吉林市结核分支杆菌IS6110 DNA指纹图谱特征分析

目的 分析吉林市结核分支杆菌IS6 110RFLP图谱特征。方法 对 5 3株结核分支杆菌分离株进行IS6 110基因分型 ,得到IS6 110RFLP图谱 ;按菌株指纹特征的同源性高低予以分组 ,并进行分析。结果 吉林市结核分支杆菌IS6 110RFLP图谱特征为 :(1)IS6 110拷贝数目平均为 13个 ;(2 )A、B两组同源性很高 ,具有“北京基因型”特征 ,C组多态性较强 ;(3)IS6 110RFLP图谱特征分布无地域差异 ;(4)耐药菌株与敏感菌株图谱特征无明显差异 ,但初治耐药菌株成簇率较高。结论 吉林市结核分支杆菌IS6 110RFLP图谱特征以“北京基因型”为主 ;但还具一些独有的特征。

延边州结核分枝杆菌DNA指纹图谱特征分析

目的 建立延边州结核分枝杆菌IS6 1 1 0RFLP指纹图谱 ,并分析朝鲜、汉两族的图谱特征。方法 97株结核分枝杆菌分离株 ,提取DNA ,经酶切 ,电泳 ,Southem转印 ,探针杂交 ,发光自显影技术得到IS6 1 1 0RFLP图谱 ;按其指纹图谱特征的同源性高低进行分析。结果 延边州结核分枝杆菌IS6 1 1 0拷贝数目平均为 1 3个 ;5 7.7%菌株可成簇 ,具有“北京基因型”特征 ;IS6 1 1 0RFLP图谱特征分布无地域差异 ,无民族差异。结论 延边州结核分枝杆菌分离株同北京分离株有较近的亲缘关系 ,但其多态性较高。

结核性脑膜炎的精神障碍（附7例报告）

结核性脑膜炎的精神障碍（附７例报告）李书琳，孙忠，温玉红结核性脑膜炎以精神障碍表现为主者往往易误诊。我们收治７例中先期误诊者６例。为吸取教训，分析报告如下：１临床资料１．１一般资料７例中４男３女。年龄１５～５７岁，其中６例在２５岁以下。病程为２８～８...

Isaacs综合征─家系调查（附5例报告）

Ｉｓａａｃｓ综合征在我国散发病例已数见报道，但家族遗传性却十分罕见。本例三代５例发病，具有明显的家族性，并呈现常染色体显性遗传。目前尚无根治手段，对该患病者控制其生育，无疑对优生优育是十分有益的。

Huntington舞蹈病二家系调查报告

Ｈｕｎｔｉｎｇｔｏｎ舞蹈病二家系调查报告吉林省吉林市结核病防治所（１３２００１）李书琳吉林省白城地区洮南神经精神病院李书圣笔者于１９８０年发表“一组Ｈｕｎｔｉｎｇｔｏｎ氏舞蹈病的家系调查”一文［１］，报告河南省内黄县一王氏家系４代１０例患本病。为对本...

重组结核分支杆菌38kD和16kD蛋白用于结核病血清学诊断的价值

目的 探讨国产重组结核分支杆菌蛋白 38kD(rTPA38)和 16kD(rTPA16)用于结核病的诊断价值。方法 以rTPA38和rTPA16为抗原 ,PPD为对照 ,用ELISA法检测血清中特异性抗结核抗体。结果 2 4 6例肺结核病组 ,rTPA38、rTPA16和PPD检测的灵敏度分别为 66.3%、63.0 %和 72 .3%。健康献血组、非结核呼吸疾病组和卡介苗接种阳转组血清同时用rTPA38、rTPA16和PPD检测 ,rTPA38特异性分别为 97.6%、96.8%、86.0 %。rTPA16特异性分别为 94 .7%、93.1%、75 .0 %。PPD特异性为93.4 %、85 .7%、67.9%。统计分析显示 ,rTPA38蛋白和PPD检测非结核呼吸疾病组 ,其阳性率有显著性差异 (P <0 .0 5 )。两者检测卡介苗接种阳转组阳性率和血清抗体滴度有显著性差异 (P <0 .0 5 )。rTPA38和rTPA16同时检测 10 8例肺结核病组血清可提高 11.1%的阳性率。结论 rTPA38蛋白抗原有较好的灵敏度和较高特异性 ,是ELISA的可靠抗原 ,与rTPA16联用可提高灵敏度 ,对结核病血清学诊断有较高参考价值。

长沙地区春夏之交塑料大棚内温度和光照动态变化

为了更有效地利用塑料大棚 ,对长沙春夏之交塑料大棚内温度、光照等小气候因子的动态变化进行了观测、分析 .结果表明 ,棚内旬平均温度高于棚外 ,棚内旬温度在 17.0～ 2 8℃ ,最高气温的最大增幅为 12 .0℃ .棚内外平均气温差值以晴天最大 ,阴天次之 ,雨天再次之 ,阴转晴天气最小 .地温变化幅度小于气温 .棚内外光照均以12 :30最强 .

