地质灾害应急响应中地震监测仪器的应用策略研究

本研究深入探讨了地震监测仪器仪表在地质灾害预警和应急响应中的关键作用与应用策略。基于其工作原理和性能特点,地震监测仪器以其高敏感度和精确度,为地质灾害预警提供了关键时机。通过实际地震事件的应急响应案例分析,本研究总结出有效应用策略,如灵活选择监测点、密集布设监测设备等,这些策略显著提高了应急响应效率,有效减少了灾害损失。此次研究不仅为地震监测仪器设备的深化应用提供了重要参考,也为未来地质灾害的预防和应对工作提供了有价值的指导,有助于保护人民生命财产安全。

普杀特在大豆上的残留动态

报道了普杀符在山东、黑龙江两地的残留试验情况。找出了其在土壤中的消解规律，得出其在土壤中的半衰期为８－９ｄ，施药后距收获期间隔天数为９５～１１７ｄ，收获时在大豆、豆秸和土壤中的最终残留量均为未检出。认为普杀特在大豆地正常使用是安全的。

气相色谱法测定水中有机氯、有机磷和氨基甲酸酯多农药残留

当前国际上已商品化的农药多达1300多种,国内使用的亦有数百种。这些农药使用后,通过降雨灌溉进入江河,形成水体多农药污染。目前世界上许多国家都在研究多农药污染的监测技术。

烟草中有机磷农药的多残留气相色谱分析方法

本文报道了一种简单、快速、准确测定15种有机磷农药的多残留分析方法，样品经丙酮提取，加入氯化钠析出丙酮，再加二氯甲烷萃取，经无水硫酸钠干燥浓缩，经活性炭─545助滤剂柱层析，丙酮淋洗浓缩后气相色谱测定。方法回收率：添加1×10^(-6)，平均回收率为100.56％±8.99%，变异系数为8.94％；添加0.5×10^(-6)，平均回收率为100.93％±10.47％，变异系数为10.37％。最小检出量为0.005～0.lng，除敌敌畏和敌百虫外，相关系数均在0.9941以上，达到极显著水平，完全符合农药多残留分析方法的要求。

拟除虫菊酯农药在烟草中的多残留气相色谱分析方法

本文提供了一个简单、快速测定6种拟除虫菊酯在烟草中的多残留分析方法。样品经丙酮提取,用石油醚萃取,经凝结法和弗罗里硅土柱层析净化,然后进行气相色谱仪测定,回收率为75～106%;变异系数为2.84～14.30%,最低检出浓度为0.0184～0.0805mg/kg。

蛋白水解氨基酸混合标液及校核标准样品的研究与制备

本文阐述了研制氨基酸混合标准液及校核标准样品的必要性，两类产品的配制过程、质量控制、质量保证及对其做出的质量评价。与此同时，对产品的质量标准、国外同类产品的质量现状、具体使用中出现的问题及为此做出的必要改进也做了说明与讨论。

生长猪饲粮中使用甘薯茎叶粉的试验研究

试验设3个处理,即对照组、使用5%甘薯茎叶粉的试验Ⅰ组和10%甘薯茎叶粉的试验Ⅱ组,每个处理45头体重约27kg的杜长大三元杂种瘦肉型生长猪,每个处理3个重复,每个重复15头,进行29天的饲养试验。结果表明,各处理的增重、日增重、饲料转化率均差异不显著,生长猪配合饲料中添加5%和10%的甘薯茎叶粉,不影响其生产性能,且饲料成本略有降低,与对照组的传统配方相比,经济效益稍有提高。

通过鸡饲料中化学成分推算代谢能含量的研究

本试验测定了鸡饲料中代谢能值和化学成分（常规养分、糖、淀粉等）。用多元线性回归程序借助计算机建立两者的回归关系，进而筛选出一些有很大使用价值的回归公式，并对玉米和豆饼豆粕公式的估算精度进行验证。结果表明，文献实测值和公式估算值平均相差很小，达到了生物学试验中许可的代谢能误差范围，为评定饲料的代谢能提供了一种简便、快速、准确的方法，可以作为饲料产品质量监督检验的一种技术措施。

多组分农药分析方法研究 Ⅱ.稻米中18种有机磷、有机氮类农药残留量的毛细管气相色谱分析

对稻米中18种农药包括有机磷类13种、有机氮类5种的残留分析方法研究结果表明,上述18个组分可在一根OV—101石英熔融毛细柱上获得较好的分离,相对保留值变异系数平均为0.468%;两个单位采用同种方法分析,添加回收率平均分别为93.56±8.94%和91.88±7.62%,方法精密度、灵敏度及线性关系等均在允许范围之内。

检测饲料、蛋黄及鸡肝中长链饱和及不饱和脂肪酸的毛细管气相色谱法

探索检测饲料、蛋黄和鸡肝中长链饱和、单烯及多烯键脂肪酸的前处理步骤，样品匀浆后，用氯仿－丙酮混合溶剂提取，以氢氧化钾－甲醇酯化后使生成相应的脂肪酸甲酯，再转溶于异辛烷中，采用不分流进样技术注入气相色谱仪中，经毛细管柱分离，用火焰离子化检测器检测。应用该法能检测出含量较低、具有生理活性意义但易于氧化的ω－３长链多烯键脂肪酸，如二十碳五烯酸（ＥＰＡ）、二十二碳五烯酸（ＤＰＡ）、二十二碳六烯酸（ＤＨＡ）。

菜籽饼粕中有毒代谢物的改进测定方法(英文)

本文介绍了高分离度毛细管气相色谱 火焰离子化检测器 (HRCGC FID)监测油菜籽饼粕中 3种主要毒性代谢物异硫氰酸酯 (ITC) ,乙烯基口恶唑烷硫酮(VTO)和腈 (RCN)的改进监测方法 .研究对比了国际标准化组织推荐的ISO 5 5 0 4 1992和其他国家推荐的方法 ,作者改进的HRCGC方法更具广泛的应用范围和较高的灵敏度 ,能测出游离的及酶解后总的毒性代谢物 .定量检测限为 5～ 2 0mg·kg- 1,所以既能测出菜籽饼粕又能测出脱毒后菜籽饼粕及饲料产品中的ITC ,VTO和RCN的含量 ,其结果对于研究饲料蛋白原料菜籽饼粕籽的脱毒工艺的机理极为可贵 .

