Tiam1和Rac1表达与胃癌病理生物学行为的关系

目的 探讨T淋巴瘤侵袭转移诱导因子 1 (Tiam1 )和Ras相关的C3肉毒素底物 1 (Rac1 )表达与胃癌侵袭、转移间的关系。方法 应用链酶亲和素 -生物素过氧化物酶复合物 (SABC)免疫组化法检测 6 0例胃癌及癌旁胃黏膜组织中Tiam1和Rac1蛋白的表达,并分析其与胃癌临床病理参数间的关系。结果 ( 1 )Tiam1蛋白在癌旁胃黏膜组织中染色均为阴性,在胃癌组织中 7 8. 3 3%染色呈阳性 (P< 0. 0 1 ); ( 2 )Rac1蛋白染色阳性率在胃癌组织中 ( 7 1. 6 7% )显著高于癌旁胃黏膜组织( 1 8. 3 3% ) (P< 0. 0 1 ); ( 3 )随胃癌组织分化程度的降低、浸润深度的增加、TNM分期的升高及淋巴结转移的发生,Tiam1和Rac1蛋白的染色阳性率皆升高 (P < 0. 0 5 )。但两者的表达水平与胃癌患者的性别、年龄、癌变原发部位及癌灶大小无关 (P > 0. 0 5 ); ( 4 )Tiam1阳性胃癌组织中的Rac1蛋白表达水平显著高于Tiam1阴性者 (P< 0. 0 1 )。结论 ( 1 )Tiam1和Rac1的表达与胃癌浸润、转移密切相关; ( 2 )在胃癌组织中,Tiam1和Rac1的表达水平呈正相关; ( 3 )对Tiam1和Rac1的联合检测有助于预测胃癌的病理生物学行为。

新形势下专业学位教育认证与合格评估的协同探析

学位授权点合格评估是国家保证学位授予质量和研究生教育质量的重要抓手。在统筹构建研究生教育质量保障体系的新框架下,面对评估、认证、排名等多种质量保障方式,如何构建内、外部质量保障体系,科学、和谐地处理好各评估工作的关系,是各学位授予单位面临的新问题。试从教育认证和学位授权点合格评估的特点切入,以教育认证和办学单位自我评估的协同为主要内容展开研讨,为新形势下学位授予单位开展质量保障工作的战略选择提供参考建议。

VSP的双程无反射波动方程逆时偏移

VSP 资料通常为共炮点道集,因所含数据量较少,采用常规偏移方法,难以获得良好的偏移结果。而用双程无反射波动方程作逆时偏移,可以剔除内部界面反射波和层间多次波,同时使用 Clayton 的吸收边界条件,还可以消除VSP 中的边界反射波。可见采用这种逆时偏移方法能够较好地改善偏移效果。其成像条件仍由 Claerbout 成像原理推广,求解镜像方程得到,此法是一种适用性很强的波动方程偏移方法,既适用叠前 VSP 记录,又适用常规多偏移距的炮点道集,还可用于 VSP 和地面资料的联合偏移,并能适应各种速度的变化。此法用于实际 VSP 资料处理时,要预先切除初至波,剪接边道或设置边道阻尼,并要作空间插值补道、频率滤波等项处理,否则将影响 VSP 偏移剖面的质量。

VSP 逆时偏移处理

VSP 逆时偏移处理是一种适用性很强的波动方程偏移方法。其控制方程既能描述波的全方向传播,又能消除层间多次反射波。本文通过推广 Claerbout成像原理确定出成像条件,以实际 VSP 数据求出边界条件,按时间逆的次序求解双程无反射波动方程。在每一步外推中,利用成像条件求得相应成像点的偏移值。当逆时外推至最小成像时间时,就能得到整个剖面的偏移结果。理论与实际资料处理表明,该方法能适应各种速度的变化,使偏移后的剖面具有较高的分辨率和信噪比,而且处理效率极高。

