基于网络药理学的冬虫夏草治疗肝硬化作用机制研究

目的:运用网络药理学方法分析探讨冬虫夏草治疗肝硬化的主要活性成分、主要靶点基因、关键通路及其作用机制。方法:通过TCMSP数据库获取冬虫夏草主要活性成分及靶点;通过GeneCards数据库获取肝硬化相关靶点;Cytoscape 3.2.1软件构建成分-靶点网络;STRING数据库构建蛋白相互作用网络(PPI);DAVID数据库进行GO功能和KEGG通路富集分析。结果:获得冬虫夏草6个主要活性成分,对应87个潜在靶点,56个肝硬化作用靶点。PPI网络包含45个蛋白,涉及MAPK1、CASP8等。KEGG通路富集分析得到44条信号通路(FDR<0.01),涉及癌症、乙型肝炎等信号通路,GO功能富集分析获得23个条目(P<0.01)。结论:运用网络药理学初步预测冬虫夏草治疗肝硬化的作用机制,为后续深入研究提供了新思路。