红花黄素对家兔心血管系统的影响

目的:观察比较红花黄素(SY)对肾上腺素(adr)造模家兔血压的影响及对垂体后叶素(Pit)造模家兔急性心肌缺血的影响。方法:采用肾上腺素诱发家兔高血压模型观察药物的作用及降压机理、垂体后叶素诱发家兔心肌缺血模型观察药物的作用。结果:与生理盐水组比较SY对家兔具有明显的降压作用,并能显著缓解垂体后P<0.01。结论:SY具有明显的降压作用及改善心肌缺血作用。

1,6二磷酸果糖联用纳络酮治疗婴幼儿重症肺炎并心力衰竭临床观察

目的探讨1,6二磷酸果糖(FDP)联用纳络酮治疗婴幼儿重症肺炎并心力衰竭(简称肺炎心衰)的临床疗效。方法42例患儿随机分为两组,治疗组21例,对照组21例,除进行常规抗感染、西地兰强心、供氧、利尿、扩管外,治疗组于入院当天加用FDP0.2g·kg-1·d-1(30gtt/min)静脉滴注,每日1次,疗程3~5d,纳络酮0.02~0.04mg·kg-1·次-1,静脉注射,每日1~2次,疗程2~4d,入院时及治疗4d后抽血检测血清心肌酶CK、CK-MB,观察临床症状及体征,进行疗效评定。结果与对照组相比,治疗组显效率、总有效率明显提高,心肌酶CK、CK-MB明显降低,差异显著(P<0.05)。结论FDP联合纳络酮治疗肺炎心衰疗效显著,未发现不良反应。

脂肝康颗粒剂治疗脂肪肝的实验研究

目的:探讨脂肝康颗粒剂在脂肪肝治疗中的作用机理。方法:采用复合造模法造成大鼠脂肪肝模型,以脂肝康颗粒剂为治疗组,东宝肝泰片、西林金诺甘宁片分别为西、中药对照组,观察脂肝康颗粒剂对模型大鼠的影响。结果:模型组大鼠肝重增加,肝脂变严重,血清胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)升高,高密度脂蛋白(HDL)降低。彩色超声显血及像血、肝生化检验、病理检查等充分证明脂肝康颗粒剂能改善模型大鼠的病理变化。

双黄连注射液治疗小儿急性支气管炎与肺炎的疗效观察

目的:比较双黄连注射液与利巴韦林注射液治疗小儿急性支气管炎与肺炎的临床疗效。方法:50例急性支气管炎与肺炎患儿随机分成双黄连治疗组和利巴韦林对照组,观察临床疗效。结果:治疗组退热时间、咳嗽消失时间及肺部体征恢复正常时间、总有效率与对照组比较,均有显著性差异。结论:双黄连具有抗病毒、抗菌作用,副作用小,是治疗小儿急性呼吸道感染的理想药物。

短期光疗配合中药治疗新生儿病理性黄疸的临床观察

目的观察短期光疗配合中药治疗新生儿病理性黄疸的临床疗效。方法64例确诊为病理性黄疸的患儿随机分为两组,观察组32例,给予短期光疗(蓝光照射8小时,停16小时,累积光疗时间不超过16小时),同时予口服中药(茵陈蒿汤加减)3～4剂,每日1剂,分次温服;对照组32例,予间歇光疗(蓝光照射8小时,停16小时,累积光疗时间不超过72小时),两组同时针对病因进行治疗。结果观察组痊愈率高于对照组,治疗前后总胆红素下降水平高于对照组,差异有显著性(P<0.05)。结论短期光疗配合中药治疗新生儿病理性黄疸疗效显著,为纯母乳喂养提供方便,并能避免长时间光疗对机体造成的潜在危害,值得临床推广。

