纳米零价铁活化过硫酸钠降解2,4-二氯苯酚

采用纳米零价铁(nZVI)活化过硫酸钠产生强氧化性的硫酸根自由基(SO-4·)去除目标污染物2,4-二氯苯酚(2,4-DCP).通过比较nZVI与Fe2+催化S2O2-8对2,4-DCP的降解,结合SEM、EDS对nZVI反应前后表面结构变化分析发现,nZVI在过硫酸盐氧化降解2,4-DCP中主要起到Fe2+离子源的作用,也具有还原和吸附作用.深入研究不同因素(初始pH值、nZVI投加量、S2O2-8初始浓度、2,4-DCP初始浓度)对2,4-DCP降解的影响,结果表明降低溶液初始pH值能提高nZVI/S2O2-8对2,4-DCP的降解率.在2,4-DCP初始浓度为30 mg·L-1,S2O2-8浓度为12.5 mmol·L-1,nZVI为2.0 g·L-1,pH值为3.0,温度为30℃下,2,4-DCP的去除率能达到92.1%,其降解过程符合准一级动力学,表观活化能为91.48 kJ·mol-1,是表面控制过程.

模拟N/S沉降对米槠天然林土壤N净转化速率和N_2O排放的影响

[目的]研究N/S沉降对中亚热带米槠天然林土壤硝化作用和N2O排放的影响。[方法]室内用NH4NO3/K2SO4模拟N/S沉降,在30℃和60%WHC水分条件下,恒温培养15 d。在培养的第1、5、10和15天测定土壤NH+4-N、NO-3-N和pH,在培养的第3、4、5和10天采集气体样品测定N2O浓度。[结果]N沉降和NS复合沉降在0.05水平显著促进土壤的矿化和硝化,且促进效果随沉降强度或NS复合沉降中N的比例增大而增大,但S沉降的促进作用不显著;土壤净矿化速率和净硝化速率与土壤pH具有极显著的负相关性。土壤在自然状态和N/S沉降的影响下,有机氮净矿化速率与净硝化速率之间均存在显著相关性,且矿化速率大于硝化速率。N沉降和NS复合沉降显著提高土壤的硝化率在N/S沉降下,该区土壤中的无机氮仍以NH+4-N为主,硝化作用弱,铵态氮的供给不成为土壤硝化作用的限制因素。NS复合沉降促进土壤N2O的排放,具体机理有待进一步揭示。[结论]N沉降和NS复合沉降明显促进土壤的矿化和硝化作用,S沉降对土壤的矿化和硝化作用的影响不大;NS复合沉降影响土壤的N2O排放,且其影响效应与沉降中N、S的比例相关,在有关酸沉降对土壤N2O排放的影响方面,S沉降应受到关注。

SO_2对中亚热带两种森林土壤氮净转化速率的短期影响

[目的]为了探讨硫干沉降对中亚热带地区福建省北部米槠林和杉木林2种森林土壤氮素净转化速率的短期影响。[方法]采用实验室内SO2熏蒸土壤的方法模拟硫干沉降,设置0 mg S/kg(CK)、40 mg S/kg(LS)、80 mg S/kg(HS),在30℃和60%WHC条件下培养72 h,测定土壤有关氮素转化指标。[结果]2种森林土壤经10 h SO2熏蒸处理后,HS处理显著降低土壤pH(P<0.05),并至少持续24h,但LS处理pH降低不显著,表明森林土壤对SO2酸化具有一定的缓冲能力。米槠林硫处理后前期(0～24 h)显著促进有机氮矿化(P<0.05),中后期(24～72 h)作用不明显;杉木林硫处理后前期表现出促进氮矿化的趋势,但仅HS处理的促进作用显著(P<0.05),中后期作用不显著。硫处理对2种森林土壤硝化速率的影响表现出不同的动态特点。对于米槠林,LS处理后前期(0～24 h)有显著促进硝化作用(P<0.05),中后期影响不显著,但HS处理促进作用不显著;对于杉木林,中前期影响不显著,后期硫处理才表现出显著的促进作用(P<0.05)。2种森林土壤pH与净矿化速率在前期呈现显著负相关(P<0.05),对pH相对较低(4.50)的米槠林土壤的净硝化在中前期有抑制倾向,而对pH相对较高(5.58)的杉木林土壤的净硝化在中前期有促进趋势。[结论]SO2沉降对土壤氮素转化影响可能与一般土壤致酸因子的作用机理不同。

