分散阻垢剂TJ-102的研制及其阻垢性能

在水相中合成了丙烯酸 /2 -丙烯酰胺 /2 -甲基丙磺酸共聚物分散阻垢剂 TJ- 1 0 2。测定了 TJ- 1 0 2的阻碳酸钙垢、阻磷酸钙垢、分散 Fe2 O3、稳定水中 Zn2 +及与 TJ- 30 1复配后的缓蚀阻垢性能。结果表明 :TJ- 1 0 2投加量为 1 0 mg/L 以上时阻磷酸钙阻垢率 95 .8%以上 ,分散Fe2 O3透光率为 44.3%以下 ,对 Zn(OH) 2 阻垢率在 5 8.6 %以上 ,但对碳酸钙垢阻垢率较差 ;TJ- 1 0 2与 TJ- 30 1具有良好的配伍性 ,复配液 TJ- 30 3具有优异的缓蚀。

低膦水质稳定剂TJ-201的合成及其缓蚀性能研究

TJ 2 0 1是一种含马来酸基、磷酸亚基、氧乙烯基等的膦基聚羧酸 .用失重法研究了TJ 2 0 1对 2 0 # 碳钢的缓蚀性能 .讨论了与Zn2 + 复配后的缓蚀作用以及温度、pH值、转速、时间对缓蚀性能的影响 .结果表明 ,用现场水质、不预膜、投加量 6mg L(以PO3 -4计为 0 .8mg L)时缓蚀率为 99.1 % ;该药剂可在较宽pH值 (6～ 1 2 )和温度 (2 0～ 80℃ )范围内使用 ;

新型低膦水质稳定剂的研制及应用(Ⅱ)——TJ—101的合成与阻垢性能研究

以马来酸酐和丙烯酸为主要原料，加入特定添加剂，合成了一种含马来酸基、丙烯酸基、氧乙烯基、磺酸基等多元共聚物阻垢剂ＴＪ—１０１。讨论了单体配比、添加剂Ａ、Ｂ的投加、引发剂的用量、反应温度等条件对产物阻垢性能的影响，确定了ＴＪ—１０１的合成工艺，并对其阻垢性能进行了测定和比较。

天然淀粉改性水处理剂的研制及其对重金属、染料的吸附

重金属及染料是环境水体中危害极大的两类污染物,将天然淀粉进行交联、接枝改性制备的二硫代氨基甲酸基(DTC)淀粉对这两类污染物具有极强的吸附能力,其吸附重金属后的残留物安全、无毒,且可多次再生重复利用。对吸附产物的表面和结构分析表明,吸附作用主要发生在淀粉颗粒的表面,通过螯合作用吸附重金属离子,通过静电作用吸附染料分子。采用酶解、溶胶-凝胶等方法对天然淀粉进行预处理可显著提高饱和吸附量。

荧光光度法直接测定高纯氧化钕中的痕量镨和铈

使用P-E LS 50荧光光谱仪,在盐酸介质中,用同一激发波长(214nm)激发,分别测定 Pr(Ⅲ)(283urn)和Ce(Ⅲ)(356nm)发射峰强度.线性范围Pr_6O_11为0.20～15μg·ml^(-1);CeO_2为0.01～0.25μg·ml^(-1).检出限Pr_6O_(11)为0.008μg·ml^(-1);CeO_2为0.0011μg·ml^(-1).讨论了盐酸浓度、仪器带通、荧光稳定性及基体氧化钕对错铈测定的影响.结果表明,仪器带通选择B_(ex)=4.0nm,B_(em)=20.0nm及盐酸浓度为8+92时,Pr(Ⅲ)和Ce(Ⅲ)有较稳定的荧光强度,且基体氧化钛对镨铈测定无影响.用此法直接测定高纯氧化钕样品中痕量镨铈,结果令人满意.

新型低膦水质稳定剂TJ—301的研究及应用

TJ— 30 1是一种在水相中合成的主要含有马来酸基、丙烯酸基、膦酸亚基、氧乙烯基、磺酸基等多元共聚物 ,加入适量锌盐而形成的低膦缓蚀阻垢剂 ,其膦含量仅为 2 0 % (以PO43 - 计 )。静态测试、动态模拟实验及现场实际应用表明 ,该药剂具有优异的缓蚀阻垢性能。

