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小鹅瘟病毒VP3基因的原核表达
被引量:
2
1
作者
赵文婧
鲁承
+2 位作者
黄京爱
王暖成
朴相哲
《中国兽医杂志》
CAS
北大核心
2012年第3期29-31,共3页
根据GenBank已发表的小鹅瘟病毒B株基因序列,设计并合成1对特异性引物,经PCR扩增得到了1 457bp的目的片段,并将该片段克隆至pMD-18Tsimple载体中,再将其亚克隆至原核表达载体pGEX-4T-1中,构建重组表达质粒pGEX-VP3。经0.1mmol/L IPTG诱...
根据GenBank已发表的小鹅瘟病毒B株基因序列,设计并合成1对特异性引物,经PCR扩增得到了1 457bp的目的片段,并将该片段克隆至pMD-18Tsimple载体中,再将其亚克隆至原核表达载体pGEX-4T-1中,构建重组表达质粒pGEX-VP3。经0.1mmol/L IPTG诱导,目的蛋白在大肠杆菌中得到表达。Western-blot分析表明,该蛋白具有良好的反应原性。为开发相应的基因工程疫苗奠定了理论基础。
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关键词
小鹅瘟病毒
VP3基因
表达
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职称材料
快速测试片法和GB法检测生鲜猪肉中大肠菌群的结果比较
2
作者
朴相哲
金炯龙
宋建臣
《黑龙江科技信息》
2017年第8期275-275,共1页
为了验证商品化微生物快速测试片与国标方法在大肠菌群计数方面的符合率,我们按照GB 4789.3-2010方法和大肠菌群测试片说明书对本地市场销售的15份生鲜猪肉进行了检测。结果表明,两种方法共同检测的结果,经统计学分析差异不显著(P>0....
为了验证商品化微生物快速测试片与国标方法在大肠菌群计数方面的符合率,我们按照GB 4789.3-2010方法和大肠菌群测试片说明书对本地市场销售的15份生鲜猪肉进行了检测。结果表明,两种方法共同检测的结果,经统计学分析差异不显著(P>0.05),快速测试片可以用于生鲜肉品大肠菌群计数,缩短检测流程。
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关键词
大肠菌群计数
国标
快速测试片
MPN计数法
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职称材料
题名
小鹅瘟病毒VP3基因的原核表达
被引量:
2
1
作者
赵文婧
鲁承
黄京爱
王暖成
朴相哲
机构
延边大学农学院动物医学系
吉林省延吉市畜牧防疫站
吉林省延吉市动物卫生检疫站
出处
《中国兽医杂志》
CAS
北大核心
2012年第3期29-31,共3页
基金
吉林省牧业管理局项目(吉牧科字第200902)
文摘
根据GenBank已发表的小鹅瘟病毒B株基因序列,设计并合成1对特异性引物,经PCR扩增得到了1 457bp的目的片段,并将该片段克隆至pMD-18Tsimple载体中,再将其亚克隆至原核表达载体pGEX-4T-1中,构建重组表达质粒pGEX-VP3。经0.1mmol/L IPTG诱导,目的蛋白在大肠杆菌中得到表达。Western-blot分析表明,该蛋白具有良好的反应原性。为开发相应的基因工程疫苗奠定了理论基础。
关键词
小鹅瘟病毒
VP3基因
表达
Keywords
goose parvovirus
VP3 gene
expression
分类号
S852.659.2 [农业科学—基础兽医学]
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职称材料
题名
快速测试片法和GB法检测生鲜猪肉中大肠菌群的结果比较
2
作者
朴相哲
金炯龙
宋建臣
机构
延吉市动物卫生检疫站
延边大学动物医学系
出处
《黑龙江科技信息》
2017年第8期275-275,共1页
文摘
为了验证商品化微生物快速测试片与国标方法在大肠菌群计数方面的符合率,我们按照GB 4789.3-2010方法和大肠菌群测试片说明书对本地市场销售的15份生鲜猪肉进行了检测。结果表明,两种方法共同检测的结果,经统计学分析差异不显著(P>0.05),快速测试片可以用于生鲜肉品大肠菌群计数,缩短检测流程。
关键词
大肠菌群计数
国标
快速测试片
MPN计数法
分类号
TS207.4 [轻工技术与工程—食品科学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
小鹅瘟病毒VP3基因的原核表达
赵文婧
鲁承
黄京爱
王暖成
朴相哲
《中国兽医杂志》
CAS
北大核心
2012
2
下载PDF
职称材料
2
快速测试片法和GB法检测生鲜猪肉中大肠菌群的结果比较
朴相哲
金炯龙
宋建臣
《黑龙江科技信息》
2017
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