结核分支杆菌耐链霉素耐药基因的检测

目的 :探讨结核分支杆菌对链霉素 (SM )的耐药分子机制 ,评估应用聚合酶链反应 -单链构象多态性(PCR SSCP)技术检测rpsL基因突变在结核分支杆菌对SM耐药性测定中的应用价值。方法 :采用PCR SSCP方法对71株结核分支杆菌临床分离株 (其中药物敏感株 35株 ,耐SM或含耐SM耐多药株 36株 )和 30例耐SM肺结核病人痰标本的rpsL基因突变进行检测。结果 :以结核分支杆菌H37RV为对照 ,35株药物敏感株的rpsL基因PCR扩增产物 2 6 7bp片段SSCP图谱正常 ;36株耐SM分离株中 ,2 6株rpsL基因SSCP图谱异常 ,其突变率为 72 2 %。 30例耐SM肺结核病人痰标本有 2 2例PCR扩增阳性 ,14例SSCP图谱与H37RV株有差异 ,rpsL突变率为 6 3 6 %。结论 :rpsL基因突变是SM耐药性的重要分子机制 ,PCR SSCP技术可以快速、准确地检测结核分支杆菌rpsL基因突变 。

重组结核分支杆菌38000蛋白质抗原免疫学特性的研究

目的 :探讨国产结核分支杆菌蛋白 380 0 0 (rTPA38)的免疫学特性 ,用以寻找特异性的诊断试剂和筛选新一代疫苗。方法 :( 1)皮肤实验法。H37RV致敏豚鼠 ,5IU国际标准品PPD为阳性对照 ,0 .2 μg重组rTPA38抗原分别于背部皮内注射 ,2 4,48,72h后测量红肿硬结反应横纵径。 ( 2 )ELISA检测 9种羊抗分支杆菌血清并检测结核病人血清中特异性抗结核抗体。结果 :0 .2 μgrTPA38蛋白质抗原在 2 4,48,72h结果基本相似 ,与国家标准品相比均可诱发豚鼠迟发性超敏反应 (DTH) ,其效力与PPD相似。rTPA38只与羊抗牛、BCG、耻垢分支杆菌有交叉反应。用rT PA38和PPD为抗原 ,检测肺结核疾病组灵敏度分别为 6 7.2 % ,72 .5 % ;健康献血员组、非结核呼吸疾病组、卡介苗阳转组 ,rTPA38特异性分别为 96 8% ,96 .7% ,87 5 % ;PPD特异性分别为 93.7% ,85 .7% ,6 8.7%。统计结果表明 ,rT PA38蛋白与PPD检测非结核呼吸疾病组、卡介苗阳转组特异性均有显著意义 (P <0 .0 5 )。结论 :rTPA38具有较高的特异性和敏感性 ,并能诱发豚鼠DTH反应 ,有望成为一种新的特异性诊断试剂。

结核分支杆菌利福平和链霉素耐药基因的快速检测

目的 :评估采用聚合酶链反应 -单链构象多态性 (PCR SSCP)同时检测rpsL基因、rpoB基因突变在结核分支杆菌耐链霉素 (SM )和利福平 (RFP)耐药性测定中的应用价值。方法 :采用PCR SSCP技术对 86株结核分支杆菌临床分离株rpsL基因、rpoB基因突变同时进行检测。即首先用PCR方法同时扩增RFP、SM的rpoB基因和rp sL基因 ,然后进行SSCP分析。结果 :以结核分支杆菌H3 7RV为对照 ,41株药物敏感株的rpsL基因、rpoB基因均未见SSCP图谱异常。特异性为 10 0 %。 45株同时耐链霉素和利福平的耐药株中 ,3 4株 (75 6% )有rpsL基因图谱异常 ;41株 (90 1% )有rpoB基因图谱异常。结论 :rpoB基因突变和rpsL基因突变与结核分支杆菌耐利福平和链霉素密切相关 ,应用PCR SSCP技术可同时快速检测结核分支杆菌对链霉素和利福平耐药性。

