REV分离株囊膜糖蛋白基因的克隆及序列分析

根据网状内皮组织增生症病毒 ( REV) SNV株 env基因的序列 ,设计并合成了 2对引物 ,利用该引物 ,以中国地方分离株 SD990 1、HA990 1前病毒基因组 c DNA为模板 ,通过 PCR技术 ,成功地从国内分离的 2株 REV毒株中扩增出env基因 ,并将其克隆到 p UCm-T载体中测序。将所得序列与 SNV株进行比较 ,分析其同源性。结果表明 :在核苷酸水平上 ,参考株 SNV株的 env基因与 2株中国分离株的同源性分别为 97.7%和 95 .0 % ;在氨基酸水平上 ,其同源性分别为 96.9%和 92 .7%。分析进化关系 ,HA990

马立克氏病病毒CV1988株pp24基因的克隆与表达

根据马立克氏病病毒 (MDV)国际参考强毒GA株 pp2 4基因序列 ,设计和合成了一对引物 ,其两端分别含SalI和EcoRI的酶切位点。以CV1988株基因组DNA为模板 ,通过PCR技术 ,扩增其pp2 4基因。PCR产物经纯化后 ,按正确的阅读框架定向克隆到表达性载体pGEX_6P_1中谷胱甘肽转移酶 (GST)基因的下游 ,并用序列测定验证。将重组质粒转化的大肠杆菌BL2 1,在 1.0mMIPTG和 37℃条件下诱导 ,GST_pp 2 4基因获得了表达。诱导菌体的裂解物经 12 %的SDS聚丙烯凝胶电泳 (SDS_PAGE)和Westernblot试验验证 ,得到大小为 4 3kD的融合蛋白 ,与预期大小一致。将该融合蛋白的凝胶带切下研碎后免疫小鼠三次后 ,其血清与MDV感染的鸡胚成纤维细胞 (CEF)

辐照外源DNA导入番茄的研究

利用 60 Co的γ射线辐照外源 DNA导入选育番茄。研究表明 ,辐照外源 DNA导入后 ,提高 D0 代的座果率 ;使 D0 代结籽数减少 ,但比没有辐照的 DNA导入要多 ,这些与剂量有一定的关系 ,差别明显。果脐有变化 ,这与短截花柱有关。在 D1代的幼苗观察中 ,发现供体的叶形和幼苗茎杆颜色 (紫色 )的显性基因 ,已在受体中得到表达。

激光与DNA作用系统非线性共振实验初探

用紫外可见分光光度计 ,对受 He Ne激光辐照过的 DNA溶液进行扫描。发现 2 0 9nm吸收峰降低了 1 0 % ,表明 63 2 .8nm He Ne激光被 NDA吸收而引起其构象变化。He Ne激光波长 63 2 .8nm,约为 2 0 9nm的 3倍 ,恰好为我们理论研究的激光与 DNA相互作用非线性系统的超谐波共振波长。