环氧树脂阻燃剂研究新进展

回顾了近5年来国内外环氧树脂阻燃剂方面研究的最新进展,重点论述了金属阻燃剂、9,10-二氢-9-氧杂-10-磷杂菲-10-氧化物阻燃剂、多面体低聚硅倍半氧烷阻燃剂、生物基阻燃剂等在环氧树脂中的阻燃性能与作用机理,同时也介绍了以上各阻燃剂对环氧树脂协同阻燃效果和机理。力学性能的平衡与改善是当前阻燃改性存在的热点,综述了环氧树脂通过改性提高阻燃性能并改善力学性能的研究现状,指出提升阻燃效率并提高阻燃剂在材料中的分散性,是改善环氧树脂力学性能的基础。最后对环氧树脂阻燃剂的不足之处与未来研究趋势进行展望。

导弹贮运发射箱易碎盖燃气流冲击波开盖技术

基于燃气流冲击波开盖技术的易碎盖,因其独特的优点和较好的应用前景而备受关注。对燃气流冲击波的产生、燃气流冲击波开盖过程及基于燃气流冲击波开盖技术的易碎盖研制等方面进行研究,比较系统的分析了国内导弹贮运发射箱燃气流冲击波开盖技术及易碎盖选材方面的研究进展,为国内导弹贮运发射箱的技术发展奠定基础。

聚酯共混改性聚碳酸酯研究进展

综述近年来国内外聚酯共混改性聚碳酸酯的研究进展,分类介绍聚碳酸酯/半芳香族聚酯、聚碳酸酯/脂肪族或脂环族聚酯及聚碳酸酯/液晶聚酯等各共混体系,讨论了各体系的相行为、相容性、力学性能及光学性能等。而脂肪族或脂环族聚酯共混改性聚碳酸酯是提高其综合性能的一条好途径。

环氧树脂改性研究进展

综述了近年来用弹性体、热塑性树脂以及液晶聚合物等对环氧树脂改性的研究新进展。讨论了改性环氧树脂相结构和性能。

深水固体浮力材料的性能

为了研制适用于深水环境的固体浮力材料,单独以4,4′-二氨基二苯基甲烷(DDM)固化剂固化的双酚A型环氧树脂作为基体树脂,加入空心玻璃微珠(HGB)制得深水固体浮力材料。采用粉末形式的DDM简化了环氧树脂固化前期的混合过程,优化选择了稀释剂,得到了操作工艺简单、性能优良的环氧树脂。探讨了偶联剂对深水固体浮力材料单轴压缩性能的影响,研究了深水固体浮力材料的常压及静水压下的吸水性能。结果表明,深水固体浮力材料性能优良,密度为0.625 g/cm^3和0.542g/cm^3浮力材料,分别在70MPa和45MPa静水压下的吸水率均只有0.31%,能够适应相应水深的应用要求。

聚氨酯弹性体的降解及其稳定剂

评述了聚氨酯弹性体所经历的热氧降解、水解、光降解和微生物降解等降解过程。介绍了用于抑制这些降解的多种稳定剂以及它们的稳定机理。

高固含量无溶剂水性聚氨酯的制备

在不加任何溶剂的条件下,以二羟甲基丁酸(DMBA)作为亲水扩链剂、用异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、聚己二酸丁二醇酯二醇(PBA)或聚四氢呋喃二醇(PTMG)、丁二醇(BDO)为原料,合成了高固含量无溶剂水性聚氨酯,研究了亲水扩链剂含量、异氰酸酯指数(R值)、软段种类及分子量对水性聚氨酯合成过程中的相转变及其黏度和固含量的影响,并用核磁共振碳谱(^(13)C-NMR)对最终合成的水性聚氨酯进行了结构分析。结果表明,DMBA含量、R值及软段的种类和分子量对体系的相转变有明显影响,DMBA质量分数在3.3%~4.3%、R值在1.4~1.7之间时,可制得高固含量、无溶剂水性聚氨酯,PBA更适合用于高固含量无溶剂水性聚氨酯的合成。