P物质对大鼠成纤维细胞转化生长因子β-1及其受体基因表达的影响

目的 :探讨P物质 (substanceP ,SP)作用于离体培养的大鼠肉芽组织成纤维细胞后 ,对成纤维细胞转化生长因子 β- 1(TGFβ - 1)及其受体 - 1/ - 2 (TGFR - 1/R - 2 )基因表达的影响。方法 :采用大鼠肉芽组织成纤维细胞培养和逆转录 -聚合酶链反应 (RT -PCR)技术 ,观察SP在不同浓度 (10 -9M～ 10 -5M )及不同孵育时间 (0h ,3h ,6h ,12h ,2 4h)情况下刺激成纤维细胞后 ,成纤维细胞TGFβ - 1/R - 1/R - 2mRNA表达的改变情况。结果 :SP可上调大鼠肉芽组织成纤维细胞TGFβ - 1/R - 1/R - 2mRNA的表达。其剂量 -效应曲线呈双相分布 ,最大效应浓度为 10 -8M。在最大效应浓度 (10 -8M )时 ,SP对大鼠成纤维细胞TGFβ - 1/R - 1/R -2mRNA表达的上调作用分别于刺激细胞后 6h/ 6h/ 12h达高峰。结论 :体外实验结果显示 :SP对大鼠肉芽组织成纤维细胞TGFβ - 1/R - 1/R - 2基因表达存在直接影响 ,其表现形式与SP的刺激浓度及孵育时间有关。这种影响可能是创伤愈合过程中SP影响成纤维细胞增生、分化和瘢痕组织形成的机制之一。

Tiam1表达与胃癌侵袭转移关系的临床和实验研究

目的检测T淋巴瘤侵袭转移诱导因子1(Tiam1)在正常胃黏膜组织、胃癌组织以及胃癌细胞系中的表达,探讨其与胃癌侵袭转移的关系。方法(1)应用免疫组化SABC法检测60例胃癌及正常胃黏膜组织中Tiam1蛋白的表达并分析其与胃癌临床病理参数间的关系。(2)应用逆转录PCR和SABC免疫组化技术分别检测Tiam1mRNA与蛋白在胃癌MKN45细胞(MO)及其高(MH)、低(ML)侵袭转移亚株中的表达,分析其与胃癌细胞侵袭转移能力的关系。结果(1)Tiam1蛋白在正常胃黏膜组织中阴性表达显著低于癌组织(0vs78.3%),两者差异有统计学意义(P<0.01),且随胃癌组织分化程度的降低、浸润深度的增加、TNM分期的升高及伴有淋巴结转移,Tiam1蛋白染色阳性率逐渐升高,差异有统计学意义(P<0.05)。但Tiam1蛋白表达水平与胃癌患者的性别、年龄、部位及癌肿大小无关,差异无统计学意义(P>0.05)。(2)Tiam1mRNA和蛋白在胃癌MKN45细胞高侵袭转移亚株中的表达均较其在MKN45细胞及低侵袭转移亚株中的表达为强,差异有统计学意义(P<0.05)。结论Tiam1表达与胃癌侵袭转移能力呈正相关,且其有可能成为反映胃癌恶性生物学行为的一种新型标志物。

稻鸭共育对稻田土壤理化性状的影响

稻鸭共育能大幅度减少农药使用量,降低稻田土壤的有害物含量,使土壤环境向良性方向发展。

胃癌细胞株恶性生物学表型与Tiam 1表达关系的研究

目的:检测T淋巴瘤侵袭转移诱导因子1(Tiam 1)在胃癌细胞中的表达,并分析与其增殖活性及侵袭、移行能力的关系。方法:采用层粘连蛋白黏附法,由胃癌MKN-45细胞株(M0)中筛选获得高(MH)、低(ML)黏附亚株。应用RT-PCR和定量细胞ELISA技术分别检测Tiam 1 mRNA与蛋白在M0、ML和MH细胞中的表达;应用流式细胞仪和Boyden小室分别测定M0、ML和MH细胞的增殖周期及体外侵袭、移行能力,并分析其与Tiam 1表达间的关系。结果:MH细胞中Tiam 1 mRNA(Rv=0·855±0·051)与蛋白(RD=1·262±0·165)的表达以及其增殖指数(PI=58·06±5·41)和体外侵袭、移行能力(24·33±8·02,52·00±14·53)均较M0细胞(Rv=0·759±0·047,RD=0·911±0·104,PI=42·30±3·68,11·67±3·79,26·00±9·54)和ML细胞(Rv=0·743±0·039,RD=0·892±0·101,PI=35·96±3·32,9·67±3·06,23·67±8·50)强,且差异有统计学意义,P<0·05;但在M0、ML细胞间差异无统计学意义,P>0·05。Tiam 1表达水平与胃癌细胞的增殖活性及体外侵袭、移行能力呈正相关,P<0·05。结论:Tiam 1表达水平升高有可能促进胃癌细胞增殖活性及侵袭、移行能力的增强。

