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韩国学界研究妈祖的现状和课题
1
作者
李京源
《妈祖文化研究》
2024年第1期7-14,共8页
本研究梳理了近年来韩国发表的妈祖文化研究成果,包括7篇学位论文、3篇单行本和45篇学术论文,并对其进行综合评述,指出目前韩国对于妈祖文化的研究尚处于起步阶段。本文认为,中国宋朝与高丽时期的妈祖文化交流有很高研究价值,从思想和...
本研究梳理了近年来韩国发表的妈祖文化研究成果,包括7篇学位论文、3篇单行本和45篇学术论文,并对其进行综合评述,指出目前韩国对于妈祖文化的研究尚处于起步阶段。本文认为,中国宋朝与高丽时期的妈祖文化交流有很高研究价值,从思想和宗教哲学角度对妈祖文化进行研究,成果将在历史、文化、宗教、哲学等层面有更大的发展。
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关键词
韩国
妈祖
综述
高丽
中韩交流
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职称材料
ADAR1通过RNA编辑上调ZNF655表达并促进人肝癌细胞系HepG2中HBV复制
被引量:
2
2
作者
李京源
李涛
+2 位作者
朱席琳
伍晓盼
刘英
《基础医学与临床》
CSCD
2018年第3期312-316,共5页
目的探讨细胞中ADAR1对锌指蛋白ZNF655的作用及其对乙肝病毒(HBV)复制的影响。方法在人肝癌细胞系HepG2细胞中,利用桑格测序验证ZNF655 3'UTR存在ADAR1 RNA编辑位点;RT-qPCR检测ADAR1和ZNF655 mRNA的表达及HBV total RNA和HBV 3.5 k...
目的探讨细胞中ADAR1对锌指蛋白ZNF655的作用及其对乙肝病毒(HBV)复制的影响。方法在人肝癌细胞系HepG2细胞中,利用桑格测序验证ZNF655 3'UTR存在ADAR1 RNA编辑位点;RT-qPCR检测ADAR1和ZNF655 mRNA的表达及HBV total RNA和HBV 3.5 kb RNA的表达;双荧光素酶报告基因检测荧光素酶的相对表达;Western blot检测ADAR1和ZNF655蛋白的表达;ELISA检测ZNF655对HBV标志物HBs Ag和HBe Ag的影响。结果 ZNF655基因3'UTR上chr7:99575277位点在DNA水平为纯合型,在RNA水平为杂合型;ZNF655基因3'UTR上chr7:99575277位点的编辑型G比正常型A的荧光素酶活性显著升高(P<0.001);在转录和翻译水平,ADAR1都显著增加了ZNF655的表达(P<0.001);ZNF655对HBV的表达起到促进的作用。结论 ADAR1通过编辑ZNF655的3'UTR上的chr7:99575277位点,使编辑位点A转换成G,上调了基因的表达,进而起到对HBV复制的促进作用。
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关键词
作用于RNA的腺苷脱氨酶1
锌指蛋白655
RNA编辑
乙肝病毒
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职称材料
ADAR2通过编辑MAVS基因的3'UTR降低其在细胞中的表达
3
作者
李涛
李京源
+2 位作者
朱席琳
伍晓盼
刘英
《基础医学与临床》
CSCD
2017年第6期747-751,共5页
目的探讨ADAR2在细胞中对线粒体抗病毒信号蛋白MAVS表达的影响及其机制。方法用RT-qRCR检测ADAR家族在细胞中的表达、ADAR2质粒过表达效果以及MAVS的表达;焦磷酸测序验证ADAR2对MAVS的3'UTR区域位点的编辑;双荧光素酶报告质粒检测...
