傣族药叶下珠提取物抗氧化活性研究

目的评估傣族药叶下珠抗氧化活性,为叶下珠的药理活性研究提供实验依据。方法利用超声提取制备叶下珠提取物,测定叶下珠提取物对光照核黄素法产生超氧自由基清除作用,羟自由基诱导脂质过氧化抑制作用,以及超氧自由基诱导红细胞氧化损伤抑制作用。结果叶下珠提取物具有良好的超氧自由基,抑制脂质过氧化和自由基诱导红细胞氧化损伤作用。结论叶下珠具有良好的抗氧化作用。

嵌入式碳纳米管电极差分脉冲伏安法测定湖泊沉积物中铅

制备嵌入式多壁碳纳米管修饰石墨电极(ESCFE),利用循环伏安法研究铅(Pb)的电化学行为及反应机理,结果表明,铅在修饰电极表面出现了一对明显的准可逆的氧化还原峰,发生了2质子的电化学氧化反应。用差分脉冲伏安法研究了铅离子浓度与其峰电流的线性关系,线性范围为1.8×10-7～1.0×10-5 g/L,线性方程为:ipa(μA)=0.12+1.471c×106(g/L),r=0.9999,检出限为6.0×10-8 g/L,RSD%为1.015(n=5)。利用本法对湖泊沉积物中铅进行测定,样品铅含量:0.218～0.6317mg/kg,RSD:3.3%～6.2%,加标回收率:94.3%～106.6%。

嵌入式碳纳米管石墨电极测定灯盏花素的研究

制备嵌入式多壁碳纳米管修饰石墨电极,利用循环伏安法（CV）研究灯盏花素在嵌入式多壁碳纳米管修饰石墨电极（ESCFE）上的电化学氧化行为,结果表明,灯盏花素在修饰电极上出现一对明显的准可逆氧化还原峰,峰电位分别为Epa=0.17 V和Epc=0.05 V（△E=0.12 V）,峰电流分别为ipa=42.79μA,ipc=40.15μA（ipa/ipc=1.06）。用差分脉冲伏安法（DPV）进行定量分析,在4.0×10-7~1.8×10-5g/L范围内,其浓度与氧化峰电流呈线性关系：ipa=2.4097c×10-6-0.2845（r=0.9994）,检出限为2.4×10-7g/L（3S）,测定灯盏花片中灯盏花素含量,结果也较满意,实验也表明,ESCFE修饰电极精密度和重复性优于碳纳米管修饰玻碳电极（MWNT/GCE）,其峰电流值比MWNT/GCE提高了15倍。

星点设计-响应面法优化超声提取青竹标多酚

目的:利用响应面法优化超声提取青竹标中多酚的工艺条件。方法:在对乙醇浓度、超声时间、液固比单因素考察的基础上,根据星点设计原理进行3因素3水平响应面分析。以FC法测定多酚提取率为响应值,运用响应面法优化提取条件。结果:乙醇浓度为61.14%、超声时间为59.73 min、液固比为27.72(mL/g)(n=3)时,提取率为1.352%,与理论值1.361%的相对误差为-0.66%。结论:超声波提取是种节时、节能、节料的方法,能较好的应用于多酚的提取。星点设计-响应面法优化可得到较好的预测实验结果。

傣族药竹叶兰不同极性部位提取物的抗氧化性研究

为了研究竹叶兰提取物不同极性部位的体外抗氧化活性,采用不同极性有机溶剂萃取法将竹叶兰提取物分为氯仿相、乙酸乙酯相、正丁醇相和水相等4个不同极性部位。分别测定其活性物质多酚、黄酮、皂苷含量,考察其对羟自由基(·OH)和脂质过氧化能力的抑制活性的抗氧化活性研究,并且与芦丁进行对照研究。结果表明,竹叶兰不同部位提取物均有抗氧化活性,呈显著剂量效应关系;其抗氧化效果因反应体系的不同而不同,且不同极性部位抗氧化活性稍有差异。相同质量浓度的氯仿相、乙酸乙酯相、正丁醇相与芦丁相比略高于芦丁对照,水相则低于相同质量浓度的对照。竹叶兰提取物的4种不同极性溶剂提取物中乙酸乙酯相的抗氧化作用最强。

