童趣化理念下引导式护理对四肢骨折患儿护理后锻炼依从性的影响

目的:探究童趣化理念下引导式护理对四肢骨折患儿康复锻炼依从性的影响。方法:选取2021年6月至2022年3月期间漯河医学高等专科学校医专二附院进行手术治疗的105例四肢骨折患儿为研究对象,随机分为观察组(n=53)和对照组(n=52)。对照组对患儿进行常规护理干预,观察组在常规护理方式的基础上对患儿给予童趣化理念下引导式护理。比较两组康复锻炼依从性、视觉模拟疼痛评分(VAS)、儿童抑郁障碍评量表(DSRSC)、并发症发生率及家属护理满意度。结果:观察组患儿康复锻炼依从率明显高于对照组(P<0.05)。术后3、7d两组患儿VAS评分均下降,且观察组患儿评分明显低于对照组(P<0.05)。护理后两组患儿DSRSC评分均下降,且观察组评分低于对照组(P<0.05)。观察组患儿并发症发生率明显低于对照组(P<0.05)。观察组家属对护理总体满意率明显高于对照组(P<0.05)。结论:童趣化理念下引导式护理可提高四肢骨折患儿锻炼依从性,减少疼痛,缓解抑郁程度,降低术后并发症率,并提升家属护理满意度。

杜仲总黄酮对成骨细胞增殖及Ⅰ型胶原蛋白表达的影响

目的了解杜仲总黄酮对新生大鼠颅骨体外培养成骨细胞的增殖及合成胶原蛋白的影响。方法杜仲总黄酮以质量浓度10,100,200和400μg·mL-1分别加入从2 d的SD大鼠颅骨分离培养的成骨细胞中,用MTT法评价对成骨细胞增殖的影响;采用激光共聚焦扫描显微镜检测Ⅰ型骨胶原蛋白的表达情况。结果与对照组比较,质量浓度10200μg·mL-1的杜仲总黄酮能明显促进成骨细胞的增殖（P〈0.05）,但并不能显著地促进成骨细胞合成Ⅰ型胶原蛋白。

杜仲总黄酮对大鼠成骨细胞护骨素表达的影响

[目的]研究杜仲总黄酮对新生大鼠颅盖骨体外培养成骨细胞护骨素的mRNA及蛋白表达的影响。[方法]分别加入浓度为10、100、200μg/ml的杜仲黄酮到SD大鼠颅骨分离培养的成骨细胞中,用Realtime-PCR法检测杜仲总黄酮对护骨素的mRNA表达的影响;采用细胞免疫荧光技术检测杜仲总黄酮对护骨素蛋白表达的影响。[结果]与对照组比较,杜仲总黄酮能明显促进成骨细胞护骨素的mRNA和蛋白质的表达。[结论]杜仲总黄酮成分能直接在RNA和蛋白质水平促进体外成骨细胞中护骨素的表达。

壳聚糖席夫碱钯催化碘代苯与丙烯酸生成肉桂酸

水杨醛与壳聚糖反应制得壳聚糖席夫碱配体,再与钯盐反应得到壳聚糖席夫碱钯催化剂。以碘代苯(PhI)与丙烯酸(AA)偶联生成肉桂酸为模型反应,研究了该催化剂的催化性能。考察了不同反应条件(反应温度、原料比、催化剂用量、缚酸剂种类及用量、溶剂)对该反应的影响,由此确定了该催化反应的最佳反应条件:PhI10mmol,n(PhI)∶n(AA)=1∶1.5,三乙胺用量27mmol,催化剂0.1g(Pd质量分数为2%),以DMF为溶剂,N2气保护下70℃反应7h,产率达90.7%。该催化剂经过滤分离、溶剂洗涤,重复使用6次仍有较高的催化活性。