高固含量阳离子水性聚氨酯的性能研究

以聚酯二元醇为软段、异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)和N-甲基二乙醇胺(N-MDEA)为主要原料,采用丙酮法合成了高固含量(约50%)的CWPU(阳离子水性聚氨酯),并着重探讨了N-MDEA含量、软段种类对该CWPU的基本性能、结晶性能、力学性能和粘接性能等影响。结果表明:当w(N-MDEA)=5.5%～7.0%(相对于预聚体质量而言)时,可制得稳定的高固含量CWPU;软段的结晶性越好,高固含量CWPU的力学性能和粘接性能越高;当软段为聚己二酸己二醇酯(PHA)时,相应高固含量CWPU的邵A硬度(84)、拉伸强度(55 MPa)和剥离强度(初始剥离强度、24 h剥离强度为68.2、90.4 N/25 mm)相对最大,可作为胶粘剂使用。

PPDI型聚氨酯弹性体的耐热性研究

以对苯二异氰酸酯(PPD I)和不同的聚合物多元醇制得了PPD I型聚氨酯弹性体(PUE),并对其进行了动态力学分析(DMA),通过确定储能模量(E’)-温度(T)曲线中的拐点温度和logE’-T中的高弹态平台区的斜率,研究了PUE材料的耐热性。最终研究结果表明,MD I型PUE的耐热性能低于PPD I型PUE的耐热性能,芳香族的扩链剂能够提高PUE的耐热性能;分子结构和聚集态结构的不同,使PUE的热稳定性各不相同。

纳米炭黑的表征及其制备条件的优化

利用强大的剪切力打碎炭黑的聚集体，同时在其表面进行有机小分子原位接枝反应，得到有机小分子接枝的纳米炭黑。研究结果表明，通过上述接枝处理后，纳米炭黑粒子分散均匀，且粒径接近原生粒径。热失重和红外分析证明有机小分子被接枝到了纳米炭黑表面。进一步实验表明最佳的型腔填入量为60～70％。

接枝纳米炭黑的制备

利用机械剪切的方法,进行炭黑表面的原位接枝,在强大剪切力的作用下,炭黑聚集体被打碎,得到了接枝纳米炭黑。对该纳米炭黑用场发射扫描电镜、原子力显微镜、热失重分析和红外光谱分析等进行了研究表征。热失重和红外分析表明,接枝物接枝到纳米炭黑表面。FESEM和AFM则表明通过上述接枝后,纳米炭黑粒子分散均匀,且粒径接近原生粒径。实验表明最佳的型腔填入量为60%~70%。

环氧树脂/空心玻璃微珠泡沫材料性能研究

以高强度环氧树脂为基体,表面改性处理的空心玻璃微珠(HGB)为填料,经高温固化制备了环氧树脂/HGB泡沫材料,并研究了HGB类型、HGB含量和固化剂用量对泡沫材料压缩性能的影响。研究发现,随着HGB填充量的增大,泡沫材料的密度和压缩强度均下降。当固化剂与环氧树脂物质的量比为0.85时,泡沫材料的抗压性能最好,压缩强度为40.19 MPa。偶联剂改性HGB可以有效改善HGB和基体树脂的粘合效果。当改性HGB质量分数为80%时,与未改性环氧树脂相比,环氧树脂/改性HGB泡沫材料压缩强度提高了5.0%,吸水率下降40.6%。

CHDM改性PET共聚酯的合成及其与PC合金的研究

采用对苯二甲酸、1,4-环己烷二甲醇、乙二醇合成共聚酯,测定了共聚酯的特性粘度,研究了1,4-环己烷二甲醇含量对共聚酯玻璃化转变温度及熔点的影响。结果发现,共聚酯的玻璃化转变温度随1,4-环己烷二甲醇含量的增加而上升,而熔点则下降,达到低共熔点后又上升。研究了该共聚酯与聚碳酸酯合金体系的相容性,测试了合金的冲击强度和拉伸强度。

阳离子水性聚氨酯乳液的合成及性能

以二异氰酸酯和聚酯二元醇合成聚氨酯预聚体,采用N-甲基二乙醇胺(N-MDEA)为亲水扩链剂,制备了阳离子水性聚氨酯(CWPU)乳液,研究了制备CWPU乳液的影响因素,并研究了CWPU乳液涂膜的拉伸性能。研究表明,当N-MDEA的质量分数为7.0%-9.5%,R值为1.3-1.5,中和度为80%-100%时,可制得稳定性较好的CWPU乳液。随着N-MDEA含量增加,CWPU乳液涂膜拉伸强度增加,断裂伸长率下降;随着中和度的提高,涂膜拉伸强度和断裂伸长率同时提高。