利用^(14)C-BHC验证检测六六六农药的方法

利用^(14)C-六六六,验证浓硫酸净化法与国际公认的美国化学家协会方法检测稻米中六六六农药残留量的结果表明,前者平均回收率达90.0％,平均相对标准偏差为8.0％(n=9);后者的回收率88.9％、平均相对标准偏差为3.0％。两种方法统计学上无显著差异,即两种方法有可比性,证实我国沿用已久的浓酸净化法是可行的。

常用鸡饲料代谢能的回归法估测

采用17个豆饼(粕)、9个玉米、32个棉籽饼(粕)、21个菜籽饼(粕)、29个鱼粉和8个肉鸡配合饲料的化学成分和体内法测定的代谢能值,计算出估测各种饲料表观代谢能的(ME)回归方程,并对回归关系和自变量进行显著性检验。同时计算出每个回归方程的剩余标准差(RSD),最后对各种饲料的方程进行筛选,筛选出最优方程。为了验证回归公式的可信度,对配合饲料中重要的组成原料——玉米和豆饼(粕)——的实测代谢能值与公式估算的代谢能值进行了 t 检验,结果两组数据(n=16)之间差异不显著,说明通过本试验筛选出的估测饲料代谢能值的回归公式精度较高,达到了与生物学法实测值相当近似的水平。回归法简便易行,为评定饲料中的代谢能提供了一种快速、有效的方法。

上海地铁车厢热舒适调查研究与分析

通过对上海地铁九号线车厢内热环境进行现场测试和问卷调查,将车厢内的热环境的PMV-PPD指标与RWI或HDR指标进行对比分析,以及车厢内MTS平均热感觉投票的线性回归,研究车厢内环境在夏季、冬季以及过渡季节的热舒适,发现冬季以及过渡季节车厢环境存在较高的不满意率,相关指标与实际测试存在较大的差别,而夏季的车厢热舒适明显偏冷。

当前控制农药残留污染的措施

农药的应用,作为农业生产的重要措施之一,在保证农作物高产和稳产方面发挥着重要作用。有些资料表明,在今后15年内,农药的使用量还会再翻一番。农药使用量的不断增加,使不少人对一些化学农药污染环境的问题越来越担心。于是有些人片面地要求废除所有的化学农药;但是更多的人并不赞成这种因噎废食的做法,而主张以科学的态度采取有效的办法,来克服农药的副作用。因此,从六十年代开始,世界各国先后投入大量人力和物力积极开展了控制农药残留污染措施的研究,在理论和实践上都取得了相当可观的成就。当前,控制农药残留污染的主要措施可归纳为以下三个方面。

中国科学院科技译协力学所分会汉译英竞赛圆满结束

为了促进翻译活动,提高翻译水平,中科院科技译协力学所分会继1990年第一次翻译竞赛(英译汉)之后,于1991年9月[院发通知(91)际译字A054号为1991年9月4日]在院译协领导下。

基于氨基甲酸铵的吸附式化学热泵循环性能分析

针对氨基甲酸铵分解/合成可逆化学反应过程伴随高焓变且反应温度相对较低的特点,本文将化学热泵与吸附法相结合,建立了一种基于氨基甲酸铵的吸附式化学热泵循环,该循环可高效回收低品位余热或废热,提高能源利用效率。通过明确循环工质、分析循环原理及建立循环流程构建完整的循环形式,采用平衡态性能计算方法对循环进行热力分析,分别计算了脱附温度在110~130℃、吸附/合成温度在70~90℃、分解温度在40~60℃范围内变化时的循环性能系数(COP)。对于有效循环,COP随着分解温度升高、吸附/合成温度降低而升高,随脱附温度升高而先升后降,研究范围内的COP可达1.6。

饲用调味剂稳定性的评价与研究

本文阐述了通过冷冻聚焦顶空累积进样毛细管气相色谱评价调味剂稳定性的方法,并针对调味剂应用中大家所关切的问题,对市售仔猪调味剂加入饲料后自然贮放和制粒温度下加热不同时间“香气”的衰减情况进行了实际研究与探讨,分析了影响调味剂稳定性的主要因素及产品开发应用中应注意的问题。文章还结合动物偏好试验,得出了一些具有参考意义的结果。

砷快速检测方法研究──氢化物发生—银盐光度法

本文介绍一种饲料中砷快速检测方法及与之配套的测砷装置。该方法由于采用配比合理的三酸消解体系，选用硼氢化钾片做还原剂并研制出结构合理、密封性能好的氢化物测砷装置，使新建立的方法具有简便、快速、省时、节能等优点。砷克分子消光系数为1.5×10~4·M^（-1）·cm^（-1），检出限为0.04μg／ml。经大量样品分析验证，CV<6％，平均回收率为98.3％。与国标法（GB13079—91）比较样品前处理由17h缩短为1.5h，还原反应由90min减少到15min,3h内可完成10个样品测定,比国标法提高效率近10倍。本方法现已推广应用，反映良好。