紫雪散质量标准及药理作用的研究

本文对紫雪散的质量标准进行了研究。根据方药分析,对其中主要药物以及含量高,有效成分明确的药物进行了定性定量分析,作为质量控制的指标,可供主产和药检部门制定质量标准时参考;同时,还对紫雪散的主要药理作用进行了初步研究,从理论上肯定疗效,为临床床应用提供依据。

谈谈中药配伍变化

中药的配伍和方剂组成及加减变化,是在中医理论指导下,在中医临床实践中总结出来的,它体现了中医整体综合作用的用药特点。人体疾病是复杂多变的,往往数病相兼或虚实互见或寒热错杂,所以在医师处方或成药配方中,常选用多种药物配伍起来应用,以适应复杂多变的病情,最大限度地消除或防止药物对机体所产生的不良影响,并保持药剂的均匀性,稳定性,以达到治疗效果。

绿雪散质量标准的研究

本文对绿雪散的质量标准进行了研究。根据方药分析,对其中主要药物以及含量高、有效成分明确的药物进行了定性、定量分析,作为质量控制的指标。可供生产和药检部门制定质量标准时参考。

救脑滴丸成型工艺的研究

目的 :优选救脑滴丸成型的处方组成、工艺。方法 :以滴丸成型情况、滴速、硬度为指标 ,对冷却剂种类、药物与基质及基质之间配比、熔融温度、滴制温度、冷却剂温度进行考察。结果 :选用甲基硅油 (粘稠度 10 0 )作为冷凝剂。药物与基质的比例为药 :基质 =1∶2 ,聚乙二醇 4 0 0 0∶聚乙二醇 6 0 0 0 =5∶5 ,熔融温度 70℃ ,滴制温度 85℃ ,冷却剂温度 1℃～ 5℃。

当归、川芎提取工艺研究

川芎为伞形科植物川芎Ligusticumwal-lichiiFranch的干燥根茎。具有活血行气、祛风止痛的功能。化学成分主要有:挥发性物质、阿魏酸、川芎嗪等。当归为伞形科植物当归An-geliaSinensis(oliv)Diels的干燥根。具有补血活血、调经止痛的功能。化学成分主要有:挥发性成分、阿?..

金雀异黄素壳聚糖微球胶囊的体内药动学研究

目的:比较金雀异黄素壳聚糖微球胶囊(M.C)与普通胶囊(C.C)的动物体内分布情况,探讨新制剂微球胶囊是否具有缓释靶向性。方法:采用高效液相色谱法分析,3P97软件拟合,进行微球胶囊与普通胶囊的体内药动学研究。结果:微球胶囊在体内各脏器的浓度与普通胶囊相比降低较缓慢,可以在较长时间维持一定的药物浓度;金雀异黄素普通胶囊在小鼠体内分布以肝脏为主,微球胶囊在体内分布与之相比有明显改变,以肺与脾脏为主。结论:金雀异黄素聚糖微球胶囊具有较好的缓释性,并在分布上对肺脾具有较高的选择性。

金雀异黄素壳聚糖微球的制备方法

目的 :采用星点设计实验 ,优化金雀异黄素壳聚糖微球的制备工艺 ,提高预测性。方法 :壳聚糖微球用复乳法制备 ,利用statistica软件进行多元线性回归和二项式拟合 ,求得方程 ,用效应面法选取较佳工艺条件。结果 :投药量最佳为 13%～ 15 % ,有机相浓度为 30 %～ 4 0 % ,油相浓度为 6 8%～ 72 %。结论 :通过星点设计和效应面优化法优化金雀异黄素壳聚糖微球的制备工艺 。

脑栓康对D-半乳糖诱导小鼠脑功能衰退的保护作用(英文)