不同采收期山里红叶总黄酮及牡荆素-2″-O-鼠李糖苷含量研究

目的:比较山里红叶不同采收期总黄酮的含量及主成分牡荆素-2″-O-鼠李糖苷的含量,确定山里红叶最佳采收期。方法:通过正交试验筛选工艺,采用紫外分光光度法(检测波长509nm)测定不同采收期山里红叶中总黄酮类化合物的含量;采用高效液相色谱法(HPLC)测定不同采收期山里红叶中单体有效成分-牡荆素-2″-O-鼠李糖苷的含量,色谱柱为Diamonsil C18(150mm×4.6mm,5μm);流动相A为乙腈-四氢呋喃(97:3),B为1%磷酸水溶液,梯度洗脱,流速为1mL/min;柱温:室温;对照品:牡荆素-2″-O-鼠李糖苷;进样量:10μL。结果:综合考虑在1～23周期间山里红叶的总黄酮与牡荆素-2″-O-鼠李糖苷的含量以7～9月含量较高。结论:通过实验确定7～9月为山里红叶最佳采收期,为科学合理采收山里红叶提供了科学依据。

如何开展《药理学》专题毕业综合设计性实验

毕业专题是药学院学生毕业前生产实习的一项重要内容,通过药理毕业专题的学习,在教师的指导下,让学生进行综合设计性实验,可增强学生实验的主动性,提高学生分析问题的能力,通过选题及拟题、对实验方案的设计和结果处理等几个环节,培养学生的科研能力,通过学生亲自动手,可以改进实验方法,提出创新意识。

头孢噻肟钠-阿莫西林克拉维酸钾转换疗法治疗小儿支气管肺炎的临床观察

目的:观察头孢噻肟钠-阿莫西林克拉维酸钾转换疗法治疗小儿支气管肺炎的疗效.方法:将60例支气管肺炎患儿随机分为两组,观察组30例,予头孢噻肟钠-阿莫西林克拉维酸钾转换疗法治疗;对照组30例,持续给予头孢噻肟钠静脉滴住,每日1次,两组疗程均为7～10 d,并给予常规对症、支持治疗,观察治疗效果,比较两组的住院天数和治疗费用.结果:与对照组比较,两组治疗效果无显著差异(P＞0.05),但观察组住院天数短,总治疗费用低,与对照组比较,差异显著(P＜0.05).结论:头孢噻肟钠-阿莫西林克拉维酸钾转换疗法治疗小儿支气管肺炎疗效肯定,具有可行性、安全性、实用性、经济性.

复方麝香注射液辅治新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

目的观察佐用复方麝香注射液治疗中、重度新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的疗效。方法50例HIE患儿随机分为两组,治疗组25例,对照组25例,两组除进行相同的常规治疗外,治疗组于生后第3天加用复方麝香注射液2～4ml/d,溶于10%GS15ml中静滴,每日1次,疗程7天,观察临床症状并进行评分。结果治疗组临床症状明显改善,有效率提高,与对照组比较,差异显著。结论辅用复方麝香注射液治疗HIE疗效明显,无不良反应。

江南大学化妆品创新型人才培养的实验课程体系建设

从化妆品行业创新型人才培养的需求出发,江南大学应用化学专业构建了以化妆品创新能力培养为目标,分阶段、多层次和递进式的实验课程体系。实践证明,将实验教学作为有效载体和突破口,既顺应了新时代化妆品教育发展和改革的需要,又有效提高了学生的创新能力和专业培养的质量。

药理学课程PBL教学模式探索

结合教学经验,对药理学教学采用PBL教学方法的运行、教学效果评价以及面临的问题进行了积极的探讨,以期将该教学模式融入药理学课堂教学,提升学生主动学习的能力和积极性,提高教学效果。

高效液相色谱法同时测定左金丸提取物中五种成分的含量

目的:采用高效液相色谱法同时测定左金丸提取物中多种成分的含量,进一步完善左金丸提取物的质量标准。方法:色谱柱:AgilentEclipseXDB-C18(200mm×4.6mm,5μm)柱;流动相A为乙腈,流动相B为0.3%磷酸三乙胺;梯度程序:0～15min,25%A→30%A,1mL/min;15～20min,30%A→55%A,1.0mL/min→0.8mL/min;20～30min,55%A→65%A,0.8mL/min→1.0mL/min;检测波长:225nm;柱温:20℃。结果:左金丸提取物中各成分含量如下:盐酸药根碱41.67mg/g、盐酸巴马汀66.06mg/g、盐酸小檗碱206.9mg/g、吴茱萸碱1.313mg/g,吴茱萸次碱1.128mg/g。结论:本方法简单可行,能够完善左金丸提取物的质量标准。