急性阑尾炎并发肠梗阻的临床诊治分析

目的探讨急性阑尾炎并发肠梗阻的临床诊治特点。方法对我院2000年1月—2011年12月收治的急性阑尾炎并发肠梗阻114例的临床资料进行回顾分析。结果本组均有不同程度呕吐、腹胀、腹痛及停止排气、排便等肠梗阻表现,皆无确切转移性右下腹痛史,亦无腹部外伤或手术史。入院后均酌情予胃肠减压、抗感染,纠正水、电解质紊乱和酸碱平衡失调,并按肠梗阻行剖腹探查术,术中明确肠梗阻系急性阑尾炎所致。114例根据具体病情实施阑尾切除加肠粘连松解术84例,阑尾周围脓肿引流术12例,阑尾切除加坏死小肠部分切除术9例,阑尾切除加回盲部切除术6例,阑尾切除加肠套叠复位术3例。97例术中酌情行肠减压、盆腹腔冲洗并放置引流。本组治愈率95.6%(109/114),平均住院12.5 d。结论病因诊断、围术期处理及尽早手术是急性阑尾炎并发肠梗阻救治的关键。

T淋巴瘤侵袭转移诱导因子1与肿瘤侵袭转移的研究进展

T淋巴瘤侵袭转移诱导因子1(Tlymphomainvasionandmetastasisinducingfactor1,Tiam1),是Rho样GTPase的GDP分离刺激因子,具有调节细胞骨架结构重组,促进细胞运动的功能。研究表明,Tiam1过表达可以诱导肿瘤细胞侵袭、转移,其分子生物学基础主要基于:Tiam1与肿瘤“细胞骨架-粘附分子-细胞外基质”跨膜系统的相互作用,Tiam1对肿瘤细胞增殖和凋亡的影响,以及其它肿瘤侵袭转移相关因子对Tiam1活性的调控几方面。同时,现有实验结果提示,Tiam1活性调节的多样性和生物效应的特异性,以及Tiam1与其他肿瘤侵袭转移相关因子间的关系及信号转导机制,尚有待深入研究。

地震波走时的有限差分法计算

类似于Claerbout思想,将波动方程在射线理论中的对偶——镜像方程写为上、下行波方程的形式.对变换得到的守恒型偏微分方程,用E-O格式,可计算出任意速度构造的二维网格上各点的地震波走时.文中证明了守恒型偏微分方程的通量为一凸函数,采用单调的守恒型差分格式,精度符合要求.计算速度比目前所用的各种计算走时的方法都快得多,算法也便于向量化.

Rac 1在胃癌组织中的表达及其临床意义

目的观察胃癌和正常胃粘膜组织中Ras相关的C3肉毒素底物1(ras-related C3 botulinum toxin substrate 1,Rac 1)蛋白的表达情况并探讨其临床意义。方法应用链酶亲和素-生物素过氧化物酶复合物(StreptAvidin-Biotin Com-plex,SABC)免疫组化法检测60例福尔马林固定、石蜡包埋之胃癌及正常胃粘膜组织标本中Rac 1蛋白的表达情况并分析其与胃癌临床病理参数间的关系。结果Rac 1蛋白在正常胃粘膜组织中呈弱阳性染色(11/60,18.33%),但在胃癌组织中则呈强阳性染色(43/60,71.67%),两者间统计学差异非常显著(P<0.01);且随胃癌组织分化程度的降低、浸润深度的增加、TNM分期的升高及伴有淋巴结转移的发生,Rac 1蛋白染色阳性率逐渐升高,统计学意义显著(P<0.05或P<0.01)。但Rac 1蛋白表达水平与胃癌患者的性别、年龄、癌变原发部位及癌肿大小无关,计统学意义不显著(P>0.05)。结论Rac 1蛋白的表达与胃癌浸润、转移密切相关并有可能作为反映其生物学行为的一种新型标志物。

