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肝细胞特异性HuR基因敲除小鼠模型的表型研究
被引量:
2
1
作者
黄政伟
季晓克
+5 位作者
黄文铅
黄思琪
李义孟
吴燚阳
戴克智
张启瑜
《肝胆胰外科杂志》
CAS
2020年第8期488-493,共6页
目的探讨肝细胞特异性敲除HuR基因对小鼠肝脏功能的影响。方法从美国Jackson实验室引进LoxP标记的人抗原R(human antigen R,HuR)基因小鼠(HuRfl/fl)和Alb-Cre转基因小鼠。杂交后,经数代选育配种,建立肝细胞特异性HuR基因敲除小鼠(HuRLKO...
目的探讨肝细胞特异性敲除HuR基因对小鼠肝脏功能的影响。方法从美国Jackson实验室引进LoxP标记的人抗原R(human antigen R,HuR)基因小鼠(HuRfl/fl)和Alb-Cre转基因小鼠。杂交后,经数代选育配种,建立肝细胞特异性HuR基因敲除小鼠(HuRLKO)模型。PCR技术鉴别小鼠基因型,蛋白免疫印迹和免疫荧光实验检验小鼠肝脏的HuR表达水平,同时HE染色观察肝脏结构变化。高脂喂养HuRfl/fl/Alb-Cre和HuRfl/fl两组小鼠,观察小鼠体重、肝重和肝体比变化,提取血清检测肝脏损伤和脂肪代谢相关指标。结果 PCR成功检测筛选子代小鼠基因型,包括HuRfl/fl/Alb-Cre和HuRfl/fl小鼠。蛋白免疫印迹实验和免疫荧光实验证明小鼠肝细胞特异性HuR基因敲除成功。HE染色结果提示HuRLKO小鼠的肝细胞出现变性水肿、局部坏死。高脂喂养实验提示两组小鼠在肝重、肝体比、AST、ALT、HDL-C、血糖上的差异具有统计学意义(P<0.05),但在体重、TG、LDL-C的差异没有统计学意义(P>0.05)。结论 HuR基因是维持小鼠肝细胞功能的必要基因,Cre-LoxP技术可成功构建HuRLKO小鼠模型,且特异性高,表型明显,为研究HuR在肝脏各项疾病的发生发展中所扮演的角色,提供了一个很好的疾病模型。
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关键词
肝细胞特异性
基因敲除
人抗原R(HuR)
肝功能不全
小鼠模型
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职称材料
题名
肝细胞特异性HuR基因敲除小鼠模型的表型研究
被引量:
2
1
作者
黄政伟
季晓克
黄文铅
黄思琪
李义孟
吴燚阳
戴克智
张启瑜
机构
温州医科大学附属第一医院肝胆外科
温州医科大学附属第二医院超声影像科
温州医科大学附属第二医院肝胆外科
温州医科大学附属康宁医院精神卫生研究所
出处
《肝胆胰外科杂志》
CAS
2020年第8期488-493,共6页
基金
温州市医药卫生科学研究项目计划(2019A17)
国家自然科学基金青年项目(81900566)。
文摘
目的探讨肝细胞特异性敲除HuR基因对小鼠肝脏功能的影响。方法从美国Jackson实验室引进LoxP标记的人抗原R(human antigen R,HuR)基因小鼠(HuRfl/fl)和Alb-Cre转基因小鼠。杂交后,经数代选育配种,建立肝细胞特异性HuR基因敲除小鼠(HuRLKO)模型。PCR技术鉴别小鼠基因型,蛋白免疫印迹和免疫荧光实验检验小鼠肝脏的HuR表达水平,同时HE染色观察肝脏结构变化。高脂喂养HuRfl/fl/Alb-Cre和HuRfl/fl两组小鼠,观察小鼠体重、肝重和肝体比变化,提取血清检测肝脏损伤和脂肪代谢相关指标。结果 PCR成功检测筛选子代小鼠基因型,包括HuRfl/fl/Alb-Cre和HuRfl/fl小鼠。蛋白免疫印迹实验和免疫荧光实验证明小鼠肝细胞特异性HuR基因敲除成功。HE染色结果提示HuRLKO小鼠的肝细胞出现变性水肿、局部坏死。高脂喂养实验提示两组小鼠在肝重、肝体比、AST、ALT、HDL-C、血糖上的差异具有统计学意义(P<0.05),但在体重、TG、LDL-C的差异没有统计学意义(P>0.05)。结论 HuR基因是维持小鼠肝细胞功能的必要基因,Cre-LoxP技术可成功构建HuRLKO小鼠模型,且特异性高,表型明显,为研究HuR在肝脏各项疾病的发生发展中所扮演的角色,提供了一个很好的疾病模型。
关键词
肝细胞特异性
基因敲除
人抗原R(HuR)
肝功能不全
小鼠模型
Keywords
hepatocyte specificity
gene knockout
human antigen R(HuR)
liver dysfunction
mice model
分类号
R657 [医药卫生—外科学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
肝细胞特异性HuR基因敲除小鼠模型的表型研究
黄政伟
季晓克
黄文铅
黄思琪
李义孟
吴燚阳
戴克智
张启瑜
《肝胆胰外科杂志》
CAS
2020
2
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职称材料
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