槲皮素对平滑肌收缩性及肌球蛋白Mg^(2+)-ATPase活性的影响

目的:研究槲皮素对平滑肌收缩性及肌球蛋白Mg2+-ATPase活性的影响。方法:以大鼠离体小肠及胃平滑肌条为研究模型,首先考察槲皮素在高钙、低钙及正常克氏液环境中对平滑肌条收缩性的影响。然后在正常克氏液中分别观察槲皮素对新斯的明、乙酰胆碱及阿托品存在下平滑肌收缩性的影响。用孔雀绿法测定槲皮素对肌球蛋白Mg2+-ATPase活性的影响。结果:在高钙、正常钙及低钙不同条件下,槲皮素在4～64μmol/L范围内均剂量依赖性抑制小肠、胃平滑肌收缩;槲皮素(32μmol/L)拮抗新斯的明、乙酰胆碱引起的收缩作用(P<0.01),且相加性协同阿托品引起的抑制收缩作用(P<0.01);槲皮素(25μmol/L)对不同磷酸化程度的肌球蛋白的Mg2+-ATPase活性均具有抑制作用(P<0.01)。结论:槲皮素对胃、肠平滑肌收缩性及平滑肌肌球蛋白的Mg2+-ATPase活性具有明显抑制作用。

基于椭圆曲线密码体制的VPN安全隧道建立方案

为充分利用公共网络资源来进行高强度保密通信,提出了一种面向嵌入式应用的VPN安全隧道建立方案。方案中采用随机数应答反馈方法来防止重放攻击;采用了一种具有惩罚力度动态调节的黑名单来对抗DoS攻击。由于ECC具有安全、密钥短、软/硬件实现节省资源等诸多优点,并考虑到嵌入式应用在计算资源和存储资源方面的局限性,选择了ECC算法来设计和实现方案中的三向身份鉴别机制和工作密钥生成机制。方案经验证达到了预期的结果。

关于药理学设计性实验的思考

药理学设计性实验的开展有利于提高医学院校学生的综合素质,培养学生的创新能力、逻辑思维能力和动手能力;探索药理学设计性实验的实施,并制定评价和考核标准,有助于提高实验课教学质量。

栀制人参对正常大鼠红细胞膜Na^+ K^+ -ATP酶活力的影响

目的:观察栀制人参对正常大鼠红细胞膜Na+K+-ATP酶活力的影响。方法:40只SD大白鼠,♀♂各半,随机分为5组,即生品组、栀制品低剂量组、栀制品高剂量组、栀蜜液组和对照组。灌胃给药,20 mL/kg,2次/d,连续给药4周,于4周后测定红细胞膜Na+K+-ATP酶活力。结果:与对照组比较,生品组Na+K+-ATP酶活力升高,栀蜜液组降低,而制品高低剂量组变化不明显。结论:人参栀制后有缓和温燥之性的作用。

止嗽立效胶囊的毒理学研究

目的观察动物ig止嗽立效胶囊的急性毒性和长期毒性。方法ig小鼠作急性毒性实验,观察中毒症状并测定LD50及95%平均可信限。以1.5,3.0,6.0 g.kg-1.d-1(临床人用量60,120,240倍)ig大鼠连续6周,观察大鼠的生长发育、血液学、血液生化学、脏器指数、组织病理学变化及停药2周后上述指数的变化。结果小鼠ig LD50为17.4 g.kg-1(胶囊),87.6 g.kg-1(生药)。长期ig中、高剂量可抑制雄性大鼠体重增长,低、高剂量组雌性大鼠脾脏重量减轻,低剂量组雌性、高剂量组雄性大鼠胸腺重量减轻。对各剂量组大鼠血液学有一定影响。其它指标均无明显异常。结论止嗽立效胶囊具有一定毒性。

