红花总黄素对肝纤维化大鼠肝功能和相关血清指标的影响

目的:观察红花总黄素对肝纤维化大鼠肝功能和相关血清指标的影响,探讨红花总黄素抗肝纤维化作用。方法:将大鼠随机分成4组:每组10只:对照组,模型组,红花总黄素低、高剂量组。除正常组外,其余各组皮下注射CCl4制备肝纤维化大鼠模型,低、高剂量红花总黄素组灌胃相应剂量红花总黄素水溶液。检测各组大鼠血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、总胆红素(Bil)、总蛋白(TP)、白蛋白(Alb)、透明质酸(HA)、层粘连蛋白(LN)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)和Ⅳ型胶原(CⅣ)含量。结果:与正常组比较,模型组大鼠血清GPT、GOT、Bil、HA、LN、IV-C、PCⅢ水平明显升高(P<0.01),TP、ALB水平明显降低(P<0.05);与模型组比较,红花总黄素组大鼠血清Bil、GPT、GOT、HA、LN、IV-C、PCⅢ水平明显降低(P<0.05或P<0.01),TP、ALB水平明显升高(P<0.05)。结论:红花总黄素能明显改善CCL4致肝纤维化大鼠肝功能和相关血清指标,具有抗肝纤维化作用。

活血化瘀方药治疗突发性耳聋的临床观察

目的:观察活血化瘀方药治疗突发性耳聋的临床疗效。方法:将突发性耳聋患者106例随机分为两组:对照组(50例56耳)予静脉点滴丹参注射液,治疗组(56例62耳)在对照组给药基础上口服自拟聪耳汤,2周为1疗程,以自觉症状,舌质、纯音测听、声阻抗为主要指标,比较两组疗效。结果:治疗2个疗程后,治疗组和对照组总有效率分别为77.4%、69.9%,愈显率分别为64.5%、58.9%,两组总有效率和愈显率比较均无显著性差异(P>0.05);治疗1个疗程后,治疗组总有效率和愈显率均明显高于对照组(P<0.05),且治疗组对于舌质的改善率明显高于对照组(P<0.05)。结论:聪耳汤以活血化瘀、行气通窍治疗突发性耳聋疗效确切,值得临床进一步研究利用。

舒利迭联合百令胶囊治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效

目的探讨舒利迭联合百令胶囊治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床疗效。方法将90例慢性阻塞性肺疾病患者按随机数字表法分为2组:对照组45例行常规治疗+舒利迭,观察组45例在对照组治疗基础上给予百令胶囊。治疗12周后,比较2组肺功能指标、动脉血气指标及6min步行距离(6MWT)的变化情况。结果与治疗前比较,2组治疗后肺功能指标、动脉血气指标均明显改善(P<0.05),6MWT值均明显升高(P<0.05);与对照组治疗后比较,观察组治疗后肺功能指标、动脉血气指标及6MWT值改善更为显著(P<0.05)。结论舒利迭联合百令胶囊治疗COPD具有协同作用,更好地达到了对COPD的控制与治疗目的。

罗丹明B分子印迹固相萃取小柱的研制及应用

研制一种对罗丹明B具有特异性识别性能的分子印迹固相萃取小柱。用沉淀聚合法制备罗丹明B分子印迹聚合物，通过静态平衡吸附实验及固相萃取实验表征其性能，并对市售辣椒样品中的罗丹明B进行测量。罗丹明B模板聚合物的吸附能力明显优于空白聚合物；印迹固相萃取小柱对罗丹明B标准溶液（0.05 mmol／L）一次性萃取率为98.24%，实际样品测量的回收率为90.0%～95.0%，测定结果的相对标准偏差为0.9%~1.7%（n=3）。罗丹明B分子印迹固相萃取小柱选择性好、萃取率高，可应用于食品、化妆品检测等相关领域。

新型钌多吡啶配合物诱导肝癌细胞凋亡的机制研究

目的探讨钌多吡啶配合物的体内外抗肝癌活性及其作用机制。方法 MTT法筛选出高效低毒的钌配合物2b;流式细胞术分析其对细胞周期的影响;Western blot法检测p53和p21蛋白的表达水平;荷瘤裸鼠实验评价该配合物的体内抗肿瘤活性。结果钌多吡啶配合物对多种人肝癌细胞株的生长有抑制作用,其中配合物2b对肝癌细胞Hep3B的作用最明显,IC50为12.1μmol·L^(-1)。2b可以有效地诱导Hep 3B细胞凋亡,使细胞内出现了DNA断裂,染色质固缩及subG1凋亡峰的出现。同时,2b能够激活caspase-9和caspase-3,促使p53蛋白磷酸化,提高p53总蛋白和p21蛋白的表达水平。体内实验表明,配合物2b对裸鼠肿瘤的生长有明显的抑制作用。结论钌多吡啶配合物在体内外模型中均具有良好的抗肝癌活性,通过诱导肿瘤细胞凋亡而抑制其增殖。

高效液相色谱法测定人血浆中卡马西平浓度

目的建立高效液相色谱法检测人血浆中卡马西平的浓度。方法以Agilent TC-C18反相柱（150mm×4.6mm,5μm）为色谱柱,流动相为10mmol·L-1醋酸铵-甲醇（28∶72 V/V）;流速：1.0m L·min-1;检测柱温：30℃;检测波长：285nm。以乙酸乙酯为提取剂。结果卡马西平的低、中、高（2.0,8.0,32.0μg·m L-1）3种浓度平均相对回收率分别为100.6%,99.23%,98.39%,提取回收率分别为78.69%,81.56%,85.32%;日内、日间相对标准偏差（RSD）均低于10%（n=5）;分析方法的检测限0.5μg·m L-1;线性范围为1.0-48.0μg·m L-1。线性方程：Y=9.171X＋1.05,r=0.9998（n=7）。结论该方法简单、快速、灵敏、准确,可用于卡马西平临床血药浓度监测和药动学研究。

盐酸雷洛昔芬自微乳的制备及其体外评价

目的:研究盐酸雷洛昔芬自微乳的处方,并对其质量、溶出度以及稳定性进行评价。方法:通过溶解度考察、配伍试验与伪三元相图法,以自乳化时间、外观、粒径与稳定性为指标筛选与优化处方,并对乳化后的形态、粒径、溶出度以及稳定性进行评价。结果:所得盐酸雷洛昔芬自微乳的处方组成:油酸乙酯(30%)、聚山梨酯-80(30%)、聚乙二醇-400(PEG-400,40%),载药量20.0 mg·g-1,外观呈黄色、澄清透明,平均粒径10.37 nm,Zeta电位-17.90 m V。溶出度结果表明,盐酸雷洛昔芬自微乳在0.1 mol·L-1盐酸中45 min累积溶出度可达85.18%。高温与光照影响制剂稳定性,应低温、避光保存。结论:盐酸雷洛昔芬自微乳制备简单,增加药物在水中溶解度,有利于胃肠道吸收,为进一步研究奠定基础。