒皮下注射小鼠时则全部存活。病理组织学结果显示二种动物接种SA14株强毒后主要表现为弥散性脑脊髓炎 ,以神经细胞坏死为其主要特征和最突出的病变。猴子的病变以脊髓前角、丘脑和中脑黑质为重 ,小鼠的病变则以大脑皮质、海马部最重 ,脊髓的病变却比脑轻。接种弱毒株的动物则仅有轻微炎症反应、神经细胞坏死极少出现。以上结果表明以脑内接种时恒河猴和小鼠对乙脑病毒均高度敏感 ,以皮下接种时小鼠的敏感性高于猴子。乙脑SA14 14

一例病因不明上肢末梢进行性坏死的病原学诊断

于1994年11月15日北京军区总医院收治1例病因不明上肢末梢进行坏死的山东少女,这一病例曾引起社会广泛关注,首都数十名医学专家会诊,并用信息高速公路向国际发布了病情,以求病因诊断和治疗方法。临床专家们曾考虑到:炭疽、深部霉菌感染、血管结缔组织病、免疫缺陷病、食肉菌等10多种诊断意见,因无根据而不能确诊。