目的比较丹参注射液与低分子肝素治疗胎儿生长受限的临床疗效。方法 2012年1月~2014年12月期间,我院产科门诊正规产前检查,确诊并收治入院的FGR孕妇56例。根据患者入院顺序的单双号,将患者分为对照组和观察组两组,每组各28例。孕妇入院...目的比较丹参注射液与低分子肝素治疗胎儿生长受限的临床疗效。方法 2012年1月~2014年12月期间,我院产科门诊正规产前检查,确诊并收治入院的FGR孕妇56例。根据患者入院顺序的单双号,将患者分为对照组和观察组两组,每组各28例。孕妇入院后采取左侧卧位,每日低流量吸氧两次,每次30 min;均衡饮食,同时给予静脉补充微量元素、氨基酸、葡萄糖。对照组患者静滴复方丹参注射液30 m L/日。观察组患者每日皮下注射低分子肝素钙0.4 m L（速碧林）。两组均以7日为一个疗程,在一个疗程结束后休息7日,开始下一个疗程,直至分娩。比较两组患者平均治疗周期数,治疗前后胎儿生长变化,脐动脉血流变化,凝血功能变化,两组新生儿情况及围产期并发症发生情况。结果对照组平均接受（3.0±1.2）个周期的治疗,观察组平均接受（3.1±1.3）个周期的治疗,两组患者间治疗周期数的比较,差异无统计学意义（t=0.430,P=0.566）。在治疗过程中,胎儿均有显著生长,观察组胎儿生长情况优于对照组胎儿,两组间各项指标比较,差异均有统计学意义（P〈0.05）。两组患者治疗后,脐动脉血流均有显著改善,S/D比值（脐动脉收缩期最大血流速度S/脐动脉舒张期最大血流速度D）、搏动指数PI、阻力指数RI均显著下降,观察组患者下降幅度更大,两组患者治疗后脐动脉血流指标的比较,差异均有统计学意义（P〈0.05）。两组患者治疗前后凝血功能未见明显影响,两组患者间治疗前后相关指标的比较,差异均无统计学意义（P〉0.05）。两组患儿分娩时胎龄无统计学差异（P〉0.05）;观察组新生儿出生体重及身长、新生儿1 min Apgar评分均优于对照组,两组间差异具有统计学意义（P〈0.05）;两组均未见新生儿窒息、胎死宫内及产后出血,两组早产儿发生率差异无统计学意义（P〉0.05）,对照组娩出足月小样儿比例高于观察组,两组间比较,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论低分子肝素治疗FGR安全高效,优于丹参注射液。展开更多
文摘目的比较丹参注射液与低分子肝素治疗胎儿生长受限的临床疗效。方法 2012年1月~2014年12月期间,我院产科门诊正规产前检查,确诊并收治入院的FGR孕妇56例。根据患者入院顺序的单双号,将患者分为对照组和观察组两组,每组各28例。孕妇入院后采取左侧卧位,每日低流量吸氧两次,每次30 min;均衡饮食,同时给予静脉补充微量元素、氨基酸、葡萄糖。对照组患者静滴复方丹参注射液30 m L/日。观察组患者每日皮下注射低分子肝素钙0.4 m L（速碧林）。两组均以7日为一个疗程,在一个疗程结束后休息7日,开始下一个疗程,直至分娩。比较两组患者平均治疗周期数,治疗前后胎儿生长变化,脐动脉血流变化,凝血功能变化,两组新生儿情况及围产期并发症发生情况。结果对照组平均接受（3.0±1.2）个周期的治疗,观察组平均接受（3.1±1.3）个周期的治疗,两组患者间治疗周期数的比较,差异无统计学意义（t=0.430,P=0.566）。在治疗过程中,胎儿均有显著生长,观察组胎儿生长情况优于对照组胎儿,两组间各项指标比较,差异均有统计学意义（P〈0.05）。两组患者治疗后,脐动脉血流均有显著改善,S/D比值（脐动脉收缩期最大血流速度S/脐动脉舒张期最大血流速度D）、搏动指数PI、阻力指数RI均显著下降,观察组患者下降幅度更大,两组患者治疗后脐动脉血流指标的比较,差异均有统计学意义（P〈0.05）。两组患者治疗前后凝血功能未见明显影响,两组患者间治疗前后相关指标的比较,差异均无统计学意义（P〉0.05）。两组患儿分娩时胎龄无统计学差异（P〉0.05）;观察组新生儿出生体重及身长、新生儿1 min Apgar评分均优于对照组,两组间差异具有统计学意义（P〈0.05）;两组均未见新生儿窒息、胎死宫内及产后出血,两组早产儿发生率差异无统计学意义（P〉0.05）,对照组娩出足月小样儿比例高于观察组,两组间比较,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论低分子肝素治疗FGR安全高效,优于丹参注射液。