目的:探讨脑栓康(NSK)对D-半乳糖诱导小鼠脑功能衰退的保护作用。方法:ICR小鼠随机分为空白对照组、模型对照组、银杏叶提取物(天保宁片)40mg/kg组、NSK25mg/kg组、NSK50mg/kg组、NSK100mg/kg组。小鼠每日颈背部皮下注射D-半乳糖120mg/kg,采用水迷宫试验,测试小鼠的学习记忆能力,并通过测定模型小鼠的学习记忆能力和脑组织超氧化物歧化酶(SOD),谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活力、丙二醛(MDA)和脂褐素含量,观察NSK对模型小鼠脑功能衰退的保护作用。结果:NSK25,50,100mg/kg可不同程度地改善模型小鼠的学习能力犤3组小鼠平均到达B点时间为(43±18),(54±29),(59±61)s;而模型对照组到达B点时间为(63±26)s,t=2.525～2.731,P<0.05犦和记忆能力犤NSK25mg/kg组和模型对照组小鼠平均到达B点时间为(25±26),(50±35)s,t=2.254,P<0.05犦。3个剂量均可以增强模型小鼠脑组织SOD,GSH-Px活力,降低MDA和脂褐素含量(t=-2.675～2.712,P<0.05,t=-8.806～15.989,P<0.01)。结论:抑制脑组织脂质过氧化反应,提高脑组织的抗氧化能力,可能是NSK改善行为学异常,防治老年期痴呆的作用机制之一。

糖肾康颗粒剂中黄芪甲甙和人参皂甙Rg_1的含量测定

用薄层扫描法测定糖肾康颗粒剂中黄芪甲甙和人参皂甙Ｒｇ１的含量。结果表明黄芪甲甙和人参皂甙Ｒｇ１的线性范围分别为１．３４μｇ～６．７０μｇ和１．４３μｇ～７．１５μｇ，糖肾康颗粒剂中黄芪甲甙和人参皂甙Ｒｇ１的回收率分别为９７．７４％和９５．７７％。用此方法测定了３批样品中黄芪甲甙和人参皂甙Ｒｇ１的含量。

大孔吸附树脂纯化丹参总酚酸的工艺研究

目的:利用大孔吸附树脂纯化丹参总酚酸,提高制剂中生药含量。方法:采用酸碱浸泡的方式对大孔吸附树脂进行前处理;采用气相色谱法对树脂洗脱液中的残留物进行检测;采用显色反应对树脂吸附力进行判定及对洗脱条件进行优选。结果:基本确定D101型大孔树脂富集、纯化丹参总酚酸工艺条件与参数。结论:大孔吸附树脂纯化丹参总酚酸的工艺可行,能够使丹参总酚酸的含量达到50%以上。

清咽泻火颗粒的提取工艺研究

采用正交设计法 ,对清咽泻火颗粒的提取工艺进行了研究。通过对溶媒量、提取时间、提取次数和粉碎度 (仅限于青果 )等因素及其不同水平的考查 ,分别以蓼大青叶水提干浸膏的甲醇提取液的E1% ( 31 0nm)和黄芩苷含量为评价指标 ,确定了蓼大青叶和黄芩等诸药的提取工艺。

HPLC色谱法测定救脑滴丸中人参皂苷Rg_1、Rb_1的含量

目的:建立救脑滴丸中人参皂苷Rg1、Rb1的含量测定方法。方法;采用C18(10μm,250mm×4.6mm),人参皂苷Rg1用乙腈-0.05％磷酸(1 :3),人参皂苷Rb1用乙腈-0.1％磷酸(33:67),流速:1.0ml/min,检测波长:203nm。结果:人参皂苷Rg1、Rb1在0.508-5.08μg线性关系良好,平均回收率人参皂苷Rg1为101.59％,RSD为2.57％,人参皂苷Rb1为101.28％,RSD为2.50％。结论:本法操作简便,结果稳定,重现性好,可作为质量控制方法。

