含高渗透率风电的送端系统电网暂态稳定研究

对含高渗透率风电的送端电网系统暂态稳定性进行了研究。从理论上分析了变速恒频机组模型结构及其对电网暂态稳定性的影响;应用风电场短路试验的实测数据验证了仿真模型及仿真数据的准确性;仿真分析了不同运行方式、不同故障位置、火电与风电不同配比条件下对系统暂态稳定性的影响,提出了针对送端系统外送线路稳定水平的影响,风电出力的影响要小于火电机组,而针对送端电网内部火电厂出口线路的稳定水平主要取决于火电厂本身,而风电出力对其的影响还要受网架结构、运行方式等因素影响。

云南人群1199例亲子鉴定案件基因突变分析

目的 观察和分析PowerPlex~21 System试剂盒20个短串联重复序列（STR）基因座在云南人群亲子鉴定中的突变现象。方法 采用PowerPlex~21 System试剂盒对1 199例结论为“肯定”的亲子鉴定案件进行基因分型,对基因座存在不符合遗传规律者,判断突变等位基因类型及来源,分析基因座突变率及特点。结果1 199例亲子鉴定中,共观察到39例突变,其中38例有1个STR基因座发生突变,2个STR基因座同时突变的观察到1例。在被研究的20个常染色体STR基因座中17个基因座观察到基因突变现象,突变率在0~0.29%之间,父源与母源突变比为2.8∶1。结论 获得了云南人群20个常染色体STR基因座的突变率,本结果不仅为司法鉴定服务案件中突变情况下的亲权指数计算提供了数据支持,而且为法医学遗传标记的选择提供了客观依据。

云南汉族、彝族男性人群MAOA-μVNTR基因多态性

目的探讨云南汉族、彝族人群MAOA-μVNTR基因的多态性。方法以云南地区1 022名男性个体为研究对象(汉族681例和彝族341例),应用荧光标记引物结合毛细管电泳分型技术基因分型检测。结果MAOA-μVNTR基因在云南汉族和彝族中均只观察到基因分型3R和4R,其中云南汉族3R基因频率为0.548,4R为0.452;云南彝族3R基因频率为0.478,4R为0.522。云南汉族和彝族人群中的差异具有统计学意义(P<0.05)。云南汉族与中国北方汉族人群、高加索人群之间分布均有差异(P<0.012 5),而与日本人群之间分布没有差异(P>0.012 5);云南彝族与中国北方汉族人群、高加索人群之间分布均有差异(P<0.012 5),而与日本人群之间分布没有差异(P>0.012 5)。结论云南汉族、彝族人群MAOA-μVNTR基因具有多态性。

1例Y-STR突变的叔侄关系鉴定

目的:探讨叔侄关系鉴定中Y-STR发生突变时的鉴定策略。方法:采集被鉴定人、疑为被鉴定人的叔叔以及被鉴定人生母的血样。采用沿溯21Plex试剂盒、GoldeneyeTM 22NC试剂盒和GoldeneyeTM 27Y试剂盒对常染色体STR和Y染色体STR进行复合扩增,毛细管电泳分析各STR分型。结果:采用叔侄指数(avuncular index, AI)定律分别计算有无生母参与时的AI值,生母没有参与时累积叔侄指数(CAI)为50.5278,叔侄关系概率(W)为0.9806;生母参与时,CAI为2909.5629,W为0.9997。GoldeneyeTM 27Y试剂盒进行Y-STR分型时发现,在DYS570基因座上被鉴定人与疑为被鉴定人叔叔的基因分型结果不一致,其余26个Y-STR基因座的分型结果完全一致。根据基因分型结果不排除两被鉴定人之间具有叔侄关系。结论:对于叔侄关系鉴定,应采集家族中多个已知血缘关系的个体参与鉴定,综合运用多种遗传标记(常染色体STR、性染色体STR)和多系统进行联合分析。当出现不符合遗传规律的现象时应综合分析不能随意否定二者的亲缘关系。

云南汉族人群20个常染色体STR基因座遗传多态性

目的研究云南汉族群体20个常染色体基因座的遗传多态性.方法采用Power PlexR21 System试剂盒,对1085例云南汉族无关个体20个常染色体基因座（D3S1358、D1S1656、D6S1043、D13S317、Penta E、D16S539、D18S51、D2S1338、CSF1PO、Penta D、TH01、v WA、D21S11、D7S820、D5S818、TPOX、D8S1179、D12S391、D19S433、FGA）进行复合扩增,用AB 3130自动遗传分析仪进行扩增产物的电泳分离,用Genemapper ID v3.2软件进行STR基因分型分析,用Modified-Powerstates软件进行法医学遗传学参数统计分析以及Hardy-Weinberg平衡检验.结果在1085例云南汉族人群中,除TH01和TPOX基因座,其余STR基因座的均具有高度遗传多态性,杂合度（H）分布在0.6130-0.8743之间,随机匹配率（PM）分布在0.0179-0.2030之间,个体识别力（DP）在0.7970-0.9821之间,非父排除率（PE）在0.3067-0.7432之间,父权指数（PI）在1.2919-3.9766之间,多态性息含量（PIC）在0.5598-0.8958之间.基因型分布均符合Hardy-Weinberg平衡定律.结论这20个常染色体基因座在云南汉族人群中具有较高的多态性和较好的个体识别能力,能满足法医学个体识别和亲权鉴定的需要.