铋膜电极微分电位溶出法测定矿区土壤中锡

研究了以镀铋膜电极替代镀汞膜电极测定锡的微分电位溶出分析法（DPSA）,考察了测定锡的条件。结果表明,在富集电位为-1.2 V,清洗电位为0.50 V,草酸浓度为0.15 mol/L,CTMAB浓度为6.0×10-5mol/L的条件下,锡在镀铋膜电极上可产生灵敏的微分电位溶出峰,峰高与锡浓度在0~100.0μg/L范围呈线性,溶出电位为-0.54 V（vs.SCE）,共存的铅不干扰锡的测定。建立的方法已用于矿区土壤中锡的测定,测定结果的相对标准偏差为2.4%~8.7%,加标回收率在98.5%~110%间。

缅茄不同极性部位提取物的抗氧化活性

采用有机溶剂萃取法分离缅茄提取物为氯仿相、乙酸乙酯相、正丁醇相和水相4个不同极性部位，测定各个部位的皂苷、黄酮和多酚含量，通过各个部位对·OH的清除能力和对脂质过氧化的抑制效果研究缅茄的抗氧化活性，并以IC50质为指标，比较不同极性部位提取物与芸香苷的抗氧化能力。结果表明，缅茄提取物的抗氧化效果因反应体系及极性部位的不同而存在差异，正丁醇部位和乙酸乙酯部位的抗氧化能力最强，在0～1．0mg／mL测定浓度范围内对脂质过氧化的抑制效果强于芸香苷。

碱熔-氟电极法测定电解铝烟气脱氟产品中的氟

用碱熔-水浸提法处理烟气脱氟副产品电解质,用氟离子选择电极法测定电解质样品中的氟,并利用分析纯六氟铝酸钠(冰晶石)进行方法校验,同时与蒸馏-硝酸钍滴定法和X射线衍射所得结果进行对比分析。采用碱熔-氟电极法省去了样品水汽蒸馏预处理,在保证结果准确的前提下,效率高、成本低。

硫酸铵溶液中硝酸盐氮和亚硝酸盐氮的测定

氨法脱硫后的硫酸铵溶液的成分复杂,干扰物质较多,亚硝酸盐氮的含量较低。针对溶液的特点,本文采用紫外分光光度法测定此溶液中的硝酸盐氮和亚硝酸氮含量。实验结果表明,本方法操作简单,可快速准确地测定硝酸盐和亚硝酸盐中的氮含量,精密度和重现性较好,可用于在线测定。

顺铂在玻碳电极上的电化学行为及其测定的研究

目的：研究顺铂在玻碳电极上的电化学行为及其测定方法。方法：循环伏安法（CV）和差分脉冲伏安法（DPV）。结果：顺铂在玻碳电极上有一对准可逆氧化还原峰,氧化峰电位Epa与还原峰电位Epc分别为0.78,0.3 V,△E=0.48 V,Ipa/Ipc=4.30。在优化条件下,顺铂的氧化峰电流与其浓度在6.54×10-5~3.03×10-4mol.L-1范围内成良好的线性关系（r=0.9978）,检出限为3.9×10-5mol.L-1。结论：本方法操作简便,准确可靠,灵敏度高,可用于顺铂含量的直接测定。

嵌入式碳纳米管铋膜电极微分电位溶出法测定民族药中微量铅

目的:建立嵌入式碳纳米管玻碳电极测定微量铅测定中的应用。方法:把碳纳米管膜嵌入到玻碳电极表面,用其作为工作电极并与铋膜法相结合,采用微分电位溶出法测定微量铅的含量。结果:与玻碳电极相比,碳纳米管修饰电极能明显提高灵敏度和稳定性。三七根、竹叶兰、青竹标中均含一定量的铅。方法的最低检出浓度为0.6000μg.L-1,加标回收率93.9%～108.8%,RSD为2.79%～8.60%。结论:嵌入式碳纳米管玻碳电极具有准确、高灵敏度、稳定性更高等特点,能被用于其它微量元素的测定。