反相高效液相色谱法测定茶叶中氯氰菊酯和氰戊菊酯农药残留

采用V(正己烷)∶V(丙酮)=97.5∶2.5混合溶剂提取茶叶样品中的氯氰菊酯和氰戊菊酯农药残留,选用氟罗里硅土/活性炭混合柱为色谱柱和V(石油醚)/V(乙酸乙酯)=9∶1为淋洗液的方法净化待测样品.在优化的流动相配比(V(乙腈)∶V(水)=74∶26)及流速(1.2mL·min-1)条件下,用配备HypersilODS柱、二极管阵列检测器的高效液相色谱仪进行了待测组分的分离和测定.实验证明茶叶样品中氯氰菊酯和氰戊菊酯添加标准的回收率分别为71.0%和76 0%,加标回收的相对标准偏差(RSD%,n=6)分别为2.5%和2.2%.本方法具有溶剂使用量少、净化效果好、操作简便、快速等特点,可用于茶叶中氯氰菊酯和氰戊菊酯的农药残留分析.

碘[^(131)I]-美妥昔单抗注射液的人体药代动力学研究

研究碘[131I]-美妥昔单抗注射液的人体药代动力学特征,为临床给药方案及临床应用提供依据。将按纳入标准、排除标准和剔除标准选择的患原发性肝细胞肝癌受试者24例平均分为低、中、高剂量组,各组每位受试者经插管注入相应的注射液,分别在不同时刻采集静脉血及收集尿液,测定样品的放射性计数率(min-1);采用纸层析确定各血样血清中药物的比例,依此校正各血样中药物的放射性计数率;用DASver1.0(Drug And Statistics for Windows)药代动力学程序拟合、计算血液药代动力学参数;鉴定尿液中放射性物质的组成,计算各时间段尿液放射性占注入剂量的百分率(%ID),以分析注射液在尿液的清除动力学特点。研究表明:该注射液血液药代动力学符合动力学二室模型,其在人体内分解代谢产物主要以游离131I的形式通过肾脏排泄,注入后120h内排出尿液的放射性占注入剂量的47.70%~51.16%。因此,该注射液的药代动力学特征满足临床要求,推荐临床的给药剂量为每kg人体27.75MBq注射液。

河口水体中痕量稀土元素的共沉淀预富集-电感耦合等离子体质谱法测定研究

建立了氢氧化铟共沉淀预富集 -电感耦合等离子体质谱法测定河口水体中痕量稀土元素的方法。实验结果表明 ,在80mg·L -1的In3 +和pH9.5的实验条件下 ,在1.0L水样中添加5.0～200.0ng的混合稀土标准溶液 ,均能定量回收 ,回收率在82.2 %～106.9 %之间。方法的分析流程空白为0.04(Tb)～10.17(La)ng·L -1,检出限在0.17(Yb)～1.46(La)ng·L-1之间 ,精密度 (RSD ,n=3)小于11.7 % 。

中药成药中As、Pb的流动注射氢化物发生非色散原子荧光光谱法测定

建立了流动注射氢化物发生非色散原子荧光光谱法测定中药成药中微量As和Pb的方法 ;研究了酸度、载气流速、KBH4 浓度及流速等条件对荧光信号强度的影响 ;优化实验条件下 ,方法对As和Pb的检出限分别为0.016和0.42μg·L-1 ,相对标准偏差分别为1.1 %和0.48 % (As75.7μg·L-1 ,Pb100μg·L-1 ,n=12) ;方法具有操作简便、快速、灵敏度高的优点 ,可用于中药成药中微量As和Pb的测定。

控释尿素对水稻产量、养分吸收及氮肥利用率的影响

采用多点大田试验,研究施用控释尿素对水稻产量及其构成因素、养分吸收和氮肥利用率的影响。结果表明：施用控释尿素可显著提高水稻产量,控释尿素处理减量25%氮时,与普通尿素一次性基施相比,增产5.3%～7.8%,与普通尿素分期施用相比,增产2.6%～2.9%；稻谷产量与控释尿素施用量呈二次函数关系,控释尿素处理稻谷产量增加主要由于其显著提高实粒数。养分含量和吸收量结果显示,控释尿素处理水稻地上部氮含量和吸氮量均显著增加；施用控释尿素显著提高了氮肥吸收利用率,增幅为17.1%～34.1%。当目标产量为8.35～8.41t/hm2时,控释尿素的适宜施用量为氮102～128kg/hm2。

