目的探讨内皮型一氧化氮合酶(e NOS)基因G894T多态性与中国延边地区老年冠心病(CHD)的相关性。方法将研究对象分为正常对照组、CHD组、心肌梗死(MI)亚组,并根据病变累及冠脉血管支数分为单支、双支和多支病变组。采用聚合酶链式反应体...目的探讨内皮型一氧化氮合酶(e NOS)基因G894T多态性与中国延边地区老年冠心病(CHD)的相关性。方法将研究对象分为正常对照组、CHD组、心肌梗死(MI)亚组,并根据病变累及冠脉血管支数分为单支、双支和多支病变组。采用聚合酶链式反应体外扩增目的基因片段后进行直接测序。结果 CHD组、MI亚组与正常对照组基因型、等位基因分布比较差异显著(P<0.05);朝鲜族CHD组与汉族CHD组基因型、等位基因分布比较无显著差异(P>0.05);单支、双支与多支病变组基因型、等位基因分布比较无显著差异(P>0.05);非MI亚组与MI亚组基因型、等位基因分布比较无显著差异(P>0.05)。结论 e NOS G894T基因多态性与延边地区老年CHD和MI有关,T等位基因可能是其易感因素。展开更多
文摘目的探讨内皮型一氧化氮合酶(e NOS)基因G894T多态性与中国延边地区老年冠心病(CHD)的相关性。方法将研究对象分为正常对照组、CHD组、心肌梗死(MI)亚组,并根据病变累及冠脉血管支数分为单支、双支和多支病变组。采用聚合酶链式反应体外扩增目的基因片段后进行直接测序。结果 CHD组、MI亚组与正常对照组基因型、等位基因分布比较差异显著(P<0.05);朝鲜族CHD组与汉族CHD组基因型、等位基因分布比较无显著差异(P>0.05);单支、双支与多支病变组基因型、等位基因分布比较无显著差异(P>0.05);非MI亚组与MI亚组基因型、等位基因分布比较无显著差异(P>0.05)。结论 e NOS G894T基因多态性与延边地区老年CHD和MI有关,T等位基因可能是其易感因素。