循环DNAP16基因启动子区甲基化检测在非小细胞肺癌早期诊断中的意义

目的 评价检测循环DNAP16基因启动子区异常甲基化对非小细胞肺癌（NSCLC）早期诊断的价值。方法应用甲基化特异性PCR方法检测NSCLC患者及NSCLC高危人群循环DNAP16基因启动子区甲基化频率，评价其诊断价值。结果NSCLC患者循环DNAP16基因甲基化阳性率28.6％（6／21），高于非吸烟健康组0％（0／15，P=0.030），而NSCLC患者与重度吸烟组（10％，2／20），以及重度吸烟组与非吸烟健康组间差异均不具有统计学意义（P=0.238，P=0.496）。结论检测循环DNAP16基因启动子区异常甲基化，有助于对NSCLC高危人群的筛查及对NSCLC的早期诊断。

循环DNA p16基因启动子区甲基化检测在非小细胞肺癌早期诊断中的意义

目的评价检测循环DNAP16基因启动子区异常甲基化对非小细胞肺癌（NSCLC）早期诊断的价值。方法应用甲基化特异性PeR方法检测NSCLC患者及NSCLC高危人群循环DNAP16基因启动子区甲基化频率，评价其诊断价值。结果NSCLC患者循环DNAP16基因甲基化阳性率286％（6／21），高于非吸烟健康组0％（0／15，P=0．030），而NSCLC患者与重度吸烟组（10％，2／20），以及重度吸烟组与非吸烟健康组间差异均不具有统计学意义（P=0238，P=0496）。结论检测循环DNAP16基因启动子区异常甲基化，有助于对NSCLC高危人群的筛查及对NSCLC的早期诊断。

盐酸纳美芬对创伤性休克大鼠ROS/MAPK通路及肠屏障损伤的影响

目的探究盐酸纳美芬对创伤性休克(THS)大鼠肠黏膜屏障损伤的影响及可能的作用机制。方法从70只大鼠中随机选取12只为假手术(Sham)组,其余大鼠采用双侧股骨中上段闭合性骨折+股动脉放血的方法复制THS大鼠模型,48只大鼠模型制备成功,分为THS组、盐酸纳美芬低、中、高剂量组(0.05、0.10、0.20 mg/kg),每组12只。给药结束24 h后,取血,分离血清酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血清中二胺氧化酶(DAO)活性、D乳酸(LA)、内毒素(ET)及肿瘤坏死因子(TNF)-α含量;苏木素-伊红(HE)染色观察肠黏膜损伤情况,参照Chiu评分法评价回肠黏膜损伤程度;生化法检测肠组织匀浆中DAO活性、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、活性氧(ROS)水平;Western印迹检测肠组织p38丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)及其磷酸化蛋白(p-p38MAPK)的表达。结果与Sham组相比,THS组血清TNF-α、ET、D-LA含量及DAO活性、肠组织ROS、MDA水平显著升高,肠组织DAO活性、SOD水平显著降低;肠黏膜损伤严重,小肠黏膜损伤Chiu评分、肠组织p-p38MAPK/p38MAPK蛋白表达显著升高(均P<0.05)。与THS组相比,盐酸纳美芬高、中剂量组血清TNF-α、ET、D-LA含量及DAO活性、肠组织ROS、MDA水平明显降低,肠组织DAO活性、SOD水平明显升高,肠黏膜损伤减轻,小肠黏膜损伤Chiu评分、肠组织p-p38MAPK/p38MAPK蛋白表达明显降低(均P<0.05)。结论盐酸纳美芬可能通过抑制ROS/p38MAPK通路,改善氧化应激状态,降低炎性因子的产生,增强THS大鼠的肠屏障功能,减轻肠黏膜损伤。

替莫唑胺聚合物前药及纳米组装体的性质研究

指出了替莫唑胺(TMZ)是治疗胶质母细胞瘤的一线化疗药物,它是一种疏水性抗癌药,在pH值为7.4的生理环境中容易发生降解,可大大降低药效。将亲水性的葡聚糖与疏水性药物TMZ通过酯化反应生成两亲性聚合物葡聚糖-替莫唑胺结合物(Dex-TMZ),这种聚合物前药可以在水中通过自组装得到纳米粒子(152nm),通过激光动态光散射(DLS)和荧光光谱探讨了该纳米粒子的粒径、电位、临界聚集浓度等性质,通过紫外分光光度计研究了纳米粒子的降解行为。