超级电容器可调恒电流充电实验

针对超级电容器欠缺大电流恒电流充电电源的问题,分析恒电流电源关键技术,并以超级电容器主要特征为基础,经过效率测算确定了恒电流充电电路的输入电压,获得较高转换效率。该恒电流电源控制器基于单片机设计,可手动设置输出电流数值,并设置输出电压检测端,以防止电容过充电。实验样机实现了对大容量超级电容器的大电流快速充电,实验结果验证了可调恒电流充电控制电路的可行性和可靠性,具有推广价值。

泌尿系感染者肠球菌的临床分布与耐药分析

目的:回顾性分析临床分离肠球菌的临床分布及耐药变迁,为临床合理选用抗菌药物提供理论指导。方法:收集2015年1月~2019年12月潍坊市人民医院临床泌尿系感染患者分离自清洁中段尿标本的肠球菌,采用法国梅里埃VITEK-2 compact细菌鉴定及药敏分析系统对其进行细菌鉴定及药敏试验,分析病原菌临床分布及耐药情况。结果:尿培养分离的肠球菌株共385株,以泌尿外科分离率最高,粪肠球菌较屎肠球菌分离率高,两者耐药率比较除利福平外均有统计学差异。结论:泌尿系感染患者中肠球菌的检出率有逐年上升的趋势,我院应加强对肠球菌的防控,有效控制其所导致的医院感染。

10kV配电网的线损管理及降损措施分析

配电网线损对电力企业的生产技术、运营管理以及经济效益等多方面都影响深刻,是电力企业的一项综合指标。线损管理是否到位,不仅直接影响着企业的经济效益,而且也在一定程度上说明一个电力企业的管理水平。文章针对10kV配电网的线损管理优化展开讨论,探讨线损的计算过程,并提出降低线损率的技术及管理措施。

基于多维感知的输电线路危险点识别控制技术研究

针对输电线路中存在的危险点影响电力系统稳定性问题,研究了基于多维感知的输电线路危险点识别控制技术,能够及时控制输电线路风险、降低噪声及对危险点位置进行有效识别。首先利用空间向量理论构建多维感知数据模型,采用无线传感器网络检测电路内差异参数,并通过向量运算识别输电线路危险点;然后在多维感知数据模型内引入十字滑动窗口,从空间及时间角度提升危险点的识别精度和速度,以危险点识别结果为基础,采用插值法通过运算危险点间最短矩阵以获取最短传输路径,控制危险线路和受其影响产生巨大有功潮流变动的次危险线路,从而实现对输电线路危险点控制。实验结果证明该技术危险点识别过程延时小,危险点识别准确性高且不易受危险点位置及噪声的干扰。

肠杆菌科细菌碳青霉烯酶基因的检测

目的了解余姚地区耐碳青霉烯类药物肠杆菌科细菌的耐药情况和碳青霉烯酶耐药基因类型。方法收集2014年3月至12月耐亚胺培南和厄他培南的肠杆菌科细菌18株,进行Hodge试验确认。对于阳性试验菌株采用PCR法检测bla_(KPC)、bla_(NDM-1)、bla_(MH)、bla_(GES)、bla_(SME)、bla_(NmcA)和bla_(SHV-38)七种基因。结果 18株耐碳青霉烯类肠杆菌科细菌经改良Hodge试验确认阳性11株,占61.1%。经PCR检测显示11株均携带有bla_(KPC)基因,其中肺炎克雷伯菌6株,大肠埃希菌3株,阴沟肠杆菌2株。结论余姚地区耐碳青霉烯类药物肠杆菌科细菌的耐药机制主要是bla_(KPC)型碳青霉烯酶。

