疏肝益阳胶囊对动脉性勃起功能障碍大鼠VEGF、IGF及Akt1激酶表达的影响

目的:血管内皮生长因子(VEGF)、胰岛素样生长因子(IGF)等在维持血管内皮功能中起到重要的作用,蛋白激酶B(Akt1)是细胞内信号转导通路的重要分子。本研究通过检测动脉性勃起功能障碍(AED)大鼠VEGF、IGF及Akt1激酶表达和磷酸化,探讨中药疏肝益阳胶囊治疗AED的分子机制。方法:选取3月龄成年雄性SD大鼠60只,采用双侧髂内动脉结扎法制造阴茎勃起障碍模型。设假手术对照组、模型组、西地那非组[10.5 mg/(kg.d)]、疏肝益阳小剂量治疗组[0.5 g/(kg.d)]、大剂量治疗组[1 g/(kg.d)],灌胃给药疗程30 d。疗程结束后取海绵体组织,荧光定量PCR法检测VEGF、IGF表达,Western印迹法检测Akt1蛋白表达和磷酸化。颈动脉取血,ELISA法检测血浆VEGF、IGF含量。结果:大剂量治疗组VEGF、IGF mRNA相对表达量分别为0.77±0.04和0.78±0.05,血浆VEGF、IGF含量分别为(95.83±37.34)pg/ml和(20.45±3.83)ng/ml,p-Akt1/Akt1表达量为1.43±0.50;模型组VEGF、IGF mRNA相对表达量分别0.41±0.06和0.42±0.06,血浆VEGF、IGF含量分别为(28.59±24.97)pg/ml和(15.82±4.37)ng/ml,p-Akt1/Akt1表达量为0.93±0.14。大剂量治疗组以上指标均较模型组明显升高(P<0.05)。小剂量治疗组除血浆IGF含量外,也较模型组明显升高(P<0.05)。结论:疏肝益阳胶囊可显著增加AED大鼠阴茎海绵体组织VEGF、IGF和Akt1表达,对血管内皮功能具有改善作用。这可能是其治疗动脉性ED的重要机制。

疏肝益阳胶囊对动脉性勃起功能障碍大鼠一氧化氮合酶通路及5型磷酸二酯酶表达的影响

目的研究中药疏肝益阳胶囊治疗大鼠勃起功能障碍(ED)的分子机理。方法选取3月龄成年雄性SD大鼠,采用双侧髂内动脉结扎法制造勃起障碍模型。设假手术组,模型组,西地那非组[10.5 mg/(kg.d)],疏肝益阳小、大剂量治疗组[0.5、1 g/(kg.d)],灌胃给药,疗程30 d。疗程结束后取阴茎海绵体组织,荧光定量PCR法检测各组大鼠一氧化氮合酶(NOS)通路分子内皮型一氧化氮合酶(eNOS)、环磷酸鸟苷(cGMP)以及5型磷酸二酯酶(PDE5)mRNA表达,Western blot法检测eNOS、PDE5蛋白表达。结果模型组与假手术组比较,eNOS、cGMP表达均显著降低(P<0.01),PDE5表达显著升高(P<0.01);西地那非组、疏肝益阳大剂量组与模型组比较,eNOS、cGMP表达显著升高(P<0.05),PDE5表达显著降低(P<0.05);疏肝益阳大剂量组与西地那非组PDE5表达差异不显著(P>0.05)。结论疏肝益阳胶囊可显著升高双侧髂内动脉结扎法制造的动脉性勃起障碍大鼠阴茎海绵体组织eNOS、cGMP表达,抑制PDE5表达;在对PDE5作用方面与西地那非有相同的效果,这可能是其治疗动脉性ED的重要机制。

疏肝益阳胶囊对动脉性勃起功能障碍大鼠ET和CX43表达的影响

目的:研究疏肝益阳(SGYY)胶囊治疗勃起功能障碍的分子机制。方法:选取3月龄成年雄性SD大鼠60只,采用双侧髂内动脉结扎法制造血管性勃起障碍模型。设假手术对照组、模型组、西药西地那非组(10.5mg.kg-1.d-1)、SGYY大剂量治疗组(1g.kg-1.d-1)、SGYY小剂量治疗组(0.5g.kg-1.d-1),每组12只,灌胃给药,疗程30d。取大鼠血浆,酶联免疫吸附(ELISA)法检测内皮素-1(ET-1)含量;取阴茎组织,实时荧光定量PCR(real-time PCR)法检测ET和连接蛋白43(CX43)mRNA表达。结果:3个治疗组与模型组比较,血浆ET-1含量显著降低(P<0.05,P<0.01),阴茎组织ET mRNA表达显著降低(P<0.01),CX43 mRNA表达显著升高(P<0.01)。结论:疏肝益阳胶囊可显著降低双侧髂内动脉结扎法制造的动脉性勃起障碍大鼠血浆ET-1含量和阴茎组织ET基因表达,并能显著增加阴茎组织CX43基因表达,这可能是其治疗血管性ED的机制之一。

疏肝益阳胶囊对动脉性勃起功能障碍大鼠TGF-β、NADPH表达的影响

目的:通过检测动脉性勃起功能障碍(AED)大鼠转化生长因子β(TGF-β)及还原型辅酶Ⅱ(NADPH)的表达,观察中药疏肝益阳胶囊改善AED血管平滑肌功能的分子机制。方法:选取3月龄成年雄性SD大鼠,采用双侧髂内动脉结扎法制造勃起障碍模型。设假手术对照组、模型组、西药西地那非组(10.5mg·kg-1·d-1)、疏肝益阳小剂量治疗组(0.5g·kg-1·d-1)、大剂量治疗组(1g·kg-1·d-1),灌胃给药30d。荧光定量PCR法检测海绵体组织TGF-β、NADPH mRNA表达,ELISA法检测血浆TGF-β含量。结果:模型组与假手术组比较,TGF-β和NADPH表达显著升高(P<0.01);疏肝益阳治疗组与模型组比较,TGF-β和NADPH表达均显著降低(P<0.05)。结论:疏肝益阳胶囊对动脉性勃起障碍大鼠的血管平滑肌功能具有改善作用,而这种作用可能是通过调节氧化应激机制实现的。