酶辅助法提取藕节中总黄酮及·OH清除活性研究

优选藕节中总黄酮的提取工艺条件,并研究其对羟自由基(·OH)的清除活性。采用纤维素酶辅助法提取藕节中的总黄酮,以70%乙醇固定提取,固定料液比为1∶20 g·mL-1和回流时间为1 h。设计单因素试验初步探究了酶浓度、酶解温度、酸碱度、酶解时间4个单因素条件对总黄酮提取率的影响,设计L9(34)正交试验确定了藕节中总黄酮提取的较佳试验条件。结果显示,酶浓度0.20 mg·mL-1,酶解温度55℃,pH为5.0,酶解时间2.5 h为藕节中的总黄酮提取的较佳条件,藕节中总黄酮提取率为2.680%。探究了藕节黄酮提取液对·OH的清除活性,与BHT的抗氧化剂活性对照,藕节总黄酮提取液对·OH有较强的清除活性。

止嗽立效胶囊止咳、祛痰及平喘作用研究

目的研究止嗽立效胶囊止咳、祛痰及平喘的药效作用。方法利用氨水引咳法,酚红法,毛细玻璃管引痰法及组胺喷雾致喘法来研究止嗽立效胶囊在止咳、祛痰、平喘方面的药理作用。结果止嗽立效胶囊3.2g·kg-1·d-1ig可明显延长小鼠咳嗽潜伏期,减少咳嗽次数;0.8～3.2g·kg-1·d-1ig能明显增加小鼠支气管酚红分泌量;0.5～2.0g·kg-1·d-1ig能增加大鼠支气管分泌物量;1.0～2.0g·kg-1·d-1ig能明显延长豚鼠组胺所致的哮喘潜伏期。结论止嗽立效胶囊具有良好的止咳、祛痰及平喘作用。

Pickering乳液模板构建生物刺激响应性蛋白质微球

生物刺激响应性微球可用于封装活性物,并在生理条件刺激下触发释放活性物,在制药,化妆品,食品和农业等领域备受关注。然而大多数微球材料基于合成聚合物,合成过程中涉及的有机溶剂或交联剂残留易产生安全性与生物相容性隐患。因此,本工作以Pickering双重乳液为模板,探索一种简单、可持续地构建生物刺激响应性蛋白质微球的方法。具体地说,本文采用Stöber法合成了粒径约为100 nm的二氧化硅颗粒,并用二氯二甲基硅烷对其进行疏水改性。随后,Pickering双重乳液模板由疏水二氧化硅纳米颗粒稳定,玉米醇溶蛋白溶解在中间相。同时,乙醇的移除过程促使蛋白质析出并构成微球骨架。我们先通过染色法,分别用罗丹明B标记乙醇水相和芘标记油相,通过激光共聚焦(CLSM)证明了多重乳液的结构。并通过扫描电子显微镜(SEM)详细表征了蛋白微球和疏水二氧化硅颗粒的形貌,我们发现Pickering乳液模板制备的微球具有良好的球形度和均一性,且二氧化硅颗粒在微球表面均匀排列,其中疏水二氧化硅颗粒除了充当乳化剂外,还能提高蛋白微球的机械强度和单分散性。紧接着,我们以FITC标记的葡聚糖作为封装模型,通过CLSM证明了FITC-葡聚糖在蛋白微球中均匀分散且对微球结构没有影响。之后我们考察了蛋白微球的pH耐受性,通过光学显微镜发现,蛋白微球在pH 3–11条件下结构保持良好,只有在pH大于11的情况下才会分解释放,证明其具有良好的耐受性。最后,我们探索了蛋白微球的生物刺激响应行为,由于玉米醇溶蛋白含有大量的硫氨基酸,可形成分子内和分子间二硫键,而二硫键可以被谷胱甘肽(GSH)还原,且蛋白质本身具有酶解特性,因此该蛋白微球同时具有GSH和酶响应性,用荧光分光光度计测量了蛋白微球在不同GSH和酶浓度下FITC-葡聚糖的释放量,且由CLSM和SEM进一步验证了微球的分解行为。综上,Pickering乳液模板的良好稳定性和可调控性使蛋白质微球具有结构可控性。此外,结果显示该蛋白质微球对活性物有良好的保护与包封效果,且对蛋白酶和谷胱甘肽表现出非凡的生物刺激响应性。