乙酰肼合成新工艺研究

在无溶剂条件下用乙酸乙酯和水合肼反应制备乙酰肼．探讨了乙酸乙酯的浓度、反应温度对收率的影响．反应时间由７０ｈ减少到７ｈ．

乙二胺生产中副产物的分离

以乙二胺生产中的副产品为原料,用冷冻、共沸蒸馏法分离哌嗪,用减压精馏法分离二亚乙基三胺、三亚乙基四胺、四亚乙基五胺.并讨论了冷冻温度,共沸剂种类等因素对产品回收率的影响.确定了较优化条件,此条件下哌嗪回收率84％,二亚乙基三胺、三亚乙基四胺、四亚乙基五胺回收率分别为76％,73％,66％.

从乙二胺副产的多乙烯多胺混合物中分离哌嗪

通过冷冻、共沸蒸馏 ,从多乙烯多胺混合物中分离出哌嗪。分离工艺的较优化条件为 :原料经 -5～ 0℃冷冻 4 8h后真空抽滤出液体 ,与石油醚共沸蒸馏 ,经单纯搜索法确定回流比为 4∶ 1 ,m (共沸剂 )∶m(滤饼 ) =1 .3∶ 1 ,所得哌嗪纯度为 98.5% ,质量符合美国药典规定 ,收率 85%。

2,4-二氯-5-氟苯甲酰乙酸甲酯生产工艺改进

讨论了２ ，４二氯５氟苯甲酰乙酸甲酯生产中， 碳酸二甲酯的回收和纯化。确定了通过破坏碳酸二甲酯和甲醇的共沸现象而得到高质量的碳酸二甲酯， 回收率达８２ ％ 。

反相高效液相色谱法测定空气氧化青霉素衍生物反应的转化率

在空气氧化青霉素衍生物合成亚砜的反应中 ,用溶胶 凝胶法包容催化剂乙酰丙酮钴 (Ⅲ ) ,使反应在非均相条件下进行。采用反相高效液相色谱法测定了该反应的转化率。采用的色谱柱为C1 8反相柱 (4 6mmi d × 1 50mm ,1 0 μm) ,流动相为甲醇 水 (体积比为 85∶1 5)溶液。在 2 70nm检测波长下 ,青霉素G 对甲氧基苄基酯亚砜(PGPMBO)检测量在 0 0 5g·L- 1 ～ 0 40g·L- 1 时 ,与其峰面积具有良好的线性关系 ,线性相关系数为 0 9992。在不同反应条件下反应的最高转化率为 98 8%。该方法可直接对反应体系进行测定 ,可以快速准确地测定出反应的转化率 。

在有机化学教学中进行素质教育的尝识

素质教育是人类灵魂的教育,是教育工作的重要方面。本文介绍了在教学中尝识从三个方面对学生进行素质教育的体会和方法。

二丙酮醇生产工艺的改进

探讨了用强碱性阴离子交换树脂催化下合成二丙酮醇的适宜工艺．选择了合适的工艺条件，反应周期短，催化剂寿命长．如，反应从催化剂上端进料，反应温度20～25℃，单程反应的最短时间为4h．收率92％，比重0．93，折光率1．4240～1．4242产品质量与文献值相符．催化剂寿命大于150h．

4,4′-二硝基二苯醚的合成

本文用Ｎ，Ｎ－二甲基乙酰胺为溶剂，在适量水存在下，对硝基氯苯为原料，合成４，４一二硝基二苯醚的方法。当溶剂与水的比例为２３：１时，产率可达９８．１％。

2-甲酸吡啶缩氨基硫脲类化合物的结构活性研究

为定量结构/活性相关性,研究提取了量子化学参数、拓扑指数Am及分子连接性指数mX1,同时应用正交变换和最佳变量子集算法（Leaps-and-Bonds）进行了变量压缩和选择,进而实施了多元回归分析,并由此结果进行了2-甲酸吡啶缩氨基硫脲类化合物的结构/活性关系的理论解释.进行了人工神经网络法对于该类化合物的活性预测,其结果明显好于多元回归法.

含螯合功能基高分子的合成表征及应用

本文利用聚苯乙烯与多聚甲醛、三氯化磷在氯化锌催化下，生成氯甲基化聚苯乙烯。氯甲基化聚苯乙烯与2—巯基—5—甲基—1，3，4—噻二唑（简称噻二唑）在有机碱存在下反应，生成具有螯合功能基的功能高分子．利用元素分析确定其氮含量为11．2％．对比噻二唑与功能高分子的红外光谱图，确定了其结构．该功能高分子与许多过渡金属离子如Ag+Cu+Cu+Fe3+及CO3+络合生成高分子金属络合物．因而，在环保上有望用于重金属离子的分离，也可用于贵金属离子的富集，具有潜在的应用价值．

四甲基四硫化秋兰姆的合成

报道了二甲胺与二硫化碳在氢氧化钠存在下 ,用过氧化氢氧化合成四甲基四硫化秋兰姆 ( TMTT)的方法。给出了最佳反应温度和反应时间。用红外光谱对其结构进行了鉴定。

聚乙二醇催化合成6,6-二溴青霉烷酸

以 6 氨基青霉烷酸 (6 APA)为原料 ,以二氯甲烷为溶剂 ,在聚乙二醇 (PEG 4 0 0 )催化剂的存在下 ,经重氮化、溴代合成了 6 ,6 二溴青霉烷酸。通过正交实验得到最佳反应条件为 :n(NaNO2 )∶n(6 APA) =2∶1;m(PEG 4 0 0 )∶m(6 APA) =0 .0 8∶1;n(Br2 )∶n(6 APA) =2 .0∶1;反应温度 8～ 12℃ ;反应时间 4h。在此条件下 ,6 ,6 二溴青霉烷酸的产率为 95 % ,纯度 97% 。

青霉烯类抗生素及其构效关系

青霉烯 ,是一类抗菌谱广 ,抗菌活性高 ,对肾脱氢肽酶 -I稳定的抗生素 ,本文介绍了青霉烯类抗生素的特征、抗菌性及其活性的构效关系 ,交介绍了用分子力学和分子轨道方法对其效关系进行的理论阐述。

6,6-二溴青霉烷酸甲酯的合成

以6-氨基青霉烷酸(6-APA)为原料,在非均相反应体系中加入催化剂聚乙二醇,使氨基取代和-H的取代同时完成,制得6,6-二溴青霉烷酸.再以三氯化铝作催化剂,用工业甲醇与6,6-二溴青霉烷酸进行酯化反应.同时讨论了时间、温度、投料比和催化剂用量对酯化反应条件的影响.工业甲醇/6,6-二溴青霉烷酸(质量比)为4,三氯化铝5%(以6,6-二溴青霉烷酸的质量计),最佳反应温度为27℃,最佳反应时间为6h,产率达到96.2%.

四丁基氯化铵催化合成苯甲酸的优化工艺条件的研究

研究以四丁基氯化铵作相转移催化剂合成苯甲酸时，某些反应因素对苯甲酸产率的影响，确定了适宜工艺条件。苯甲酸产率达到９５％。

氯化十二烷基苄基三甲铵的合成与应用的研究

阐述了氯化十二烷基苄基三甲基按的合成并研究了它在家畜消毒中的应用。结果表明,原子上具有三个甲基一个长碳链的化合物是适宜的,并且杀菌活性随着烷基的碳原子数增加而增加,当长碳链是十二烷基时有较好的杀菌活性。氯化十二烷基苄基三甲按水溶性好,无致畸、致癌、致突变性。