毒鼠强中毒326例

毒鼠强是速效剧毒有机氮杀鼠剂,因易致人畜中毒而被禁用,但在农村非法使用仍相当普遍,屡见人员中毒事件.本科仅1998年1月～2000年12月即收治毒鼠强中毒429例,其中326例血液标本在河南省周口市卫生防疫站检验中心检出毒鼠强[1].经用安定、鲁米那、二巯基丙磺酸钠序贯联合治疗,治愈率达98%,现报道如下.

艾迪联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效与毒性观察

目的观察艾迪注射液联合GP方案（泽菲，顺铂）治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效和毒副反应。方法39例经病理学或细胞学证实的晚期非小细胞肺癌患者分为对照组（GP方案）和观察组（艾迪联合GP方案）。对照组应用泽菲1000mg／m^2，静滴，d1,8；顺铂80mg／m^2，分割为第1～3天，静滴；观察组在此基础上加用艾迪注射液50mL静滴，d1-14；21d为1周期，完成2～4周期后进行疗效评价。结果对照组：PR46．1％（6／13），SD30．8％（4／13），PD23．1％（3／13），总有效率为46．1％；观察组：PR50．0％（13／26），SD42．3％（11／26），PD7．7％（2／26），总有效率为50．0％；近期疗效差异无统计学意义（P〉0．05）。临床受益反应：观察组治疗后KPS评分增加〉20分占76．9％，体重增加〉7％占57．6％，止痛药用量减少50％占42．3％，而对照组分别为38．4％、30．7％和38．4％，二者差异均有统计学意义（P〈0．05）。毒副反应主要为轻微的血液学毒性。结论艾迪注射液联合化疗具有改善生活质量和明显协同、增效、减毒作用，且毒副反应轻微，可以作为化疗的重要辅助用药。

苦参素联合西维尔治疗慢性乙型肝炎

我们1999年6月-2001年9月应用苦参素联合西维尔治疗慢性乙型肝炎(简称慢乙肝),并设干扰素对照组进行观察。 1 临床资料 1.1 一般资料慢乙肝病例共102人,其中男性78人,女性24人,年龄17～67岁,平均37.2岁,均有大三阳(HBsAg、HBeAg、HBcAb),HBV DNA阳性,ALT高于正常2～4倍,SB低于34mmol/L,病程3～15年,无甲型肝炎病毒、丙型肝炎病毒合并或重叠感染,无严重心、肾、脑并发症及糖尿病、甲亢,随机分为2组。2组患者年龄、性别、病情及病程均具可比性(P>0.05)。治疗组应用博尔泰力(氧化苦参碱)400mg,肌肉注射,

干扰素联合化疗治疗晚期原发肝癌31例

目的:观察干扰素联合化疗治疗晚期原发肝癌的疗效。方法:58例晚期原发肝癌随机分为对照组和观察组,对照组采用ADF方案:阿霉素(ADM)40～50 mg,d1,顺铂(DDP)20 mg,d1～5,5-氟尿嘧啶(5-FU)500 mg,d1～5;观察组在此基础上加用干扰素6 000 000 U,皮下注射,隔日1次,连用4～6周。结果:观察组:PR16%(5/31),NC25%(8/31),(PR+NC)41%;一年生存率22.5%(8/31),中位生存期32周;对照组:PR11%(3/27),NC18%(5/27),(PR+NC)29%。一年生存率14.8%(4/27),中位生存期28周。两组相比,P<0.05。结论:干扰素联合化疗可以提高晚期原发肝癌的疗效。

拉米夫定在顽固性低白蛋白血症肝硬化患者中的疗效观察

1 临床资料1.1 一般资料60例顽固性低白蛋白血症患者均为我科1999年4月-2000年12月住院患者,其中男34例,女26例,年龄20～58岁。60例患者血清 HBsAg 和 HBV DNA(聚合酶链反应)均阳性;血清转氨酶(ALT)<200U/L,血清白蛋白<35.0g/L,血清胆红素<50.0μmol/L;甲、丙、丁和戊型肝炎血清病毒标志及抗 EBV-IgM,抗 CMV-IgM 均阴性:无合并症、并发症及重叠感染;所有患者入院前1年内均未接受过抗病毒治疗。参照2000年全国病毒性肝炎防治方案回忆性核查其病历,全部病例均属于慢性乙型肝炎活动性早期肝硬化。以血清白蛋白水平持续1年以上低于正常水平,一般保肝治疗无效者称为顽固性低白蛋白血症。60例患者随机分为治疗组与对照组。治疗组男18例、女12例,年龄40±16.2岁,ALT 100±56.8U/L,TBiL 30.