结核分支杆菌耐药分子机制的检测技术的研究

目的 :探讨结核分支杆菌对异烟肼、利福平耐药的分子机制 ,建立快速检测耐药分支杆菌基因型的分子生物学方法。方法 :采用聚合酶链反应 -单链构象多态性 (PCR -SSCP)同时检测结核分支杆菌敏感株和耐异烟肼、利福平耐药株的KatG基因、rpoB基因突变。结果 :78株结核分支杆菌临床分离株均未发现KatG、rpoB基因缺失。以结核分支杆菌H37RV为对照 ,3 6株药物敏感株的KatG、rpoB基因SSCP图谱均正常。 42株同时耐异烟肼和利福平的多耐药株中 ,KatG和rpoB基因突变率分别为 66.7% (2 8/4 2 ) ,90 .5 % (3 8/4 2 )。结论 :结核分支杆菌耐异烟肼、利福平耐药性的产生是由于KatG基因和rpoB基因突变所致。应用PCR -SSCP技术可同时快速检测结核分支杆菌异烟肼。

耐多药结核分支杆菌基因突变在耐药性检测中的应用

目的 探讨耐多药结核病 (MDR -TB)临床分离株rpoB ,KatG和rpsL基因突变在耐药性检测中的应用价值。方法 采用聚合酶链反应 -单链构象多态性 (PCR -SSCP)技术分析了同时耐异烟肼 (INH)、利福平 (RFP)、链霉素(SM)的多耐药临床分离株和 3 5株药物敏感株的rpoB ,KatG ,rpsL基因突变。结果 以结核分支杆菌H3 7RV为对照 ,3 5株药物敏感株的rpoB ,rpsL基因SSCP图谱正常 ,其特异性为 10 0 % ;KatG基因有 2株图谱异常 ,特异性为 94%。 71株结核分支杆菌临床分离株均未发现rpoB ,KatG ,rpsL基因缺失 ,其PCR扩增产物SSCP分析结果表明 ,3 6株多耐药临床分离株中 ,3 2株rpoB基因图谱异常 ,2 1株KatG基因图谱异常 ,2 6株rpsL基因图谱异常 ;其敏感性分别为rpoB(89% ) ,KatG(5 8% ) ,rpsL(72 % )。结论 结核分支杆菌耐RFP ,INH ,SM耐药性的产生主要是由于rpoB ,KatG和rpsL基因突变所致 ;PCR -SSCP技术有望成为结核分支杆菌耐药性检测的方法之一。

结核分支杆菌耐利福平耐药基因的检测

目的 评估应用聚合酶链反应-单链构象多态性(PCR-SSCP)技术检测rPOB基因突变在结核分支杆菌耐利福平(RFP)耐药性测定中的应用价值。方法 采用PCR-SSCP方法对93株结核分支杆菌临床分离株(其中药物敏感株35株,耐RFP或含耐RFP耐多药株58株)和33例耐RFP肺结核病人痰标本rPOB基因突变进行检测,并对部分常规药敏试验耐药而用PCR-SSCP未检测到rPOB基因突变的PCR扩增产物阴性菌株用双脱氧末端终止法进行测序分析。结果 以结核分支杆菌H_(37)RV为对照,35株药物敏感株的rPOB基因PCR扩增产物258 bp片段SSCP图谱正常;58株耐RFP分离株中,52株rPOB基因SSCP图谱异常,其敏感性为89.7％。SSCP图谱正常的5株耐RFP的PCR产物经测序证实,4株在531位密码子TCG→TTG,1株在526密码子CAC→TAC,l株未改变。33例耐RFP肺结核病人痰标本有30例PCR扩增阳性,23例SSCP图谱与H_(37)RV株有差异,rPOB突变率为76.7％。结论 PCR-SSCP技术可以快速、准确地检测结核分支杆菌rPOB基因突变,该技术有望直接用于临床标本耐药性检测。

