草苁蓉对损伤肝枯否细胞免疫活性的影响

将Wistar系大鼠乳鼠肝枯否细胞体外培养，选生长良好的细胞培养瓶分为正常组、损伤组、实验组及阳性对照组，除正常组外均以四氯化碳损伤细胞，实验组再加草苁蓉乙醇提取物，阳性对照组加PHA。然后在各培养瓶中加入已吸附兔抗绵羊红细胞抗体IgG的SRbC，做花环形成实验和吞噬试验，镜下计数并算出枯否细胞在特异抗体介导下的花环形成率、吞噬率及吞噬指数。结果，实验组比损伤组均显著增高（P＜0．01）。

蜂蜜对小鼠体液免疫的影响

本文用 PFC 试验研究了不同浓度(1%和5%)的椴树蜜和杂花密对小鼠体液免疫的影响,结果表明,只有5%的椴树蜜具有增强体液免疫的作用.

有机锗(Ge-132)对小鼠体液免疫功能的影响

报道有机锗(Ge-132)对Balb/c,纯系小鼠产生抗SRbc抗体功能的增强作用。Balb/c纯系小鼠分两组,实验组每日灌胃(Ge-132 100mg/kg连续7d,对照组小鼠则以等量生理盐水代替。在实验第3日用SRbc免疫小鼠,于免疫后第4日进行血清抗SRbe抗体-溶血素测定,做溶血空斑实验计数抗体生成细胞。结果表明,有机锗Ge-132能明显提高实验组每只小鼠抗SRbc抗体半数溶血值HC_和溶血空斑数,与对照组相比有非常显著性差异(P<0.01)。提示Ge-132能增强小鼠体液免疫应答能力。

引流熊胆对培养鼠肝枯否细胞的免疫活性影响及电镜观察

将Ｗｉｓｔａｒ系大白鼠（乳鼠）肝枯否细胞体外培养４—８天，取细胞生长良好的培养瓶，分为正常组、损伤组、实验组和阳性对照组，利用特异抗体的介导，检测枯否细胞免疫活性并进行电镜观察。结果，正常组与损伤组、实验组与损伤组之间差异显著（Ｐ＜０．０１），而正常组与实验组无明显差异，接近阳性对照组。电镜下，正常组枯否细胞表面有许多突起，胞质内含吞噬的绵羊红细胞（ＳＲＢＣ），溶酶体丰富，空泡多，线粒体、粗面内质网较发达，尚可见髓样结构，膜被囊泡与吞噬体及溶噬体；损伤组枯否细胞的细胞器损伤不很明显，有的细胞线粒体肿胀，局部细胞膜三层结构模糊不清，吞噬的ＳＲＢＣ数目比正常组明显减少或无ＳＲＢＣ；而实验组枯否细胞线粒体清晰，吞噬的ＳＲＢＣ明显增加，与正常组及阳性对照组相似。四组吞噬活力比较：阳性对照组＞正常组＞实验组＞损伤组。

有机锗(Ge-132)对损伤大鼠肝枯否细胞免疫活性及酶活性的影响

材料与方法一、取日龄1～5天的Wistar 系大鼠乳鼠肝枯否细胞原代单层培养4～8天,选生长良好的细胞瓶分为正常组、损伤组(加入5mol/L 含CC(?)4的20%FCS RPMl1640培养液3ml)、实验组(同上加CC(?)4再加Ge-132 0.1mg/ml)和阳性对照组(CC(?)

二羧乙基锗倍半氧化物（Ge－132）对肝枯否细胞免疫及酶活性的影响

探讨了二羧乙基锗倍半氧化物（Ｇｅ－１３２）对肝枯否细胞免疫及酶活性的影响，二羧乙基锗倍半氧化物在体外实验中明显地对抗四氯化碳对大鼠肝枯否细胞的损害、明显增加花环形成率、吞噬率及吞噬指数，而且显著增加过氧化物小体、过氧化物酶、琥珀酸脱氢酶活性．实验结果表明，四氯化碳可以损伤肝枯否细胞，二羧乙基锗倍半氧化物（Ｇｅ－１３２）可保护和修补四氯化碳的细胞损伤．

人参总皂甙对培养鼠肝枯否细胞免疫活性的影响

分离Wistar乳鼠肝枯否细胞并作体外培养,取细胞生长良好的培养瓶分为正常组,损伤组,实验组及阳性对照组.正常组为接种后3天定时更换培养液者;损伤组为更换5mol/L浓度ccI4培养基后继续培养60min者;实验组为损伤同时加入0.5%人参总皂甙2滴者;阳性对照组为损伤同时加入PHA100μg/ml者.将各级培养瓶继续培养60min后取出细胞生长盖玻片,检测各组枯否细胞免疫活性.结果,正常组与损伤组,实验组与损伤组之间有显著差异(P<0.01),而正常组与实验组无明显差异,按近阳性对照组.电镜观察,正常组枯否细胞表面伸出许多突起,胞质内含吞噬的绵羊红细胞,溶酶体、线粒体很丰富,粗面内质网发达,可见膜被囊泡和髓样结构及吞噬体和溶噬体,损伤组枯否细胞吞噬的绵羊红细胞数目比正常组少或无吞噬,细胞器的病理改变不很明显;实验组枯否细胞吞噬的绵羊红细胞数目比损伤组明显增加,接近正常组及阳性对照组.