谈生物医药领域技术秘密与专利保护模式的选择

近年,知识产权,特别是专利在促进我国医药生物技术研发和产业发展中的作用越来越大。随着我国国家知识产权战略的逐步推进,医药企业实现由仿制向自主创新的模式转变将成为大势所趋。为了能及时有效地保护科研人员的智力成果,申请专利是最佳选择。为了帮助广大医药工作者进一步了解医药及生物领域知识产权保护的政策和法律法规,提高发明专利申请文件的质量,了解专利局的审查实践,更好地做好专利申请工作。我刊特邀了国家知识产权局专利局专利审查协作北京中心相关专家撰写了系列讲座,希望能够对医药企业,科研院所的相关工作人员提供一定的帮助。

海参产业领域专利技术现状与发展趋势

论文检索、分析和比较了国内外海参领域的专利申请状况,从专利申请整体发展趋势、国家和地区分布、申请人、技术主题等角度对海参领域的国内外专利状况进行了分析,并从提高我国海参领域专利申请质量、加强海参精深加工技术研究、强化产学研联盟建设等方面提出了建议。从海参专利申请的主要分布以及促进地区行业发展的角度加以分析,海参的生态养殖方式、精深加工食品必然成为未来海参产业的发展趋势。我国申请人可以调整技术研发方向,增加对高技术含量、高附加值产品的技术投入。同时,专利申请应走向国际化、规划出合理的专利布局、合理利用优先权制度、形成自主知识产权。

人源DTD蛋白激活人神经母细胞瘤细胞非选择性阳离子通道

目的探讨人源D-酪氨酰tRNA脱酰基酶(h-DTD)对人神经母细胞瘤细胞SH-SY5Y的非选择性阳离子通道通透性的影响。方法利用毛细管电泳法检测原核表达纯化的h-DTD的体外脱酰酶活性;用W estern b lot法分析h-DTD在各组织和细胞中的表达谱;用膜片钳技术检测SH-SY5Y细胞全细胞电位。结果h-DTD具有体外脱酰酶活性,并在脑组织中高表达。在h-DTD蛋白存在的情况下,游离的D-氨基酸及L谷-氨酸能激活谷氨酸敏感的非选择性阳离子通道,导致细胞膜通透性增加。结论在神经系统,h-DTD蛋白可能通过维持游离D-氨基酸的浓度来影响非选择性阳离子通道的功能。

SARS冠状病毒主要结构蛋白的研究进展

严重急性呼吸综合征(SARS)因其传染性强、危害性大而受到广泛关注。世界各国密切合作,在对SARS的研究方面取得了许多突破。本文针对2005年前后的相关研究进展,综述了对S、N、M和E等4种SARS冠状病毒的结构蛋白的功能、实际应用等研究情况,其中对S、N蛋白进行了更为详细的介绍,重点阐述了主要结构蛋白的特征性功能区域、特异性蛋白、特征性反应、实验研究技术的改进以及疫苗研发等进展。

神经系统RNA结合蛋白Musashi1 RRM1的初步结晶

目的对Musashi1发挥功能的RRM1结构域进行结晶,得到可用来衍射的蛋白晶体,为之后的结构解析打基础。方法通过构建Musashi1 RRM1的原核表达载体,并在BL21中表达、纯化高纯度的蛋白质,通过筛选结晶体条件得到蛋白晶体。结果通过系统筛选和优化晶体生长条件得到了蛋白晶体。结论Musashi1 RRM1的蛋白晶体质量较好,满足蛋白晶体衍射和数据收集的要求。

我国病毒载体相关基因治疗专利技术发展状况分析

基因治疗是20世纪80年代以后发展起来的一种崭新的疾病治疗方式,它通过载体将正常基因或有治疗作用的基因导入靶细胞,纠正先天基因缺陷或合成具有治疗作用的蛋白,从而达到治疗疾病的目的。2009年《科学》(Science)杂志和《时代》周刊将基因治疗评选为十大科学突破和十大科学发现之一。载体系统是基因治疗的平台技术,而病毒载体又是载体系统中的重要分支,基因治疗的临床实施和相关药物的上市销售都离不开病毒载体的技术进步。1990年9月,美国国立卫生研究院(NIH)实施了史上第一例基因治疗的临床试验,利用反转录病毒载体治疗重度联合免疫缺陷综合征。2003年10月,深圳市赛百诺公司开发的重组人p53腺病毒注射液"今又生"获得批准,成为全球第一个上市的基因治疗药物。