应用高分辨熔解曲线法快速鉴定功能性第2类整合子

目的：应用高分辨率熔解曲线法快速鉴定功能性第2类整合子。方法收集99株2011年8月—2012年8月非重复分离自临床标本的第2类整合酶阳性变形杆菌，以基因组DNA为模板，PCR扩增包含第2类整合酶基因突变位点一段60 bp的片段，高分辨率熔解曲线分析后测序验证。结果功能性第2类整合子与普通第2类整合子高分辨熔解曲线具有显著差别，测序结果与高分辨率熔解曲线法鉴定结果一致。结论应用高分辨率熔解曲线法可快速准确进行功能性第2类整合子的筛查鉴定。

肠球菌耐万古霉素机制研究进展

肠球菌为革兰阳性(G+)球菌,广泛分布于自然环境及人和动物消化道内,既往认为肠球菌是对人类无害的共栖菌。自20世纪80年代以来,肠球菌严重感染的发生率和病死率明显升高,肠球菌成为了院内感染的重要病原菌,不仅可引起尿路感染,皮肤软组织感染,甚至危及生命的腹腔感染、败血症、心内膜炎、脑膜炎等,在败血症中肠球菌为第三位的病原菌,仅次于凝固酶阴性葡萄球菌和金黄色葡萄球菌。由于肠球菌对多种抗菌药物具有天然耐药(固有耐药)和获得性耐药的特性,许多常用抗菌药物活性降低,往往造成临床治疗失败。为此,相研究对有关肠球菌的耐药机制的相关文献进行综述,以利于同道们进一步研究。

189株无菌部位白色念珠菌的药敏变迁分析

目的回顾分析本院近5年分离自无菌部位的白色念珠菌的临床分布情况及其对5种常用抗真菌药物的敏感性变化。方法收集本院2014年-2018年分离自尿液、分泌物、穿刺液等无菌部位的白色念珠菌,采用科玛嘉显色培养基和VITEK 2 Compact全自动细菌鉴定系统鉴定筛选出白色念珠菌,用ATB药敏板条进行药敏试验。结果189株白色念珠菌株主要来自泌尿外科、ICU及神经内科,标本类型主要为尿液及分泌物。药敏检测最小抑菌浓度(MIC)发现,白色念珠菌对两性霉素B的5年敏感率均为100.00%,3种唑类药物2015年-2017年其敏感率较高(>83.00%),2017年均出现下降趋势(73.00%~80.00%)。另外,由于5-氟胞嘧啶无具体的药敏判定标准,在此次白色念珠菌药敏结果中,MIC值≤4 mg/L者187株,占98.94%。结论白色念珠菌对两性霉素B联合5-氟胞嘧啶敏感性最高,氟康唑及伏立康唑药物敏感性高于伊曲康唑。

临床分离变形杆菌不典型第1类整合子结构分析

目的确定临床分离变形杆菌中不典型第1类整合子的结构。方法在26株第1类整合酶基因阳性可变区扩增失败的变形杆菌临床分离株中，选取6株通过反向PCR扩增第1类整合酶基因周围DNA片段，PCR产物测序结果通过BLAST进行比对分析，确定同源目标序列后，查看GenBank该提取码对应序列文件靶序列周围序列，再根据周围序列设计合成引物进行重叠PCR并测序验证。结果通过反向PCR及重叠PCR测序分析，26株变形杆菌临床分离株中，25株细菌第1类整合子可变区结构全部或部分确定，其中22株细菌第1类整合子可变区结构为estX-psp-aadA2-cmlA1-aadA1a-qacI-tnpA-sul3，另3株第1类整合子可变区分别为estX-psp-aadA2-cmlA1、dfrA14、IS26，均缺失3′保守区。结论反向PCR可用于临床菌株中不典型第1类整合子结构分析，在临床分离变形杆菌中首次检出基因盒psp及基因盒组合estX-psp-aadA2-cmlA1-aadA1a-qacI-tnpA-sul3、estX-psp-aadA2-cmlA1。

