紫茎泽兰抗肝癌活性研究

目的:为充分利用紫茎泽兰,缓解其外来物种入侵问题,本实验对紫茎泽兰进行抗肝癌活性评价,并对活性部位的毒性与抗肝癌机制进行研究。方法:运用MTT法、流式细胞术与免疫印迹法等分析紫茎泽兰各提取部位抗肝癌活性及活性部位抗肝癌机制。结果:紫茎泽兰乙酸乙酯部位具有良好的抗肝癌活性,能引起凋亡相关蛋白Caspase-3与PARP的活化,从而诱导肝癌细胞凋亡,但对正常肝细胞影响较小。结论:紫茎泽兰乙酸乙酯部位能通过激活线粒体凋亡通路发挥抗肝癌活性,具有极大的开发应用潜力。

紫茎泽兰的化学成分研究

目的:研究紫茎泽兰的化学成分及细胞毒活性。方法:运用中压柱色谱和半制备高效液相色谱等方法对紫茎泽兰的化学成分进行分离纯化,利用现代波谱技术对所得化合物进行结构鉴定,并使用MTT法对其进行体外细胞毒活性测试。结果:从紫茎泽兰乙醇提取物中分离得到9个化合物,分别鉴定为:反式草木樨苷(1)、对羟基苯甲酸(2)、反式邻羟基肉桂酸(3)、万寿菊素(4)、咖啡酸(5)、芥子醛(6)、对羟基苯甲酸乙酯(7)、黑麦草内酯(8)、圣草酚(9)。MTT筛选结果显示所有化合物在100μg/mL浓度对HepG2的抑制率均小于45%,化合物5、6对胃癌细胞株7901具有一定抑制作用,抑制率分别为72.5%、62.6%,其余化合物的抑制率均小于21%。结论:其中,化合物7、8为首次从泽兰属植物中分离得到,化合物4为首次从该植物中分离得到,化合物5、6对胃癌细胞株7901有一定抑制作用。

超临界二氧化碳萃取技术在中药领域的应用进展

超临界二氧化碳萃取(SFE-CO2)技术能快速有效地萃取出所需物质,在中药成分的提取分离中发挥着重要作用。通过比较SFE-CO2和传统提取方法对有效成分的萃取率及药理活性,总结该技术在中药领域的应用进展,探讨不足之处及发展前景,为SFE-CO2深入应用于中药研究提供参考。

紫茎泽兰醋酸乙酯部位化学成分研究

目的研究紫茎泽兰Eupatoriumadenophorum的化学成分。方法应用多种色谱方法对紫茎泽兰乙醇提取物的醋酸乙酯部位进行分离纯化,结合波谱技术与化学方法进行结构鉴定。结果从紫茎泽兰乙醇提取物的醋酸乙酯部位中分离得到14个化合物,分别鉴定为对羟基苯甲酸乙酯(1)、(1R,4R)-8aα-羟基-1-异丙基-4,7-二甲基-1,2,3,4,6,8a-六氢-萘-2,6-二酮(2)、daedalinA(3)、10-氧-7-羟基-去甲去氢丙呋甲酮(4)、咖啡酸乙酯(5)、丁香酸(6)、3-羟基-4-乙酰基苯甲酸(7)、阿魏酸(8)、对羟基苯乙醇(9)、原儿茶酸乙酯(10)、4-羟基-3-异丙基苯甲酸(11)、蛇菰宁(12)、3-吲哚甲酸(13)、6-甲氧基山柰酚(14)。结论化合物11为首次从天然产物中分离得到,化合物1、3、6、7、9、10、12~14为首次从泽兰属分离得到,化合物5为首次从该植物中分离得到。

紫茎泽兰中一个新的杜松烷型倍半萜

采用HP20大孔树脂、硅胶柱色谱、半制备高效液相色谱等对紫茎泽兰95%乙醇提取物的石油醚部位进行分离纯化,得到了4个杜松烷型倍半萜。根据其理化性质及波谱数据分别鉴定为泽兰酚(1)、(+)-(5R,7S,9R,10S)-2-oxocadinan-3,6(11)-dien-12,7-olide(2)、(1S,4R)-7-hydroxycalamenen-3-one(3)和(-)-(5R,6R,7S,9R,10S)-cadinan-3-ene-6,7-diol(4)。其中化合物1为新化合物,化合物3为首次从该属植物中分离得到。生物活性结果表明,化合物1~4均未表现明显的肿瘤细胞毒作用。