基于GA-LSSVM的短期风功率预测研究

随着风电渗透率的逐年增加,精确的风功率预测对于电力系统调度运行具有至关重要的意义。提出了基于GA-LSSVM的短期风功率预测研究。首先,利用基于密度的聚类算法对风功率历史异常数据进行识别与聚类分群,完成数据清洗;其次,通过GA(Genetic Algorithm,遗传算法)对LSSVM(Least Squares Support Vector Machine,最小二乘支持向量机)的惩罚系数γ以及核函数的参数σ进行动态寻优,构建GA-LSSVM的短期风功率预测模型;最后,通过风电场的历史数据进一步验证所提方法和所建模型的可行性。结果表明,所提出的通过GA优化LSSVM参数的方法可以提高风功率短期预测的精度。

大规模风电接入电力系统的概率小扰动稳定性分析与优化控制

确定性模型的特征值分析方法难以准确评估含大规模风电电力系统的小干扰稳定性,为此提出一种概率小干扰稳定的分析方法。首先,通过Weibull分布描述风速的不确定性,利用极大似然法并结合实测数据计算Weibull分布的形状参数及尺度参数。其次,提出基于点估计的小干扰概率稳定分析,利用半不变量法和Cornish-Fisher级数展开法拟合输出状态变量,获得输出变量的概率分布。最后,以区域振荡模式阻尼比为优化目标,以电力系统频率稳定为约束,优化风力发电系统的虚拟惯量控制参数,提高含大规模风电的电力系统小干扰稳定性。仿真计算结果表明,通过对风电机组的虚拟惯量参数优化,可提高含大规模风电的系统阻尼比,有效改善系统的小干扰稳定性,为高渗透率风电接入电力系统的安全可靠运行提供一定的理论基础。

无人值守变电站综合信息智能监控系统的应用

介绍了锡林郭勒电业局电力调度中心建立的无人值守变电站综合信息智能监控系统的特点、运行环境、系统结构、网络选型,提出了今后需要研究解决的主要问题。

220kV输电线路鸟害防治新策略

文章分析了鸟在输电线路的铁塔上筑巢、排便,导致输电线路发生短路故障,提出了如何解决220kV输电线路铁塔上鸟类筑巢问题的对策建议。

熵权-TOPSIS模型在九龙江北溪水质评价中的研究与应用

九龙江是福建第二大河流,其中北溪(龙岩段)的水环境质量对龙岩地区的经济和民生起着至关重要的作用。本文着重应用熵权法计算了化学指标pH、DO、COD_(Mn)、BOD_(5)、NH_(3)^(-)N、TP的权重,采用《地表水环境质量标准(GB3838-2002)》结合TOPSIS模型法对2018年九龙江北溪(龙岩段)8个监测断面的地表水环境质量进行评价。结果表明:2018年九龙江北溪龙岩境内各断面水质均在Ⅲ类以上,评价为优良(梧地桥>渡头>涵口村>Ⅰ类>九鹏溪口>溪南溪口>泽源电站>进庄大桥>Ⅱ类>雁石桥>Ⅲ类>Ⅳ类>Ⅴ类)。

改性木屑生物炭对阿莫西林的吸附条件分析

利用高温裂解方法制备磷酸(H_(3)PO_(4))改性生物炭(PSBC_(550)),采用响应面法优化改性生物炭(PSBC_(550))对水中阿莫西林(AMX)的吸附条件,通过Box-Behnken Design探究AMX初始浓度、吸附时间、吸附温度等因素对AMX去除效率的影响。试验结果表明三个因素对PSBC_(550)去除AMX的影响大小依次为:AMX初始浓度>温度>吸附时间;PSBC_(550)吸附水中AMX的最佳工艺条件为:AMX初始浓度100 mg/L、温度45℃和吸附时间111.6 min,PSBC_(550)对AMX的吸附去除率高达99.8%。该吸附过程更符合准二级动力学模型,吸附过程主要为物理表面吸附与化学吸附。结论将对实际抗生素废水处理的工艺技术提供一定的理论参考价值。