目的探讨ADAR2在细胞中对线粒体抗病毒信号蛋白MAVS表达的影响及其机制。方法用RT-qRCR检测ADAR家族在细胞中的表达、ADAR2质粒过表达效果以及MAVS的表达;焦磷酸测序验证ADAR2对MAVS的3'UTR区域位点的编辑;双荧光素酶报告质粒检测荧光素酶的相对表达;Western blot检测ADAR2和MAVS蛋白的表达。结果 ADAR家族中ADAR1丰度最高,其次ADAR2也有表达,而ADAR3的表达量很低,几乎检测不到(P<0.05);ADAR2对MAVS的3'UTR区域上的chr20:3869744位点发挥RNA编辑作用(P<0.001);MAVS的3'UTR编辑位点上,编辑型G比正常型A的荧光素酶活性显著降低(P<0.01);在转录和翻译水平,ADAR2都显著降低了MAVS的表达(P<0.05)。结论 ADAR2通过编辑MAVS的3'UTR上的chr20:3869744位点,使其发生A→G的替换,进而抑制了MAVS基因的表达。
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关键词
作用于RNA的腺苷脱氨酶2
线粒体抗病毒信号蛋白
RNA编辑
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职称材料
题名
韩国学界研究妈祖的现状和课题
1
作者
李京源
机构
韩国大真大学
出处
《妈祖文化研究》
2024年第1期7-14,共8页
文摘
本研究梳理了近年来韩国发表的妈祖文化研究成果,包括7篇学位论文、3篇单行本和45篇学术论文,并对其进行综合评述,指出目前韩国对于妈祖文化的研究尚处于起步阶段。本文认为,中国宋朝与高丽时期的妈祖文化交流有很高研究价值,从思想和宗教哲学角度对妈祖文化进行研究,成果将在历史、文化、宗教、哲学等层面有更大的发展。
关键词
韩国
妈祖
综述
高丽
中韩交流
Keywords
South Korea
Mazu
Review
Goryeo
Sino-Korean Exchanges
分类号
B933 [哲学宗教—宗教学]
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职称材料
题名
ADAR1通过RNA编辑上调ZNF655表达并促进人肝癌细胞系HepG2中HBV复制
被引量:
2
2
作者
李京源
李涛
朱席琳
伍晓盼
刘英
机构
中国医学科学院北京协和医学院基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室
出处
《基础医学与临床》
CSCD
2018年第3期312-316,共5页
基金
国家重点基础研究发展计划(973计划)(2013CB944903)
文摘
目的探讨细胞中ADAR1对锌指蛋白ZNF655的作用及其对乙肝病毒(HBV)复制的影响。方法在人肝癌细胞系HepG2细胞中,利用桑格测序验证ZNF655 3'UTR存在ADAR1 RNA编辑位点;RT-qPCR检测ADAR1和ZNF655 mRNA的表达及HBV total RNA和HBV 3.5 kb RNA的表达;双荧光素酶报告基因检测荧光素酶的相对表达;Western blot检测ADAR1和ZNF655蛋白的表达;ELISA检测ZNF655对HBV标志物HBs Ag和HBe Ag的影响。结果 ZNF655基因3'UTR上chr7:99575277位点在DNA水平为纯合型,在RNA水平为杂合型;ZNF655基因3'UTR上chr7:99575277位点的编辑型G比正常型A的荧光素酶活性显著升高(P<0.001);在转录和翻译水平,ADAR1都显著增加了ZNF655的表达(P<0.001);ZNF655对HBV的表达起到促进的作用。结论 ADAR1通过编辑ZNF655的3'UTR上的chr7:99575277位点,使编辑位点A转换成G,上调了基因的表达,进而起到对HBV复制的促进作用。
关键词
作用于RNA的腺苷脱氨酶1
锌指蛋白655
RNA编辑
乙肝病毒
Keywords
ADAR 1
ZNF655
RNA editing
HBV
分类号
R512.62 [医药卫生—内科学]
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职称材料
题名
ADAR2通过编辑MAVS基因的3'UTR降低其在细胞中的表达
3
作者
李涛
李京源
朱席琳
伍晓盼
刘英
机构
中国医学科学院基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室
出处
《基础医学与临床》
CSCD
2017年第6期747-751,共5页
基金
国家重点基础研究发展计划(973计划)(2013CB944903)
文摘
目的探讨ADAR2在细胞中对线粒体抗病毒信号蛋白MAVS表达的影响及其机制。方法用RT-qRCR检测ADAR家族在细胞中的表达、ADAR2质粒过表达效果以及MAVS的表达;焦磷酸测序验证ADAR2对MAVS的3'UTR区域位点的编辑;双荧光素酶报告质粒检测荧光素酶的相对表达;Western blot检测ADAR2和MAVS蛋白的表达。结果 ADAR家族中ADAR1丰度最高,其次ADAR2也有表达,而ADAR3的表达量很低,几乎检测不到(P<0.05);ADAR2对MAVS的3'UTR区域上的chr20:3869744位点发挥RNA编辑作用(P<0.001);MAVS的3'UTR编辑位点上,编辑型G比正常型A的荧光素酶活性显著降低(P<0.01);在转录和翻译水平,ADAR2都显著降低了MAVS的表达(P<0.05)。结论 ADAR2通过编辑MAVS的3'UTR上的chr20:3869744位点,使其发生A→G的替换,进而抑制了MAVS基因的表达。
关键词
作用于RNA的腺苷脱氨酶2
线粒体抗病毒信号蛋白
RNA编辑
Keywords
ADAR2
MAVS
RNA editing
分类号
Q78 [生物学—分子生物学]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
韩国学界研究妈祖的现状和课题
李京源
《妈祖文化研究》
2024
0
下载PDF
职称材料
2
ADAR1通过RNA编辑上调ZNF655表达并促进人肝癌细胞系HepG2中HBV复制
李京源
李涛
朱席琳
伍晓盼
刘英
《基础医学与临床》
CSCD
2018
2
下载PDF
职称材料
3
ADAR2通过编辑MAVS基因的3'UTR降低其在细胞中的表达
李涛
李京源
朱席琳
伍晓盼
刘英
《基础医学与临床》
CSCD
2017
0
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职称材料
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