利卡汀的人体显像和组织分布

采用溴代琥珀酰亚胺法制备利卡汀（^131I-肝癌单抗片段HAb18 F（ab’）2注射液）后,将其插至肝固有动脉或肿瘤的供血肝动脉的导管注入受试者体内,并在给药后不同时刻进行全身显像,用感兴趣区技术测定受试者组织的放射性计数率,计算受试者组织的放射性药物摄取率及肝肿瘤组织与非瘤组织的放射性摄取比（T/NT）,以观察药物在各组织及肿瘤内分布的动态变化。结果显示：利卡汀在肝癌组织中有明显的摄取,早期主要浓聚于肝癌组织及肝组织中,体内其他组织的浓聚甚少;随着时间的延长,肝癌组织的放射性浓聚相对于肝组织持续增强,而肝组织的放射性逐渐减少;在显像期间（192 h）,除肝外,其他正常组织的T/NT为1.04～3.79,而肝脏的T/NT随时间延长而增加,至192 h时为1.09。以上结果表明,利卡汀能特异性结合肝癌组织。

神经营养素4在面神经的转运研究

目的 探讨面神经再生微环境及神经营养素 4(NT- 4)对神经细胞的作用。方法 将新西兰兔一侧面神经干横断后置入硅胶再生室 ,再将 1 3 1 I- NT- 4(10μl/只 ,约 7.4MBq)注入其再生室。另取 1只家兔分别在注药后不同时刻行头部冠状位平面显像 ,其余取面神经干、脑干和对侧面神经干 ,利用放射性核素示踪技术测定 NT- 4在面神经的转运情况。另取 1只置入再生室的兔 ,同时在再生室注入 1m g脑源性神经营养因子 (BDNF)和7.4MBq1 3 1 I- NT- 4后 ,不同时刻行头部冠状位平面显像。结果 注药后 4小时就有 5 .0 8%的 1 3 1 I- NT- 4转运到面神经干中 ,8、12小时达高峰 ,分别为 2 0 .5 8%和 2 2 .74% ;8小时有 34 .75 %转运至脑干 ,12小时转运至脑干的量达45 .5 7% ,且 1 3 1 I- NT- 4在面神经的转运受 BDNF的明显抑制。结论 NT-

类风湿性关节炎患者红细胞体积分布宽度及相关炎性因子与病情活动度的相关性

目的探讨红细胞体积分布宽度(RDW)及相关炎性因子与类风湿性关节炎(RA)病情活动度的相关性。方法选择RA患者110例、痛风患者50例及正常对照者50名,检测其RDW、红细胞沉降率(ESR)、C反应蛋白(CRP)、类风湿因子(RF)及抗环瓜氨酸肽(CCP)抗体等实验室指标。以疾病活动指数(DAS)28>5.1和2.6~3.2将RA组分为高活动期组(60例)和低活动期组(50例),分别比较各项指标的水平。结果正常对照组、痛风组、RA低活动期组、RA高活动期组RDW、CRP、ESR、抗CCP抗体、RF依次升高(P<0.01)。RA患者骨损伤发生率为60.9%,骨损伤组RDW、ESR和CRP明显高于无骨损伤组(P<0.01)。RA患者中高滴度抗CCP抗体(>300 RU/mL)、RF(>200 IU/mL)者骨损伤发生率明显升高。结论 RDW及高滴度抗CCP抗体、RF可作为RA疾病活动程度的评价指标。

