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青枯雷尔氏菌GMI1000菌株龙胆酸1,2-双加氧酶活性中心关键氨基酸残基的鉴定(英文)
1
作者
刘冬啟
朱顺尼
倪晋仁
《应用与环境生物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2007年第6期863-867,共5页
生物信息学分析表明,位于青枯雷尔氏菌GMI1000菌株的染色体上的读码框RSc1087可能编码一个龙胆酸1,2-双加氧酶.本研究克隆、表达了该基因,并通过亲和层析对该基因表达产物进行了纯化.酶学测试结果证实,该基因编码的正是龙胆酸1,2-双加氧...
生物信息学分析表明,位于青枯雷尔氏菌GMI1000菌株的染色体上的读码框RSc1087可能编码一个龙胆酸1,2-双加氧酶.本研究克隆、表达了该基因,并通过亲和层析对该基因表达产物进行了纯化.酶学测试结果证实,该基因编码的正是龙胆酸1,2-双加氧酶.SDS-PAGE结果表明,该酶亚基分子量约为38×103.基因的定点突变揭示105位、107位和146位组氨酸残基是该酶活性中心的关键氨基酸残基.
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关键词
关键氨基酸残基
定点突变
龙胆酸1
2-双加氧酶
青枯雷尔氏菌GMIl000菌株
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职称材料
题名
青枯雷尔氏菌GMI1000菌株龙胆酸1,2-双加氧酶活性中心关键氨基酸残基的鉴定(英文)
1
作者
刘冬啟
朱顺尼
倪晋仁
机构
北京大学环境科学与工程学院环境工程研究所
出处
《应用与环境生物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2007年第6期863-867,共5页
基金
Supported by the Postdoctoral Science Foundation of China (Grant No2005038032)
文摘
生物信息学分析表明,位于青枯雷尔氏菌GMI1000菌株的染色体上的读码框RSc1087可能编码一个龙胆酸1,2-双加氧酶.本研究克隆、表达了该基因,并通过亲和层析对该基因表达产物进行了纯化.酶学测试结果证实,该基因编码的正是龙胆酸1,2-双加氧酶.SDS-PAGE结果表明,该酶亚基分子量约为38×103.基因的定点突变揭示105位、107位和146位组氨酸残基是该酶活性中心的关键氨基酸残基.
关键词
关键氨基酸残基
定点突变
龙胆酸1
2-双加氧酶
青枯雷尔氏菌GMIl000菌株
Keywords
critical residue
site- directed mutagenesis
gentisate 1,2-dioxygenase
Ralstonia solanacearum GMI1000
分类号
Q93 [生物学—微生物学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
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1
青枯雷尔氏菌GMI1000菌株龙胆酸1,2-双加氧酶活性中心关键氨基酸残基的鉴定(英文)
刘冬啟
朱顺尼
倪晋仁
《应用与环境生物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2007
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