噬藻体PaV-LD主要衣壳蛋白、穿孔素和内肽酶基因的克隆及表达分析

最近阐明了水华蓝藻噬藻体PaV-LD(Planktothrix agardhii Virus isolated from Lake Donghu)的全基因组序列,这是一个含有142个ORF的双链DNA噬藻体。在此,我们对其主要衣壳蛋白基因073R,内肽酶和穿孔素基因123L-124L(PaV-LD基因组中两个相邻的ORF)进行了基因克隆与表达分析。将073R克隆后构建原核表达质粒pET-32a-073R,并用IPTG进行诱导表达,073R融合蛋白经纯化后,进行免疫小鼠制备抗体;通过Western blot检测经噬藻体感染宿主细胞后073R的表达时序,结果显示在宿主细胞裂解之初,即PaV-LD感染48h以后073R开始表达,表明073R是一个晚期基因;同时073R推导的氨基酸序列与34株噬藻(菌)体及2株藻病毒(感染真核藻的病毒)的主要衣壳蛋白的氨基酸序列进行序列比对,显示073R与无尾的藻病毒衣壳蛋白亲缘关系更近。PCR扩增内肽酶和穿孔素基因123L-124L,并构建质粒pOP123L-124L,将其转入模式藻集胞藻PCC6803细胞中,质粒pOP123L-124L与藻集胞藻PCC6803基因组发生重组,形成重组藻;测定了重组藻与野生藻的生长速率,并绘制生长曲线;制备超薄切片,进一步比较和观察重组藻与野生藻的超微结构的变化。结果显示重组藻与野生藻存在生长速率与超微形态的显著差异。

小鼠肌肉抑制素基因打靶载体的构建(英文)

[目的]构建小鼠肌肉抑制素(MSTN)基因打靶载体。[方法]从小鼠后肢肌肉组织中提取总RNA并合成cDNA,以cDNA为模板克隆MSTN的编码区,以5’UTR及上游共3kb区域和3’UTR及下游共1.4kb区域分别作为长同源臂和短同源臂插入到质粒pBluescript_SK+中,以neo基因和HSV-tk基因作为正负筛选基因构建MSTN基因的打靶载体pLoxP-5N3T-M。[结果]经酶切和测序鉴定,构建的小鼠MSTN基因打靶载体pLoxP-5N3T-M符合设计要求。[结论]成功构建小鼠MSTN基因打靶载体pLoxP-5N3T-M。

复配助磨剂在长石湿法磨矿中的应用研究

本文对复配助磨剂在钠长石细磨的粉碎效果进行了试验研究,将钠长石磨至细度-200目。通过试验证明,使用复配助磨剂能显著降低矿浆粘度,提高磨矿效率,降低能耗。结果表明,复配助磨剂A助磨效果最好,其较佳用量为钠长石质量的0.12%。

壳聚糖席夫碱钯催化Heck反应的研究

研究用水杨醛改性壳聚糖制得壳聚糖席夫碱,然后与钯盐作用得到壳聚糖席夫碱钯催化剂.以碘代苯与丙烯酸的偶联为模型反应,研究了催化剂对Heck反应的催化性能.考察了不同反应因素对反应的影响,结果表明,温度、缚酸剂、催化剂用量、原料比、溶剂对反应都有较大的影响.

RT-PCR法检测杜仲总黄酮对大鼠成骨细胞骨钙素表达的影响

目的了解杜仲总黄酮对新生大鼠颅盖骨体外培养成骨细胞骨钙素的mRNA表达的影响。方法杜仲总黄酮以10 g.mL-1、100 g.mL-1、200 g.mL-1浓度分别加入2d的SD大鼠颅骨分离培养的成骨细胞中,用Realtime-PCR法检测对骨钙素mRNA的表达。结果与对照组相比,各实验浓度的杜仲总黄酮均能促进骨钙素mRNA的合成。结论杜仲总黄酮成分能直接促进体外成骨细胞中骨钙素mRNA的表达。

与分担值相关的正规族

设F为区域D上的亚纯函数族,a和b都是不为零的两个有穷复数(a/b不是正整数),若每个f∈F,f(z)=a(?)f^((k))(z)=a,且f-a的零点重级至少为k,当f^((k))(z)=b时有|f(z)-a|≥ε,其中ε为正数.则F在区域D内正规.