T淋巴瘤侵袭转移诱导因子1在胃癌组织中的表达及其临床意义

目的观察胃癌和正常胃粘膜组织中T淋巴瘤侵袭转移诱导因子1(Tlymphomainvasionandmetas tasisinducingfactor1,Tiam1)蛋白的表达情况并探讨其临床意义。方法应用链酶亲和素-生物素过氧化物酶复合物免疫组化法检测60例经福尔马林固定、石蜡包埋之胃癌及正常胃粘膜组织标本中Tiam1蛋白的表达情况并分析其与胃癌临床病理参数间的关系。结果Tiam1蛋白在正常胃粘膜组织中呈阴性染色(0/60,0.00%),但在胃癌组织中则呈阳性染色(47/60,78.33%),两者间统计学差异非常显著(P<0.01);且随胃癌组织分化程度的降低、浸润深度的增加、TNM分期的升高及伴有淋巴结转移的发生,Tiam1蛋白染色阳性率逐渐升高,统计学意义显著(P<0.05)。但Tiam1蛋白表达水平与胃癌患者的性别、年龄、癌变原发部位及癌肿大小无关,统计学意义不显著(P>0.05)。结论Tiam1蛋白的表达与胃癌浸润、转移密切相关并有可能作为反映其生物学行为的一种新型标志物。

Tiam 1反义寡核苷酸转染对胃癌细胞体内外侵袭转移能力的影响

背景与目的：作为细胞骨架结构调节因子，T淋巴瘤侵袭转移诱导因子1（Tiam 1）与胃肠道肿瘤侵袭转移密切相关。本研究应用反义寡核苷酸（ASODN）转染技术，特异抑制胃癌细胞中Tiam 1表达，进而观察对胃癌细胞体内、外侵袭转移能力的影响。方法：采用层粘连蛋白黏附法，由胃癌MKN-45细胞株（M0）中筛选获得高侵袭转移亚株（MH）。以脂质体介导将Tiam 1 ASODN转染至MH细胞中，并应用逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）及定量细胞ELISA技术分别检测Tiam 1 mRNA和蛋白的表达。应用Boyden小室及裸鼠接种法分别观察ASODN转染后MH细胞在体内、外侵袭转移能力方面的改变。结果：应用0．43μmol／L Tiam 1 ASODN转染能特异性抑制胃癌MH细胞中Tiam 1 mRNA和蛋白表达（0．162±0．018，0．982±0．119），与脂质体转染组（0．789±0．054，1．237±0．108）、正义寡核苷酸（SODN）-脂质体转染组（0．754±0．039，1．234±0．103）、未转染组（0．801±0．065，1．290±0．182）相比，分别约为后三者的20．2％-21．5％、76．1％-79．6％（P〈0．05）。ASODN转染组细胞的体外侵袭、移行能力（10±3、21±9）较SODN转染组（27±10、56±13）、未转染组（26±6、53±12）明显受抑制（P〈0．05），同时ASODN转染组细胞在裸鼠体内的肺转移率（1／5=20％）也较SODN转染组（4／5=80％）、未转染组（4／5=80％）显著下降（P〈0．05）。结论：特异性ASODN转染可有效抑制Tiam 1在胃癌细胞中的表达并削弱其体内、外侵袭转移能力。

Tiam 1与胃癌细胞侵袭转移及与裸鼠移植瘤形成的关系

目的检测胃癌细胞中T淋巴瘤侵袭转移诱导因子1(Tiam 1)的表达,并分析其与胃癌细胞离体、在体侵袭转移能力的关系。方法采用层粘连蛋白黏附法,由胃癌MKN-45细胞株(M0)中筛选获得高(MH)、低(ML)黏附亚株。应用RT-PCR和定量细胞ELISA技术分别检测Tiam 1 mRNA与蛋白在M0,ML,MH细胞中的表达;应用Boyden小室法测定M0,ML,MH细胞的离体侵袭移行能力,并分析其与Tiam 1表达的关系。应用裸鼠接种法观察M0,ML,MH细胞的在体成瘤及转移能力。结果MH细胞中Tiam 1 mRNA(RV=0.855±0.051)与蛋白的表达(RD=1.262±0.165)以及其离体侵袭转移能力(24.33±8.02,52.00±14.53)、在体裸鼠肺转移率(4/5=80%)均较M0细胞(RV=0.759±0.047,RD=0.911±0.104,11.67±3.79,26.00±9.54,2/5=40%),ML细胞(RV=0.743±0.039,RD=0.892±0.101,9.67±3.06,23.67±8.50,1/5=20%)为强,统计学差异显著(P<0.05),但在M0,ML细胞间无统计学差异(P>0.05);Tiam 1表达水平与胃癌细胞的侵袭转移能力呈完全及高度正相关(P<0.05)。结论Tiam 1表达水平升高有可能促进胃癌细胞侵袭转移能力的增强。

