智慧渔业发展现状及未来趋势研究

随着新一代信息技术的快速发展和渗透应用,传统渔业正在向智慧化、数字化转型升级。智慧渔业作为渔业现代化发展的新阶段和新形态,通过物联网、大数据、人工智能等技术手段,实现了渔业生产、管理、服务等环节的智能感知、精准决策和动态优化,有效提升了渔业发展的质量和效益。本文将在梳理智慧渔业内涵与特征的基础上,分析国内外智慧渔业发展现状,展望未来发展趋势,并提出相关对策建议,为推动我国渔业高质量发展提供有益参考。

基于重离子微孔膜生化法处理海水养殖尾水的实验研究

海水工厂化养殖是指利用机械、生物、化学和自动化控制等技术装备车间,通过人工控制养殖水体的温度、盐度、光照、溶解氧、换水量、饵料等因素进行的海水养殖活动,简称工厂化养殖,在海水工厂化养殖过程中,大部分水作为循环水回用,但在养殖过程中,为保持鱼类生长活性,需要对水质、水量进行调配,不可避免会有部分养殖水需要排出系统,称为养殖尾水。根据2022年1月,生态环境部、农业农村部联合印发的《关于加强海水养殖生态环境监管的意见》(环海洋〔2022〕3号)要求,“全面加强海水养殖生态环境监管,推动解决部分地区海水养殖业不规范发展所带来的环境污染和生态破坏等问题,助力海洋生态环境改善和美丽海湾保护与建设”,但是目前缺少有效的尾水处理技术,现有尾水处理设备投入大、运行成本高,处理效果不稳定,行业内急需低成本有效的尾水治理技术。

在线固相萃取/二维液相色谱法同时测定婴幼儿配方奶粉中多种脂溶性维生素

利用在线固相萃取技术结合二维液相色谱仪,建立婴幼儿配方奶粉中维生素A、D、E、K 1同时测定的方法。将奶粉样品皂化后,利用PLRP-S聚合物为填料的在线固相萃取柱净化强碱性皂化液,以五氟苯基柱为一维色谱柱,在紫外检测器上分离维生素A、E,以多环芳烃柱为二维色谱柱,在二极管阵列检测器上分离维生素D 2、D 3和K 1,建立在线固相萃取/二维液相色谱分析方法。对该方法进行方法验证,并与现行食品安全国家标准进行结果对比。维生素A、D、E、K 1在标准曲线浓度范围内线性良好,维生素A、维生素D 2、维生素D 3、α-维生素E、β-维生素E、δ-维生素E、γ-维生素E和维生素K 1检出限分别为4.0、1.0、1.0、40.0、40.0、40.0、40.0、4.0μg/100g,定量限分别为10、2.5、2.5、100.0、100.0、100.0、100.0、10.0μg/100g,加标回收率为91.23%~107.2%,相对标准偏差为0.67%~8.06%。该方法操作简单,重复性好,准确度高,能够满足婴幼儿配方奶粉中多种脂溶性维生素的同时检测。

基于线粒体COⅠ基因的6个鲤亚科种群遗传结构研究

鲤(Cyprinus carpiolinnaeus)是中国最常见的鲤属鱼类,伍献文先生将中国的鲤分为四个亚种,其中华南鲤是鲤在华南地区亚种,分布于珠江水系及其南部包括海南岛在内的华南地区,华南鲤是华南地区分布最为广泛的鲤属鱼类,遍布于华南地区各水系.

市售茶叶中30种农药残留与风险评估

本次研究主要为了解30种农药在茶叶中残留状况并对检测结果进行风险评估。随机采购茶叶390份,参考GB 2763-2016对30种农药进行检测,并采用@riskv7.6风险评估软件对检测值进行拟合处理,同时结合点评估和@risk概率评估法评价其膳食暴露风险。结果表明390份茶叶中,农药中检出率最高的为联苯菊酯,高达39.2%。关于样本茶叶中多种农药联用的问题,48%的样品中未检出农药残留。其中203份茶叶中存在农药残留,114份样品中存在2种及以上农药残留情况。所有农药残留水平的95%拟合位点值均能满足GB 2763-2016要求,但有3种不能满足欧盟标准要求。只有一个茶叶的草甘膦检测值超出了GB 2763-2016要求。所检茶叶样品风险评估水平均处在可接受的水平,但甲氰菊酯的急性风险熵处于较高水平。