湖南耒阳水洗高岭土煅烧技术研究

针对湖南耒阳高岭土资源,经过捣浆、洗选、水力旋流、磁选、超细研磨、干燥、窑前打散后,再进行弱还原气氛煅烧试验研究.寻找一条适合水洗高岭土煅烧的工艺技术路线,为高岭土资源今后的持续开发和深加工利用及发展提供可靠的依据.图2,表5,参5.

XYDC-Z13K高梯度磁选机在长石除铁提纯中的应用

在介绍XYDC-Z13K高梯度磁选机的基本结构、工作原理及特点的基础上,着重叙述了该设备在衡山钠长石除铁提纯中的应用,在大工业生产中,能将含Fe_2O_3为0.53%钠长石矿,通过除铁提纯可稳定获得Fe_2O_3<0.08%的精矿,实践证明XYDC-Z13K高梯度磁选机是一种性能优越的除铁提纯设备。

衡山钠长石湿法选矿提纯试验研究

针对衡山石碑钠长石矿的基本性质和矿物组成分析,确定采用全湿法磁选除铁联合工艺对钠长石进行提纯。通过反复对比试验确定了工艺路线和工艺参数,采用破碎、棒磨机磨矿两个小闭路循环及湿法磁选除铁工艺,将钠长石的Fe_2O_3含量由0.43%降低到0.082%,Na_2O含量为10.65%,钠长石的精矿产率达到73.4%以上,达到了预期目标。

助磨剂在煤系高岭土湿法超细研磨中的应用试验

选用9400分散剂、9460分散剂、乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺、六偏磷酸钠、偏硅酸钠、纯碱等几种分散剂,对煤系高岭土超细粉碎过程中的助磨作用进行了对比实验,结果表明:碱性较强的几种助磨剂效果较好,六偏磷酸钠为最佳助磨剂,且其最佳用量为煤系高岭土的0.55%。

分担一个全纯函数的亚纯函数族与正规性

讨论亚纯函数正规族与分担函数之间关系.在给定的条件下,证明了一族亚纯函数分担一个全纯函数的正规性.

几种助磨剂在长石湿法磨矿中的应用效果研究

通过对比试验证明,使用助磨剂可以降低矿浆粘度,改善矿浆流变特征,提高磨矿效率,降低能耗。结果表明:六偏磷酸钠助磨效果最好,其最佳用量为钠长石质量的0.15%,磨矿浓度为78%时,研磨细度最好;除铁的矿浆浓度为25%时,能获得Fe2O3含量为0.07%的精矿。

压力式喷雾干燥器的应用

本文介绍了压力式喷雾干燥器的干燥工艺过程和原理。重点论述干燥过程的影响因素以及改进喷雾干燥工艺控制和操作、加强生产管理,并提出提高干燥热效率的几条措施,从而达到节能的目的。

初等数学研究的文化价值挖掘

从文化视角下对初等数学研究内容进行探讨,引导学生把高等数学与初等数学中极易忽视的内容相互联系、相互呼应,注重学生的个人体验。转变初等数学研究的教学方式,扩大学生的活动探究领域。

CYM-5000L立式搅拌磨机在非金属矿超细粉碎中的应用

在介绍CYM-5000L立式搅拌磨机的基本结构和工作原理的基础上,着重叙述了该设备在非金属矿超细粉碎中的应用,结果证明CYM-5000L立式搅拌磨机是一种性能优越的超细粉碎设备。

小鼠肌肉抑制素基因打靶载体的构建

[目的]构建小鼠肌肉抑制素(MSTN)基因打靶载体。[方法]从小鼠后肢肌肉组织中提取总RNA并合成cDNA,以cDNA为模板克隆MSTN的编码区,以5'UTR及上游共3 kb区域和3'UTR及下游共1.4 kb区域分别作为长同源臂和短同源臂插入到质粒pBluescript_SK+中,以neo基因和HSV-tk基因作为正负筛选基因构建MSTN基因的打靶载体pLoxP-5N3T-M。[结果]经酶切和测序鉴定,构建的小鼠MSTN基因打靶载体pLoxP-5N3T-M符合设计要求。[结论]成功构建小鼠MSTN基因打靶载体pLoxP-5N3T-M。