PPDI型聚氨酯弹性体的耐热性研究

本文以对苯二异氰酸酯（PPDI）和不同的聚合物多元醇制得了PPDI型聚氯酯弹性体（PUE），并对其进行了动态力学分析（DMA），通过确定储链模量（E’）-温度（T）曲线中的拐点温度和logE＇-T中的高弹态平台区的斜率，研究了PUE材料的耐热性。最终研究结果表明．MDI型PUE的耐热性能低于PPDI型PUE的耐热性能．芳香族的扩链剂能够提高PUE的耐热性能：分子结构和聚集态结构的不同．使得PUE的热稳定性各不相同。

环境温度对聚氨酯弹性体/环氧复合板力学性能的影响

制备了聚氨酯弹性体/环氧复合板;研究了环境温度对复合板的拉伸、弯曲力学性能的影响。结果表明:复合板的扯断力、弯折力及聚氨酯弹性体的拉伸性能随环境温度的升高先下降再上升,断口处的粘接状态对复合板的弯折力影响显著。

阳离子水性聚氨酯研究进展

介绍了阳离子水性聚氨酯的发展概况,包括阳离子水性聚氨酯的优点,目前存在的主要缺点,合成机理、合成方法及合成原料。简述了预聚物中R[n(—NCO)∶n(—OH)]值、亲水扩链剂的用量、中和剂的种类及中和度等因素对阳离子水性聚氨酯性能的影响。概述了阳离子水性聚氨酯的各种改性方法,包括环氧树脂改性、羟基硅烷改性、丙烯酸酯改性、纳米粒子改性等。介绍了阳离子水性聚氨酯在皮革涂饰剂、胶粘剂、织物整理剂等方面的应用概况,并对其发展方向作了展望。

表面处理技术在航天材料中的应用

航天装备的服役环境严酷复杂,材料表面性能直接影响着航天装备是否能够在严酷复杂的环境中长期服役,材料表面处理技术是提高航天用材料表面性能的有力手段之一。对近年来航天工业用各种材料表面处理技术,包括阳极氧化、微弧氧化、电镀、热喷涂、气相沉积及其他一些表面处理技术等进行了概括性的介绍,对上述各种表面处理技术的研究热点以及在不同航天工业用材料上的应用研究现状及取得的最新进展进行了综述;并简要指出了航天工业用材料表面处理技术的发展方向。

聚氨酯预聚体自乳化细乳液中异氰酸酯基团水解反应模型的建立与验证

以聚四氢呋喃二醇、聚己二酸丁二醇酯二醇、异氟尔酮二异氰酸酯、非离子型亲水单体MO3和液体石蜡等为原料,制备了端基为-NCO基团的聚氨酯预聚体自乳化细乳液,以改进的丙酮/甲苯-二正丁胺法测定细乳液体系中-NCO基团的含量,采用红外光谱表征了自乳化细乳液中水解产物的结构;根据假设建立了细乳液中-NCO基团的水解反应模型,在不同温度和亲水单体MO3用量下对该模型进行了拟合。结果表明:聚氨酯预聚体自乳化细乳液的水解产物为聚氨酯-聚脲共聚物,拟合结果与水解反应模型的假设相符,自乳化细乳液体系中-NCO基团水解反应的表观活化能为60.2kJ·mol-1,且水解反应速率随着亲水链段含量的升高而加快。

固相原位接枝炭黑的制备及其在涂料中的应用

采用固相原位接枝反应方法将炭黑(CB)与有机小分子在Haake转矩流变仪中进行接枝反应,制得接枝炭黑(GCB)。通过原子力显微镜(AFM)观察发现该接枝炭黑呈单分散分布,粒径为30 nm左右。将接枝炭黑制得涂料并考察其对涂料性能的影响,结果表明:与用未接枝炭黑制得的涂料相比,接枝炭黑制得的涂料在光泽度、附着力等方面均有较大提高。同时,扫描电子显微镜(SEM)也观察到接枝炭黑在涂料中均匀分散,且达到纳米级。