胃癌生物治疗现状与展望

目的 探讨胃癌生物治疗的现状与研究进展。方法 采用文献回顾的方法对胃癌生物治疗现状及其研究进展进行综述。结果 胃癌生物治疗的研究内容及主要方法包括 :免疫调节剂治疗 ,单克隆抗体及其交联物导向治疗 ,细胞因子治疗 ,过继免疫治疗 ,基因治疗等。结论 生物治疗作为手术和放 /化疗的有益补充 ,在胃癌综合治疗中发挥着重要的辅助作用。

非哺乳期乳腺炎性疾病的诊治

本文以非特异性肉芽肿性乳腺炎、浆细胞性乳腺炎或乳腺导管扩张症为例,对非哺乳期乳腺炎性疾病的病因和病理、临床表现、诊断与鉴别诊断及治疗进行探讨。非哺乳期乳腺炎性疾病的诊断,要对病史、临床表现和病理学等辅助检查进行综合分析,掌握和分辨不同类型非哺乳期乳腺炎性疾病的特点与演变规律,治疗应采取个体化辨证施治的原则。

垂直地震剖面的KIRCHHOFF积分偏移

把垂直地震剖面(VSP)资料转换到偏移距—深度域,可以通过 VSP CDP叠加来实现,也可用偏移技术来达到。但是,由于 VSP 为共炮点道集,所含数据量较少,所以用常规偏移方法很难获得良好的偏移效果。本文把传统的 Kirchhoff 积分算法推广到变速的叠前 VSP 资料偏移。要把Kirchhoff 积分算法用于 VSP 资料,其关键在于确定 Kirchhoff 轨迹,这相当于确定以源点和接收点为焦点的一等时轨迹。此轨迹与常规地面地震资料所用的常速 Kirchhoff 积分偏移形成的椭圆轨迹不同。本文采用射线方程来确定这种变速 Kirchhoff 轨迹。这种偏移方法的具体实现步骤和一般叠前偏移方法是一样的,主要包括成像时间的确定、近似的 Kirchhoff 积分记录波场外推和求和成像处理等内容。

垂直地震剖面的波动方程有限差分模拟与偏移

有限差分法是在地球物理中被广泛采用的一种数值计算方法。它具有计算速度快,所需内存较小等优点,是一种有效且有广泛应用前景的方法。本文应用有限差分法正、反向分别求解波动方程,以模拟井中接收到的波的传播过程,并对井中记录进行偏移归位。用此方法可模拟各种横向变化的构造。方法中所采用的边界条件很好地模拟了人工边界,偏移成像条件得到了正确确定°若干计算例子表明,本方法成功地模拟了半无限非均匀介质中波的传播过程,偏移方法具有通用性强、计算成本低等优点。

应用损伤控制手术治疗成人特发性巨结肠

目的探讨成人特发性巨结肠的临床特点及治疗原则,以提高诊治水平。方法对我院遵从损伤控制手术(damage control surgery,DCS)原则治疗成功的1例成人特发性巨结肠的临床资料进行回顾性分析。结果患者因间断腹痛、腹胀并排便不畅4个月,加重1周入院,根据临床表现及腹部X线、X线钡剂灌肠造影、腹部CT检查除外器质性病变,考虑结肠传输功能障碍,遵从DCS原则行阑尾切除加结肠灌洗减压并回盲部造瘘术。术后进食后再次出现腹胀、粪便潴留,二期行结肠次全切除加末段回肠-乙状结肠下段吻合术,术后病理检查确诊成人特发性巨结肠。术后患者恢复好,饮食与大便正常。结论成人特发性巨结肠多以急性肠梗阻首诊,临床医生应加强对其认识,以免误诊、误治。