高效液相色谱法测定化妆品中6种四环素类抗生素

采用高效液相色谱测定化妆品中6种四环素类抗生素(盐酸美满霉素、二水土霉素、盐酸四环素、盐酸金霉素、盐酸多西环素、氯霉素)。结果表明,在ZORBAX SB-C18(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱上,以乙腈、甲醇和10 mmol/L三氟乙酸作为流动相,检测波长268 nm,流速为1.0 mL/min,柱温30℃,可以较好的分离和测定化妆品中6种四环素类抗生素。该方法检测出的6种四环素类抗生素的相对标准偏差为0.22%～2.1%,回收率为90%～99%。

高效液相色谱法测定化妆品中邻苯二甲酸酯

采用高效液相色谱法测定化妆品中的邻苯二甲酸酯含量。样品用甲醇超声提取,高速离心,上清液经0.45 μm滤膜过滤后,SB-C_(18) ZORBAX色谱柱(4.6 mm×150 mm,5 μm)分离,甲醇和水为流动相梯度淋洗,在230 nm波长检测。邻苯二甲酸二甲酯(DMP)、邻苯二甲酸二乙酯(DEP)、邻苯二甲酸二丁酯(DBP)、邻苯二甲酸二己酯(DHP)和邻苯二甲酸二辛酯(DOP)的峰面积与其质量浓度均在1～100 mg·L^(-1)范围内呈线性关系,方法的检出限(3S/N)分别为4.0,7.4,4.3,5.2,7.3 ng。5种邻苯二甲酸酯的加标回收率在94.7%～101.1%之间,相对标准偏差(n=6)在0.023%～0.68%之间。

高效液相色谱法定量分析化妆品中对羟基苯甲酸酯

建立了用高效液相色谱测定化妆品中对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸丙酯和对羟基苯甲酸丁酯4种防腐剂的方法。以甲醇与水作为流动相，DAD检测器的检测波长254nm，流速为1．0mL／min，柱温30℃。方法检出限分别为对羟基苯甲酸甲酯0．18μg、对羟基苯甲酸乙酯0．20μg、对羟基苯甲酸丙酯0．20μg、对羟基苯甲酸丁酯0．21μg。4种防腐剂在0～100mg／L呈现良好的线性关系。样品的加标回收率为101.3％～102.5％，相对标准偏差为0．13％～O．21％

欧当归精油GC-MS挥发性成分研究

通过使用GC-MS联用技术对欧当归精油进行分析,从中鉴定了40种化学成分,占总含量的87.35%。主要成分为藁本内酯,占总含量的48.41%;此外,倍半萜类化合物为其主要成分,包括22个倍半萜烯烃化合物和5个倍半萜氧化物,占总含量的29.91%。

多元醇与中药提取物组合物在化妆品中的应用

研究了一种含多元醇及几种中草药提取物的化妆品用防腐组合物,通过复配组合,提供一种新颖的化妆品用防腐组合物,结果表明该组合物与绝大多数化妆品原料兼容性很好,具广谱抗菌活性,能有效抑制革兰氏阴性菌、革兰氏阳性菌、酵母菌及霉菌,其抑菌能力不受化妆品中表面活性剂的影响。

化妆品中3种去屑剂的高效液相色谱测定法

目的建立化妆品中酮康唑、氯咪巴唑和吡罗克酮乙醇胺盐3种去屑剂的高效液相色谱测定法。方法样品采用乙腈超声提取,经0.45μm滤膜过滤后,以乙腈:缓冲盐水溶液(含0.01mol/L磷酸二氢钾和1mmol/L的乙二胺四乙酸二钠溶液,磷酸调节pH值至4.0)体积比为60:40为流动相,注入高效液相色谱仪,在210nm波长下进行分析,外标法定量。结果在1～250mg/L的线性范围内,酮康唑的线性方程为y=32.23x+4.59,检出限为0.069mg/L;在1～500mg/L的线性范围内,氯咪巴唑的回归方程为y=13.76x+9.41,检出限为0.12mg/L;在10～500mg/L的线性范围内,吡罗克酮乙醇胺盐的回归方程为y=24.83x-17.17,检出限为0.71mg/L;相关系数均>0.999。该方法的平均回收率在91.8%～98.5%之间,RSD在0.38%～0.84%之间。结论该方法操作简单、快速,准确度和灵敏度较高,适用于同时测定化妆品中酮康唑、氯咪巴唑和吡罗克酮乙醇胺盐的含量。