临床分离大肠埃希菌第一类整合子的分布及其对耐药作用研究

目的筛查临床分离大肠埃希菌中第一类整合子的分布,研究其对大肠埃希菌耐药性的影响,为临床治疗和控制院内播撒提供理论依据。方法收集就诊患者临床标本中分离的非重复大肠埃希菌138株。应用Vitek 2 Compact进行鉴定并做药敏试验;应用PCR方法筛查第一类整合子基因,确定整合子在大肠埃希菌中的分布。结果临床常用药物耐药率最高的药物为氨苄西林89.86%(124/138),其次为环丙沙星73.91%(102/138);第一类整合子阳性率为67.39%(93/138);庆大霉素、妥布霉素、复方新诺明、环丙沙星整合子阳性菌株耐药率显著高于整合子阴性菌株,其他药物均无统计学差异。结论本次实验菌株对β-内酰胺类及氟喹诺酮类药物耐药率最高。I类整合子阳性率处于较高水平且其对大肠埃希菌耐药起到关键作用,应当引起足够的重视。

万古霉素耐药肠球菌基因分型及耐药性分析

目的了解本地区万古霉素耐药肠球菌(Vancomycin resistant Enterococci,VRE)耐药基因型别及耐药性,为临床治疗提供依据。方法用PCR方法检测56株VRE的耐药基因vanA、vanB、vanC、vanD、vanE和vanG;用K-B法检测其对临床常用14种抗菌药物的药敏,并用肉汤稀释法检测万古霉素和替考拉宁的药敏。结果 56株VRE中,vanA阳性的43株;vanB、vanC、vanD、vanE和vanG阳性0株;未检测到万古霉素耐药相关基因的13株。2011-2014年万古霉素和替考拉宁的MIC值呈逐年向左漂移趋势,与同期替考拉宁的使用有关。结论本研究所收集VRE对万古霉素的耐药大部分为高水平耐药,所携带的耐药基因类型主要为vanA,另有其他未知基因型以及少数vanA阳性但是表现为万古霉素敏感菌株。

整合子与细菌耐药性的相关研究进展

整合子是广泛存在于细菌中的一种可移动基因元件,它可以捕获外来基因盒并使其在细菌体内得到表达,在细菌耐药性的传播过程中扮演着重要角色。过去研究认为,细菌耐药是在质粒及转座子[1]等基因水平上广泛传播,近几年大量研究表明,细菌可通过位点特异性重组的方式将耐药基因盒捕获并整合到自身的染色体或者质粒DNA上,即细菌体内存在一种天然的基因克隆表达系统——整合子。细菌耐药的高频次出现已成为临床医疗工作中的瓶颈,整合子不仅在细菌耐药中起关键作用,而且在细菌适应性及基因进化中具有普遍又重要的意义。

耐万古霉素肠球菌与定植肠球菌的致病基因检测

目的通过对耐万古霉素肠球菌(Vancomycin-resistant Enterococci,VRE)及分离非耐万古霉素肠球菌(Vancomycin-sensitive Enterococci,VSE)致病基因的筛查,了解致病基因分布情况,探索肠球菌致病机制,为日后致病机制的研究提供基线资料。方法收集浙江省人民医院的部分临床患者标本中分离出的VRE,与ICU采集的患者肛周和手臂标本分离的肠球菌属细菌。以PCR方法筛查出ace、asa1、cylA、efaA、esp、gelE和hyl七种致病基因。结果 VRE组esp总体阳性率最高,约占71.4%,其中屎肠球菌中esp最高,约占73.5%,其致病基因携带谱以"esp-hyl"基因组合为主;粪肠球菌全部菌株均携带efaA基因,其致病基因均为三种以上基因组合,以"esp-cyl A-gelE-asa1-efaA"多见。VSE组总体阳性率同样esp最高,约占40.0%;其中屎肠球菌以esp、hyl单个基因携带为主;粪肠球菌以"esp-ace-cylA-gelE-asa1-efaA"最多见。结论两种肠球菌各种致病基因携带率差异较大,两种肠球菌致病机制存在差异,本地区致病基因发挥作用的以esp、hyl为主。