小功率空气-氩气混合气冷却ICP中电子密度的测定

在与小功率全Ａｒ－ＩＣＰ类似的条件下，使用顺序扫描等离子体光谱仪，用Ｓｔａｒｋ加宽法，选择Ｈβ（４８６．１ｎｍ）谱线，测定了空气－氩气混合气冷却ＩＣＰ中在感应线圈上０、２、５、１０ｍｍ处电子密度的侧向分布并将其中部分侧向分布经Ａｂｅｌ变换为径向分布。结果表明，空气－氩气混合气冷却ＩＣＰ中电子密度分布与全Ａｒ－ＩＣＰ相似，呈离轴峰；随着冷却气中空气含量的增加，离轴峰位置更靠近中心轴；当冷却气中含空气５％～１０％时，电子密度数值最大且大于全Ａｒ－ＩＣＰ中的数值。

空气冷却ICP-AES测定硅锗锡铅磷砷锑铋的检出限

在与小功率全Ar-ICP类似的条件下,用空气作冷却气的ICP-AES测定硅、锗、锡、铅、磷、砷、锑,铋八种元素58条谱线的检出限,并与全Ar-ICP作比较。结果表明,所测原子线的捡出限与波长和激发电位有关,波长较长、激发电位较低的原子线有较好的检出限。测定了常见10种共存元素对这八种元素灵敏线的谱线干扰。

酸化破乳-Fenton试剂氧化-混凝沉淀处理电子感光废水的研究

用酸化破乳－Ｈ２Ｏ２／ Ｆｅ２＋氧化－混凝沉淀处理印刷线路板感光乳化废水。讨论了 ｐＨ值、Ｈ２Ｏ２的浓度、Ｆｅ２浓度对ＣＯＤ去除的影响。结果表明，酸化破乳、Ｆｅｎｔｏｎ试剂氧化的ｐＨ值控制在３～４，混凝沉淀ｐＨ值控制在９～１０，Ｈ２Ｏ２浓度为０．０６ｍｇ·Ｌ－１，Ｆｅ２＋浓度为０．８ｍｇ·Ｌ－１，反应温度为１４０℃左右时，ＣＯＤ总去除率达９３．６％，具有良好的应用前景。

高纯氧化铥的分离制备研究

用Cl—P_(507)—HCl体系柱色层法分离原料氧化铥中铒、镱等稀土和非稀土杂质。讨论了树脂粒度、温度、淋洗剂浓度、负载量、进样比等条件对铥、镱分离的影响,观测到铥、镱之间存在萃取抑制现象。选择合适分离条件,以99.9%氧化铥为原料制备出99.995%的高纯氧化铥产品,其主要稀土杂质铒、镱均小于5μg/g,非稀土杂质铁小于2μg/g,钙小于5μg/g。

高纯氧化锶的分离提纯研究

以分析纯硝酸锶为原料，采用硝酸锶分次重结晶同时加入适量的硫酸除去钡及其它杂质，加入适量草酸除去钙杂质，然后选择合适的ｐＨ值加入高纯草酸制得高纯草酸锶沉淀，经烘干灼烧后得到高纯氧化锶产品。产品中主要杂质钡含量小于２μｇ／ｇ，钙含量小于５μｇ／ｇ，产品纯度大于９９．９９５％。

催化氧化法处理焦化废水的研究

用混凝沉降－催化氧化法对生化处理后的焦化废水进行脱色处理，探讨了混凝条件、催化氧化体系对脱色效果以及氟离子、氰离子、ＣＯＤＣｒ、氨氮等去除效果的影响，确定了合适的用于焦化废水脱色处理的新工艺。以聚三氯化铁为絮凝剂、ＰＡＭ为助凝剂，新型复合氯氧化剂ＳＤ１０１为催化氧化剂，在ｐＨ值为６．５－７．０、水温为３０℃条件下处理３小时，废水的色度从１４０倍降至５０倍以下，其他污染指标的去除效果明显。

空气-氩气混合气冷却ICP中镁、铬、镉、锰四种元素的谱线强度和信背比的测定

本工作使用扫描等离子体光谱仪，在与小功率ＡｒＩＣＰ类似的条件下，测定了空气氩气混合气冷却ＩＣＰ中镁、铬、镉、锰谱线强度和信背比随冷却气组成及观测高度的变化，并估算了折衷条件下的检出限。结果表明对于离子线及激发电位较高的原子线，当冷却气中引入５～１０％空气后，谱线强度最大并大于ＡｒＩＣＰ中数值；对于激发电位较低的原子线，随着冷却气中空气含量的增大其谱线强度逐渐减小。谱线的信背比则与激发电位及谱线波长有关。

CL-P_(507)-HCl体系柱色层分离提纯高纯氧化钕的研究

用ＣＬ－Ｐ５０７－ＨＣｌ体系柱色层法对镨、钕元素的分离进行了研究。讨论了树脂粒度、淋洗剂浓度、负载量、盐效应、柱长径比等因素对分离的影响，确定了镨、钕分离的较适合的条件。将上述结果用于去除高纯氧化钕中的镨杂质，取得了令人满意的结果。