节约集约用地促进社会经济可持续发展

近年来，鹿泉市国土资源局在深入开展土地市场治理整顿的基础上，以盘活存量土地为导向提高土地利用率，以多元开发集约利用土地为手段提升城市品位，促进了非农建设用地由粗放型向集约型的转变，走出一条既能减少耕地占用，又能及时为城乡各项建设提供必要的建设用地，保持全市经济社会可持续发展的新路子，

山羊角、黄羊角、羚羊角及其注射液的初步研究

羚羊角是一种贵重中药材,历来多依靠进口,为寻找药源,本文对山羊角、黄羊角与羚羊角的化学成份、某些药理作用作了初步实验研究,并分别做成注射液用于临床,进行疗效观察。初步实验的结果,三种角皆含有角蛋白和甾族物质等。角蛋白经水解可得到16～18种氨基酸。通过动物实验证明三种角注射液均有清热,镇静和催眠的作用,临床上对上感、流感等原因不明的发热,属中医实热症者和高血压属肝阳上亢,阴虚阳亢型者有一定疗效。

大黄蒽醌钙络合物的研究

利用蒽醌类衍生物在碱性条件下与金属离子产生络合物沉淀的原理，制备大黄蒽醌钙络合物，并对大黄蒽醌钙络合物的制备工艺、红外光谱分析、含量测定与生物效价等方面开展了实验研究，结果证明：大黄蒽醌钙络合物同样具有泻下作用，其泻下效力大于相同给药剂量的水煎液与醇浸膏。

菊苣提取物对高糖复合高血脂模型兔血浆vWF、ET及PGI2/TXA2含量的影响

观察高糖复合高血脂和菊苣提取物对复合模型兔血浆vWF、内皮素 (ET)、前列环素 (PGI2 )和血栓素 (TXA2 )水平变化 ;分析其抗动脉粥样硬化的机理。选用高脂饲料 ,Alloxan静注方法制造高血糖复合高血脂模型 ,预防给药。实验 10周后 ,以放射性同位素免疫法检测vWF、ET、PGI2 、TXB2水平。结果发现①模型动物与正常组比较 ,血浆vWF、ET水平明显升高 ,TXA2 水平升高 ,PGI2 含量明显下降。②菊苣提取物能降低模型动物vWF、ET、TXA2 含量 ,升高PGI2 水平 ,改善PGI2 /TXA2 比值。表明 :菊苣提取物能有效降低复合模型兔血浆vWF、ET、TXA2 含量 ,升高PGI2 含量 。

菊苣醇提物对实验性高糖高脂家兔血糖血脂及血液流变性的影响

采用复合高血糖高血脂兔模型 ,观察菊苣醇提物对血脂、血糖及血液流变性的作用。结果发现 ,菊苣醇提物可降低模型动物血糖、总胆固醇、甘油三酯 ;并能较好地降低全血、血浆粘稠度 ;降低模型动物红细胞沉降速率及血沉方程K值 ,但对红细胞刚性指数、聚集指数影响不明显。表明菊苣具有治疗高血糖。

三草降压汤的降血压作用探讨

三草降压汤的降血压作用探讨李宇航，牛欣，李云谷，邝广峰，张勤，曾郁敏，郝斌（北京中医药大学北京１０００２９）关键词：三草降压汤；肾型高血压大鼠；降压作用三草降压汤是著名中医专家刘渡舟教授临床治疗高血压的经验方，经大量临床观察证明降压疗效显著。本实验采...

醒脑分散片辅料的研究

目的 优选醒脑分散片辅料种类及配比。方法 以溶散时间及累积溶出百分率为指标进行优选 ,对溶出曲线进行不同方程的拟合。结果 最佳的处方工艺为预胶化淀粉∶乳糖 (1∶ 2 )与主药比例为 (1∶ 1) ,崩解剂为交联聚乙烯吡咯烷酮 (内加 2 % ,外加 5 % ) ,润滑剂为硬脂酸镁 (0 5 % )。结论 所得分散片崩解时限、分散细度符合 2 0 0 0年版《中国药典》要求。