半乳糖基人生长激素的肝靶向机理研究

探讨半乳糖基人生长激素（ｈＧＨＧａｌ）作为受体介导肝靶向促生长介素（ＳＯＭ）分泌，以治疗侏儒症的可能性。利用双功能试剂亚氨基甲氧基乙基硫代半乳吡喃糖甙和人生长激素（ｈＧＨ）偶联合成ｈＧＨＧａｌ。以１３１Ｉ标记ｈＧｈＧａｌ和ｈＧＨ后，进行小鼠体内分布实验、家兔显像实验的对比研究及１３１ＩｈＧＨＧａｌ鸡显像和家兔体内竞争结合实验。结果：ｈＧＨＧａｌ具有明显的趋肝性，肝最大摄取率为７５２７％～７７４０％，是ｈＧＨ的２倍以上，与肝脏的结合具有受体介导特性。表明ｈＧＨＧａｌ是一种很有希望的受体介导肝靶向促ＳＯＭ分泌及治疗侏儒症的新药。

Calpain-10基因多态性与2型糖尿病遗传易感性的关联性研究

目的 探讨Calpain 10基因 (CAPN 10 )单核苷酸多态性SNP4 3、SNP19与 2型糖尿病 (T2DM )遗传易感性的关系。方法 采用病例 -对照研究方法 ,以聚合酶链式反应限制性内切酶长度多态性 (PCR RFLP)技术 ,对 12 0例随机 2型糖尿病患者和 132例无亲缘关系并且无糖尿病家族史的健康对照者的CAPN 10基因SNP4 3,SNP19多态性进行基因分型 ,同时对两组人群口服 75克葡萄糖后 0、12 0分钟分别测定其血清中葡萄糖 (BG)、胰岛素 (INS)、C肽(C P)含量 ,及空腹总胆固醇 (TC)、甘油三酯 (TG)、高密度脂蛋白胆固醇 (HDL C)、低密度脂蛋白胆固醇 (LDL C)和糖基化血红蛋白 (HbA1c)。结果 ①与对照组相比 ,2型糖尿病患者中CAPN 10基因SNP4 3的G等位基因频率显著升高 (分别为 92 %和 84 % ,P <0 .0 1)。CAPN 10基因SNP4 3基因多态性两组的GG基因型与腰臀比增加有关 ;②CAPN 10基因SNP19等位基因频率在两组中分布差异无统计学意义 ;③ 2型糖尿病组各项生化指标 (除外胰岛素、C肽、高密度脂蛋白胆固醇 )均高于健康对照组。结论 CAPN 10基因SNP4 3基因多态性GG基因型直接或间接与 2型糖尿病的遗传易感性相关。

喷施宝叶面肥对水稻产量及养分吸收量的影响

[目的]研究喷施宝叶面肥对水稻的产量、干物重和养分吸收的影响。[方法]采用盆栽试验方案研究叶面肥不同施肥梯度下对水稻产量及养分吸收量的影响。[结果]喷施叶面肥可改善水稻生长状况,提高养分吸收能力,最终能够达到较好的叶面肥增产效果,合理施肥条件下喷施叶面肥增产可达12.14%。[结论]喷施叶面肥可促进水稻养分吸收,提高产量。

过氧化物酶增殖体激活受体-γ2基因多态性与2型糖尿病遗传易感性的相关性研究

目的研究过氧化物酶增殖体激活受体-γ2基因Pro12Ala变异与2型糖尿病(T2DM)的相关性。方法应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性测定252例无亲缘关系的宁夏银川人群PPAR-γ2基因Pro12Ala的多态性(2型糖尿病120例,健康成年人132例)。结果1PPAR-γ2基因P等位基因和A等位基因在病例组和正常对照组组中的频率分别为95%,94%和5%,6%;PP基因型频率分别为91.7%和88.6%;PA基因型为7.5%,11.1%;AA基因型为1%,0%。两组基因型和等位基因频率差异无显著性。22型糖尿病组PPAR-γ2基因Pro12Ala变异与腰臀围比相关。结论PPAR-γ2基因Pro12Ala变异与宁夏银川人群2型糖尿病发病无相关性,但与2型糖尿病患者的腰臀围比有关。