纳米铁系金属制剂用于类Fenton氧化降解2,4-二氯苯酚

研究了3种纳米铁系金属制剂(nZVI、nZVI/Ni、nZVI/Pd)在类Fenton氧化法中对水中2,4-二氯苯酚(2,4-DCP)降解效率的影响,同时与纳米铁系金属制剂还原脱氯降解2,4-DCP效果比较.结果表明:1.0 g.L-1Fe、100 mg.L-12,4-DCP,反应180 min,nZVI,nZVI/Ni,nZVI/Pd和Fe2+对水中2,4-DCP去除率分别为6.48%,6.80%,15.95%和5.02%;而在类Fenton氧化法中,nZVI,nZVI/Ni,nZVI/Pd和Fe2+对2,4-DCP去除率分别是57.87%,34.23%,27.94%和19.61%,清楚表明纳米双金属有催化还原脱氯活性,但在类Fenton法中,由于纳米双金属的催化活性导致H2O2分解,使得nZVI更有利于类Fenton氧化降解2,4-DCP.SEM、EDS和XRD表征说明:由于Fe2+溶出,nZVI在类Fenton反应前后的表面微观结构发生微小变化;FTIR与TOC(矿化率30.71%)结果进一步证明2,4-DCP被氧化降解.此外,条件实验发现pH和2,4-DCP初始质量浓度对类Fenton法降解2,4-DCP有较大的影响,其氧化降解过程符合伪一级动力学,是一个扩散控制过程.

有机膨润土负载纳米零价铁还原-类芬顿氧化降解2,4-二氯苯酚

目前,虽然有很多关于纳米零价铁(NZVI)通过吸附、还原和氧化作用去除各种污染物的报道,但关于如何联合这些方法来提高污染物的去除率仍然不是很清楚。本实验研究了联合有机膨润土DK1(十六烷基三甲基铵盐改性,d(001)=2.2 nm)吸附、NZVI还原、类芬顿氧化作用来去除溶液中2,4-二氯苯酚(2,4-DCP)的方法。在反应前30分钟,有机膨润土DK1负载NZVI(NZVI/DK1)通过吸附还原作用去除溶液中2,4-DCP,2,4-DCP和COD的去除率分别为16.1%和7.8%,说明了吸附还原作用对2,4-DCP的去除效果是有限的。接着向溶液中滴加适量的H2O2,在5 min内2,4-DCP的去除率由16.1%提高到了99%以上,COD的去除率达到了64.1%,这可能是由于NZVI腐蚀形成铁的氧化物缓慢释放出Fe2+和Fe3+,增强了芬顿反应对2,4-DCP和降解产物的氧化去除效果。通过SEM,EDS,UV-Vis和GC-MS等分析方法佐证了上面的结果。最后提出了联合吸附、还原和Fenton氧化去除2,4-DCP的机制。

有机膨润土负载纳米铁类Fenton法去除水中2,4-二氯酚

利用十六烷基三甲基铵盐改性的膨润土(DK1),采用液相还原法制备DK1负载纳米零价铁(n ZVI/DK1),并结合类Fenton法研究水溶液中的2,4-二氯苯酚(2,4-DCP)的去除.分别考察了DK1吸附,n ZVI/DK1吸附还原,n ZVI/H2O2类Fenton氧化,n ZVI/DK1/H2O2类Fenton氧化四种方法对水溶液中2,4-DCP的去除效果,同时探讨了不同因素如初始p H值、H2O2浓度、n ZVI/DK1投加量、2,4-DCP初始质量浓度对2,4-DCP去除的影响.结果表明:DK1,n ZVI/DK1,n ZVI/H2O2,n ZVI/DK1/H2O2对2,4-DCP的去除率分别为29.0%,45.7%,20.2%,71.1%.深入研究不同因素对2,4-DCP去除效果影响的结果发现,p H值、H2O2浓度控制着Fe0在Fenton中活性以及催化性,从而显著影响着2,4-DCP的降解率.在p H 3.0,H2O2浓度为10 mmol·L-1,n ZVI/DK1投加量质量浓度为0.5 g·L-1,2,4-DCP初始质量浓度50mg·L-1时,2,4-DCP去除率达到93.4%.溶液COD去除率高达78.6%,进一步证明n ZVI/DK1在类Fenton法中具有吸附和降解性能.