236例正常藏族青少年的皮纹学观察

近年来皮纹学的研究已广泛的应用于临床有关疾病的诊断,国内许多学者对皮纹学进行了大量的研究,但涉及到藏族的资料不多,本文对海拔4500m的西藏阿里地区世居藏族青少年的皮纹学进行了调查,并将结果与有关资料进行了比较,目的是为探讨高原藏族皮纹学与遗传性疾病的关系提供一些临床常用的正常值,为诊断有关疾病作参考。

miR-17通过靶向胰岛素样生长因子1调节冠状动脉疾病中血管平滑肌细胞增殖

目的研究miR-17对冠状动脉疾病(CAD)中血管平滑肌细胞(VSMCs)的潜在作用机制。方法RT-qPCR检测CAD患者血清和VSMCs中miR-17和胰岛素样生长因子1(IGF-1)的mRNA表达,通过CCK-8和克隆形成实验测定VSMCs的增殖情况;通过生物信息学和荧光素酶报告基因检测系统分析miR-17的潜在靶标。结果RT-qPCR结果显示,与对照组相比,CAD患者血清和VSMCs中miR-17的mRNA表达均显著上调(P<0.01)。CCK-8和克隆形成测定结果显示,与对照组相比,miR-17过表达组VSMCs细胞增殖和克隆形成数均显著升高(P<0.01);miR-17低表达组均显著降低(P<0.01)。生物信息学分析结果显示,IGF-1的3′-UTR中具有miR-17的结合位点。荧光素酶报告基因测定结果显示,与野生型IGF-1质粒和miR-17模拟物共转染的VSMCs的荧光素酶活性升高(P<0.001),而转染突变型IGF-1质粒和miR-17模拟物的VSMCs的荧光素酶活性无改变。与对照组相比,过表达miR-17组VSMCs中的IGF-1表达上调(P<0.01);与对照组相比,IGF-1过表达组VSMCs细胞增殖和克隆形成数均显著升高(P<0.05)。结论miR-17通过靶向IGF-1促进VSMCs增殖,表明miR-17可作为CAD的预测生物标志物,IGF-1可能是潜在的治疗靶点。

56例地方性克汀病人的皮纹学观察

许多专业性调查表明，人的皮肤纹理是有遗传特征，在许多遗传病、先天性畸形的病人中，经常伴有皮纹学的异常，因此在临床上可用于这类疾病的辅助诊断，地方性克汀病是一种严重危害人类身体健康的地方病，在病区往往具有家族性。可能与遗传因素有关；克汀病人的皮纹发育如何?与正常人之间有无差异，

结核分支杆菌耐异烟肼分子机制的研究

目的 探讨耐异烟肼结核分支杆菌KatG基因突变在结核分支杆菌耐异烟肼耐药性测定中的应用价值。方法 采用PCR和PCR -SSCP方法对 72株结核分支杆菌临床分离株和 30例耐INH肺结核病人痰标本KatG基因突变进行检测。结果 以结核分支杆菌H37RV为对照 ,30株药物敏感株的KatG基因PCR扩增产物2 82bp片段 2 8例SSCP图谱正常 ;2例异常。 4 2例耐INH分离株中 ,38株KatG基因扩增阳性 ,其中 2 4株SSCP图谱异常 ,其敏感性为 6 3 1%。 30例耐INH肺结核病人痰标本有 18例PCR扩增阳性 ,10例SSCP图谱与H37RV株有差异 ,KatG突变率为 5 5 6 %。结论 结核分支杆菌INH耐药的产生可能是由于其KatG基因完全缺失或KatG基因突变所致 ,PCR

重组结核分支杆菌38000蛋白的理化特征与细胞免疫功能

目的 探讨重组 380 0 0蛋白在结核病流行病调查和亚单位疫苗研制中的应用前景。方法 等电点测定、肽图分析和圆二色光谱分析研究重组 380 0 0蛋白的理化性质 ;豚鼠皮试 ,MTT法测外周血单核细胞增殖和巨噬细胞吞噬探讨重组 380 0 0蛋白在细胞免疫中所起的作用。结果 重组 380 0 0蛋白是酸性蛋白 ,其等电点为4 6 7;肽图分析表明其碱性氨基酸的数量与理论一致 ;重组 380 0 0蛋白的二级结构由α -螺旋 (32 6 % )、β 转角(31 6 % )和无规则卷曲 (35 8% )组成 ;它能诱发致敏豚鼠产生DTH反应 ;增强小鼠巨噬细胞吞噬功能 ;刺激30 8%健康者和 2 5 %所试结核病人的外周血单核细胞增殖。结论 重组 380 0 0蛋白可能在结核病流调中具有应用前景 ,并可作为亚单位疫苗候选者之一。