单抗导向阿霉素免疫毫微粒抗肝癌作用的机制

目的 研究抗人肝癌单克隆抗体HAb18为导向载体的阿霉素 (ADR )人体白蛋白 (HSA)免疫毫微粒HAb18 ADR HSA NP抗肝癌作用的机制。方法 利用激光共聚焦仪和透射电镜观察HAb18 ADR HSA NP在人肝癌细胞SMMC 772 1中的内化作用 ,通过扫描电镜和透射电镜观察HAb18 ADR HSA NP对SMMC 772 1多药耐药株 (SMMC 772 1/MDR+ )的结合和内化现象 ,采用四甲基偶氮唑蓝比色法测定HAb18 ADR HSA NP对SMMC 772 1及其耐药细胞的杀伤作用。结果 HAb18 ADR HSA NP在SMMC 772 1细胞中存在内化现象 ,且该内化与温度有关 ,具抗体特异性。同时 ,HAb18 ADR HSA NP在SMMC 772 1/MDR+ 表面结合 ,并能内化 ;且其能增强SMMC 772 1/MDR+ 对ADR杀伤的敏感性。结论 HAb18 ADR HSA

心肌灌注显像剂^(99)Tc^m-Q_3的研制

目的研制新型心肌灌注显像剂９９ＴｃｍＮ，Ｎ′亚乙基二（乙酰丙酮亚胺）二［三（３甲氧基１丙基）膦］（简称Ｑ３）。方法合成显像剂的配体Ｎ，Ｎ′亚乙基—二（乙酰丙酮亚胺）和三（３甲氧基１丙基）膦后，用ＳｎＣｌ２·２Ｈ２Ｏ在强碱性条件下，还原９９ＴｃｍＯ－４标记Ｎ，Ｎ′亚乙基—二（乙酰丙酮亚胺），再加入三（３甲氧基１丙基）膦反应１０ｍｉｎ，制得９９ＴｃｍＱ３。进行９９ＴｃｍＱ３小鼠体内分布和家兔显像实验，以及体外稳定性和急性毒性实验。结果９９ＴｃｍＱ３的心肌摄取快，摄取率高，注射后５ｍｉｎ时每克心肌组织的摄取约为注射剂量的２４６６％，滞留时间长，注射后４ｈ心肌清除不明显；血液、肺、肝脏清除均快。该显像剂无毒副作用，稳定性达６ｈ以上。结论９９ＴｃｍＱ３是提高心肌灌注显像质量的较理想的显像剂。

单抗F(ab′)_2段导向抗肝癌阿霉素免疫毫微球的制备及其体外杀伤癌细胞作用

目的 制备人肝癌特异性单克隆抗体 HAb18的 F(ab′) 2 片段导向抗肝癌阿霉素 (ADR)白蛋白(HSA)免疫毫微球 (HAb18F(ab′) 2 - ADR- HSA- NP) ,并研究其体外靶向肝癌细胞和杀伤肝癌细胞的作用。方法 采用乳化高温固化法制备阿霉素白蛋白毫微球 (ADR- HSA- NP)后 ,应用改进的 N-琥珀酰亚胺基 - 3- (2 -吡啶二硫 )丙酸酯 (SPDP)法制备 HAb18F(ab′) 2 - ADR- HSA- NP。在光镜和电镜下观察体外 HAb18F(ab′) 2 - ADR- HSA- NP和 ADR- HSA- NP与肝癌细胞株 SMMC- 772 1的结合特性 ,并用 3H- Td R法测定两种微球体外杀伤肝癌细胞株SMMC- 772 1的作用。结果 在荧光染色后 ,HAb18F(ab′) 2 - ADR- HSA - NP表面发出明亮黄绿色荧光 ,而 ADR-HSA- NP未见荧光。 HAb18F(ab′) 2 - ADR- HSA- NP能结合肝癌细胞株 SMMC- 772 1,且能呈剂量依赖地有效杀伤肝癌细胞株 SMMC- 772 1,而 ADR- HSA- NP不能结合和明显杀伤肝癌细胞株 SMMC- 772 1。两种微球均不能结合和杀伤人大肠癌细胞株 SW1116。结论 HAb18F(ab′) 2 - ADR- HSA -