脱色工艺对菜籽油中多环芳烃脱除效果的影响

研究了脱色工艺对菜籽油中多环芳烃(PAHs)的脱除作用。通过单因素实验分别考察了吸附剂种类及添加量、脱色温度和脱色时间对菜籽油中PAHs的脱除效果,并采用正交实验对吸附脱除菜籽油中PAHs的工艺条件进行优化。结果表明:在1#活性炭和活性白土复合吸附剂的添加量(占油质量)为0. 25%+1%、脱色时间30 min、脱色温度110℃时,BaP和PAH4的残留量分别为0. 23、1. 17μg/kg,均达到欧盟No 835/2011的限量值要求,且PAH4脱除率达到94. 7%。

食用植物油中多环芳烃含量水平调查分析

调查了8类、116个食用植物油样品中的苯并(a)蒽、■、苯并(b)荧蒽和苯并(a)芘的污染情况。采用简单的液-液萃取法进行前处理,GC-MS/MS测定。结果表明:不同品种食用植物油多环芳烃含量差异较大;苯并(a)芘的检出率为85.34%,检出结果范围为0.59~9.75μg/kg;4种多环芳烃总量的检出率为100%,检出结果范围为0.88~59.17μg/kg;苯并(a)芘含量与4种多环芳烃总量成线性关系。

HPLC和GC-MS/MS测定食用油中4种多环芳烃的方法比较

分别采用高效液相色谱法(HPLC)和气相色谱-串联质谱法(GC-MS/MS)分析食用油中PAH4即?、苯并[a]蒽、苯并[b]荧蒽、苯并[a]芘的含量。结果表明,HPLC法对食用油中PAH4的线性范围为(0.1~50)μg/L,检出限为(0.1~0.2)μg/kg,检测灵敏度高于GC-MS/MS法。HPLC法对食用油中的PAH_4的加标回收率为83.0%~95.8%,精密度为0.50%~4.48%,准确度和精密度均略高于GC-MS/MS法。相比较而言,HPLC法灵敏、准确、可靠、简便,适合大批量食用油样品中PAH_4的检测。GC-MS/MS法能够去除复杂基质的干扰,防止假阳性的发生。2种方法各有优点,可以为食用油中PAH_4的质量监控与检测提供技术参考。

高效液相色谱法快速测定淀粉及其制品中米酵菌酸的含量

建立了淀粉及其制品中米酵菌酸的固相萃取-高效液相色谱-二极管阵列检测器(SPE-HPLC-DAD)分析方法。以氨水-甲醇为提取液,以P-SAX固相萃取柱为净化柱,甲醇-0.1%甲酸水溶液(80:20,v/v)为流动相,经Topsil C18(4.6 mm×250 mm,5 μm)色谱柱分离,在271 nm波长处对米酵菌酸进行检测,用外标法定量。结果表明,该方法在0.02~20 μg/mL线性关系良好,相关系数为0.998,样品的加标回收率为96.5%~105.1%,相对标准偏差小于5%。该方法操作简便、结果准确,对淀粉及其制品的质量安全控制具有重要的意义。

高效液相色谱法快速测定婴幼儿乳粉中叶黄素的含量

建立了高效液相色谱法快速测定婴幼儿乳粉中叶黄素含量的方法。样品用正己烷-四氢呋喃(80:20,v/v)超声提取,乙醇-水(90:10,v/v)进行反萃取除脂,以甲醇-水(95:5,v/v)为流动相,经C_(18)色谱柱分离,在445 nm波长处,对乳粉中叶黄素含量进行测定。结果表明,该方法在(0.1~10)mg/L范围内线性关系良好,相关系数为0.998,样品的加标回收率为91.8%~102.5%,相对标准偏差小于2%。该方法操作简便、准确可靠、精密度较高,适合于乳粉中叶黄素的快速测定。

农业科技创新示范基地与农技推广服务平台建设

综合利用农业传感器、农业物联网和农业大数据等先进技术,打造农作物全程标准化生产管理的农业科技创新示范基地,实现示范基地地块网格化管理、农作物生长环境智能监测调控、农事过程全程数字化管理等;在示范基地创建的基础上,开发实现示范基地农作物标准化生产展示推广系统,将示范基地农作物全程生长过程包括播种、施肥、管理、用药等信息通过视频等媒介实时展示,同时结合农业知识库和推广专家系统建设,创新农业技术推广方式,提高农业技术推广水平.