SBR—混凝沉淀处理织棉漂白废水研究

研究了 SBR—混凝沉淀工艺对织棉漂白废水的处理效果 ,结果表明 :进水 CODcr为 10 6 0 mg/ L,经 SBR工艺处理 ,CODcr去除率达到 79%。以聚铁— PAM作后续处理 ,可进一步把 CODcr降到 10 0 mg/ L以下 ,并能有效去除色度 ,去除率达 94% ,出水达到排放标准。

空气-氩气混合气冷却ICP-AES中钙、钡、铜、锌元素的谱线强度和信背比的研究

研究了小功率空气－氩气混合气冷却ＩＣＰ中４种元素（钙、钡、铜、锌）、８条谱线的强度和信背比随冷却气组成及观测高度的变化，并估算了折中条件下的检出限。对于离子线及激发电位较高的原子线，冷却气中引入体积分数为５％～１０％空气后，谱线强度最大并大于Ａｒ－ＩＣＰ中数值；对于激发电位较低的原子线，随着冷却气中空气含量的增大其谱线强度逐渐减小。

电解法降解有机污染物机理及动力学的研究

对阳极电解催化降解有机污染物的机理进行了研究。结果表明 ,在电解过程中能够产生氧化能力极强的羟基自由基 (HO· ) ,使有机污染物以间接氧化的方式降解。用非线性最小二乘法对试验数据的分析表明 ,降解过程基本符合两步一级模型 ,并得到了水杨酸降解过程中的两步速率常数和 2 ,3-二羟基苯甲酸在 5 10

超声、电解与Fenton试剂处理焦化废水的试验研究

焦化废水是一类很难处理的工业废水,目前主要采用A/O,A2/O生化方法进行处理,但生化处理后的焦化废水色度高,含有大量生物难降解有机物,还不能达到国家规定的排放标准。采用Fenton试剂氧化生化处理后的焦化废水,并辅以超声、DSA电极电解技术催化反应,确定了合适的Fenton试剂氧化和混凝条件,处理后废水色度从>1000倍降至<50倍,CODCr去除率>80%,其他污染指标的去除效果明显。采用超声、DSA电极催化,不仅对Fenton试剂的处理效果有明显的改善,并可以有效降低Fe2++H2O2的用量,缩短反应时间,具有良好的应用前景。

二乙基二硫代氨基甲酸钠与Cu^2＋、Pb^2＋、Cd^2＋、Ni^2＋的络合性研究

在0.01 mol/L硼砂缓冲溶液中,以二乙基二硫代氨基甲酸钠(DDTC)为配体,与Cu2+、Pb2+、Cd2+、N i2+络合,用紫外可见分光光度法测定了金属络合物的吸收光谱,并计算出它们的稳定常数。实验结果表明,DDTC分别在257、282 nm处出现两个最大吸收峰,而Cu2+、Pb2+、Cd2+、N i2+配合物分别在紫外区的304、305、303、321 nm处有最大吸收峰;DDTC与Cu2+、Pb2+、Cd2+、N i2+形成的配合物的稳定常数分别为4.05×1011,2.67×1011,2.14×1011,4.01×1010,其稳定性顺序为:Cu(DDTC)2>Pb(DDTC)2>Cd(DDTC)2>N i(DDTC)2。

三乙烯四胺基双(二硫代甲酸钠)及其重金属配合物的光谱研究

采用红外光谱、紫外光谱、原子吸收光谱及元素分析研究了三乙烯四胺基双（二硫代甲酸钠）（DTC-TETA）的结构及其重金属配合物的配位行为。在DTC-TETA的红外光谱图中，在1461～1388cm^-1处和1174-996cm^-1。处分别出现含有部分双键性质的C—N键和C—S键的特征吸收峰；在紫外光谱图中，分别在265和290nm处出现两个最大吸收峰，分别对应于N…C…S基团的π-π’跃迁和S…C…S基团中硫原子上非键电子向共轭体系的，π-π＇跃迁；元素分析结果表明该化合物中碳、氢、氮、硫的摩尔比近似为2：4：1：1。在Cu（Ⅱ），CA（Ⅱ），Zn（Ⅱ），Ni（Ⅱ）配合物的紫外光谱图中分别在紫外区的321，310，311，325nm处出现新的最大吸收峰。流动注射与火焰原子吸收联用分析结果表明DTC-TETA对铜、镉、镍、锌等重金属离子的络合能力强于二乙基二硫代氨基甲酸钠（DDTC）。