乳糖化和半乳糖基人生长激素的肝靶向性比较研究

为比较乳糖化人生长激素（ｈＧＨ－Ｌ）和半乳糖基人生长激素（ｈＧＨ－Ｇａｌ）的肝靶向性，获得较理想的受体介导肝靶向促生长介素（ＳＯＭ），以提高人生长激素（ｈＧＨ）治疗侏儒症的效果。作者合成了ｈＧＨ－Ｌ和ｈＧＨ－Ｇａｌ，并以１３１Ｉ或１２５Ｉ标记ｈＧＨ－Ｌ、ｈＧＨ－Ｇａｌ和ｈＧＨ，进行小鼠体内分布实验和家兔显像实验对比研究，以及１３１Ｉ－ｈＧＨ－Ｌ、１３１Ｉ－ｈＧＨ－Ｇａｌ鸡显像和家兔体内竞争结合实验。结果：ｈＧＨ－Ｌ和ｈＧＨ－Ｇａｌ均具有明显的趋肝性，肝最大摄取率分别为６８．８３％～７４．６５％和６８．１６％～７４％，均约为ｈＧＨ的２倍，与肝脏的结合均具有受体介导结合特性。但ｈＧＨ－Ｌ的合成较ｈＧＨ－Ｇａｌ更为简单，而且反应条件温和，原料便宜得多。由此提示ｈＧＨ－Ｌ较ｈＧＨ－Ｇａｌ更可能成为受体介导肝靶向促ＳＯＭ分泌以治疗侏儒症的新药。

^(131)I-美妥昔单抗注射液的人体显像和组织分布

笔者研究了国家一类新药——^131I-美妥昔单克隆抗体[简称单抗，肝癌单抗片段HAb18F（ab’）2]注射液（批号1999XL0140）在人体的显像和分布，现报道如下。

^(131)I标记重组人表皮生长因子在裸鼠体内的辐射生物学效应研究

研究131I标记的重组人表皮生长因子(131I-rhEGF)对荷人乳腺癌裸鼠的辐射生物学效应。通过131I-rhEGF在小鼠体内的分布实验找寻131I-rhEGF的主要浓聚组织,再通过生化检查和活组织病理检查检测131I-rhEGF对荷人乳腺癌裸鼠主要浓聚131I-rhEGF的组织的辐射损伤。131I-rhEGF在小鼠体内的分布实验显示,131I-rhEGF主要浓聚在肾、肝、脾、血。生化检查和活组织病理检查结果显示,注射131I-rhEGF2次(每次注射量相当于50kg人体注射14.58GBq,间隔为14d)对荷人乳腺癌裸鼠的肿瘤有较强的杀伤作用,而对肾、肝、脾和造血组织均无辐射损伤。因此,131I-rhEGF在受体介导放射性靶向治疗乳腺癌的过程中对正常组织是安全的药物。

半乳糖抗小鼠CD_3单抗作为肝癌术后免疫治疗载体的研究

目的 探讨利用放射性核素示踪技术研究半乳糖抗小鼠CD3 单克隆抗体 (Gal Ant CD3McAb)作为原发性肝癌 (PLC)术后免疫治疗载体的可行性。方法 以半乳糖 (Gal)为原料 ,制得 2 亚氨基 2 甲氧乙基 1 硫代 β D 半乳糖苷 (IME) ,与抗小鼠CD3 单克隆抗体 (Ant CD3 McAb)共价偶联制得Gal Ant CD3 McAb ,再用1 3 1 I或1 2 5 I标记Gal Ant CD3 McAb和Ant CD3 McAb ,通过小鼠体内分布实验和家兔显像实验 ,对比研究两者肝化差异 ;将Gal Ant CD3 McAb与肿瘤浸润淋巴细胞 (TIL)联接制得Gal Ant CD3 McAb TIL ,研究其体外趋肝性和杀伤自体肿瘤细胞作用。结果 Gal Ant CD3 McAb具有明显的趋肝性 ,每克肝组织最大摄取率为注入量的 (5 9 0± 2 1) % ,是Ant CD3 McAb的 2倍以上 ;Gal Ant CD3 McAb TIL在体外有良好的趋肝性 ,且杀伤自体肿瘤细胞的作用极强。结论 Gal Ant