脂肪MSCs分泌的DKK-1抑制慢性粒细胞白血病细胞K562的增殖

目的研究间充质干细胞(MSCs)抑制慢性粒细胞白血病细胞K562增殖的分子机制,为临床治疗提供理论依据。方法利用脂肪来源的MSCs与慢性粒细胞白血病细胞K562共培养,通过中和抗体实验、3H-TdR掺入法、细胞周期流式分析、RNA干扰和定量PCR等技术,分析K562细胞增殖能力、WNT信号通路的基因表达变化。结果与MSCs共培养后,K562的增殖减少了77%(P<0.05),处于G0/G1期的细胞比例为62.1%±5.8%,明显高于K562单独培养时的45.2%±6.9%(P<0.05)。当用Transwell隔开MSCs和K562细胞后,上述抑制作用仍然存在。利用中和抗体实验发现MSCs抑制K562增殖是通过分泌DKK-1。将MSCs表达的DKK-1用RNA干扰敲低后,再与K562共培养,可重新增加K562细胞WNT信号通路中β-CATENIN、C-MYC和CYCLIN D2的表达,减弱了对K562增殖的抑制作用。结论脂肪来源的MSCs可以通过分泌可溶性分子DKK-1抑制白血病细胞K562的WNT信号通路,将其细胞周期阻滞在G0/G1期,从而抑制其增殖。

间充质干细胞的免疫调节能力--临床治疗的希望

在近几年中,间充质干细胞(mesenchymal stem cells,MSCs)逐渐因其所具备的免疫调节特性而得到科研领域的高度重视.由于MSCs可以在体外迅速扩增至临床治疗所需要的细胞数量,为器官移植和自身免疫性疾病等临床治疗提供了新的手段.但MSCs发挥免疫调节作用的机制依然未被研究清楚,从而阻碍了其在临床上的应用.本文对间充质干细胞的非特异性免疫调节能力、可能机制的研究进展及其在疾病动物模型实验和临床研究应用方面进行综述,并分析探讨未来研究发展的方向,为将来的临床应用提出可行性建议.

基因编辑技术转化带来的专利运营策略启示

CRISPR技术成果转化全球概况CRISPR技术成果转化全球热度高,商业化应用不断加强从全球CRISPR/Cas(Cas:CRISPR相关蛋白)相关专利申请数量前20名的机构数据中,可以看到CRISPR基因编辑领域各机构的活跃程度,并揭示该技术的集中与垄断程度.专利的申请机构以该技术主要开创发明者(诺奖CVC团队和张锋团队)所在院校及其创立的公司为主,申请数量占比达48%,这说明两大发明团队不仅是技术研发的主要推动力量,而且科学家在新兴技术领域的创业促进了基础研究成果向产业化的转化.对专利技术点的分析可见,企业所申请的专利主要是该技术的商业化应用,前20名中院校与企业申请数量比为1∶1,说明CRISPR技术在企业中的应用研发已经进入高速期,未来商业化应用程度必将进一步加强.

CRISPR专利争夺的启示

2020年的诺贝尔化学奖授予了CRISPR基因编辑技术及其发明者,也由此将长达10年之久的CRISPR专利争夺战推到了大众视野之中。CRISPR基因编辑技术是一项典型的源自科研院校基础研究的成果,在其科技成果转化过程中出现的专利纷争,揭示了美国院校及发明人的专利运营策略。通过尽可能详尽的资料调研,可以了解到其中涉及的专利申请、全球布局、竞争保护等直接影响成果转化成败的因素,从而为我国优化基础科研成果转化路径带来重要的启示和借鉴意义。

从经典案例看企业专利资产的价值与评估

专利资产价值实现的方式既涉及企业运营模式也关系着专利运营策略,本文选取经典案例的视角,从重大专利交易到企业运营的不同阶段所采用的专利运营模式,展现了企业对专利这一无形资产价值的运用方式,并指出现有的专利评估方法通常会在重大交易中失灵,企业需要更为灵活变通的专利评估及资产运营模式.