IBS法在云南人群全同胞鉴定中的应用

目的探讨IBS法在全同胞鉴定中的实践应用情况.方法采用PowerPlex~21System试剂盒中的19个亲权鉴定中常用的常染色体STR基因座对234对确定为"全同胞"关系和200对无关个体样本的进行基因分型检测,分型结果依据《生物学全同胞关系鉴定实施规范》(2014版)计算IBS值.结果生物学全同胞认定率为82.91%,比规范中75%的检测系统效能略高,有17.09%的样本无法给出倾向性意见;无关个体间13<IBS<22有65对,占32.50%,IBS≤13有135对,占67.50%.结论《生物学全同胞关系鉴定实施规范》中的IBS法在云南人群全同胞的鉴定中有较高的法医学应用价值.

高速公路边坡生态恢复植物的选择与管理

随着高速公路的发展,人们越来越重视高速公路边坡的生态恢复,其不仅和道路自身的生态安全有着紧密的关系,而且对生态环境保护和高速公路建设之间的协调发展也会产生直接影响。在高速公路边坡生态恢复上,应当重视绿化植物的选择与管理。本文阐述了高速公路绿化工作的重要性,深入探讨了绿化植物的选择和管理工作,从而促使人们对高速公路绿化工作有更加深入的了解,以供参考。

云南壮族、傣族、哈尼族20个常染色体STR基因座遗传多态性

目的 对云南壮族、傣族和哈尼族共计272例无关个体20个常染色体STR基因座进行遗传多态性研究,分别计算3个民族的群体遗传学参数,建立云南壮族、傣族和哈尼族的群体遗传学基础数据,为法医物证亲权鉴定和个体识别提供科学可靠的依据。方法 采用Chelex-100法提取样本DNA,PowerPlex^■ 21 System试剂盒进行扩增,ABI 3130自动遗传分析仪对PCR复合扩增产物进行分析,用ABI的GeneMapper ID v3.2软件进行STR基因分型分析,用Modified-Powerstates软件进行法医学遗传学参数统计分析以及Hardy-Weinberg平衡检验。结果 壮族群体153个样本中共检出195个等位基因,510个基因型,等位基因频率分布在0.003 3 ~ 0.554 3之间;傣族群体73个样本中共检出180个等位基因,392个基因型,等位基因频率分布0.006 8 ~ 0.554 8之间;哈尼族群体46个样本中共检出172个等位基因,362个基因型,等位基因频率分布在0.0109 ~ 0.554 3之间。除傣族群体Penta E和D6S1043外,3个群体其余基因座的基因型分布均符合Hardy-Weinberg平衡规律(P > 0.05),3个群体的累积非父排除率(CPE)均大于0.999 9,累积个体识别能力(CDP)均大于0.999 9。结论 20个常染色体基因座在云南壮族、傣族和哈尼族人群中具有较高的多态性和较好的个体识别能力,能够为法医物证亲权鉴定和个体识别提供科学的遗传学基础数据。

云南汉族CRHBP基因多态性与精神分裂症及其攻击行为的相关性分析

目的探讨促肾上腺皮质激素释放激素结合蛋白基因4个标签单核苷酸多态性(tag single nucleo⁃tide polymorphism,Tag SNP)位点(rs7721799、rs32897、rs7718461、rs10062367)与云南汉族个体精神分裂症及患者攻击行为的相关性。方法采用病例对照关联分析,建立复合扩增体系,应用改良的多重高温连接酶检测反应技术检测163例汉族精神分裂症患者(其中伴攻击行为患者81例,不伴攻击行为患者82例)和345例健康汉族个体CRHBP基因4个SNP位点基因型,采用SPSS 19.0、Haploview 4.2、PHASE 2.1软件进行统计学分析。结果CRHBP基因rs7718461位点以外的3个SNP位点与精神分裂症的发病无关联(P>0.05)。rs7718461位点携带GG或GA基因型患者的攻击行为相对风险为携带AA基因型患者的4.903倍(P<0.05)。结论CRHBP基因可能与云南汉族精神分裂症的发生无关联,但rs7718461的AA基因型可能降低精神分裂症患者攻击行为发生的风险。

美丽公路建设文化植入集成技术及应用

美丽公路建设文化植入集成技术是科学按照集成技术原理和功能取向,有机融合相关文化元素,获得具有整体效能的公路文化植入新路径的创造方法,并通过营造意蕴深刻、特色鲜明的公路文化景观,实现传承、弘扬、创新文化的目标。本文分析了美丽公路建设文化植入集成技术的丰厚内涵及重要功能,并详细介绍了美丽公路建设文化植入集成技术的应用路径。

云南汉族、彝族躯体攻击行为与MAOA μ-VNTR多态性的关联性分析

目的 探讨云南汉族、彝族人群躯体攻击行为(aggressive behavior,AB)与单胺氧化酶A基因(Monoamine oxidase-A,MAO-A)启动子区域30bp-VNTR(MAOAμ-VNTR)多态性的关联性,以及其与文化程度、婚姻状况、吸烟、饮酒4个潜在风险因素之间是否存在交互作用。方法 对495例男性躯体攻击行为者和527例男性健康对照,应用荧光标记引物结合毛细管电泳分型技术进行MAOAμ-VNTR基因分型。运用SPSS软件进行数据统计。结果 云南汉族、彝族群体的MAOAμ-VNTR多态性与躯体攻击行为无直接相关性(P>0.05),且与4个潜在风险因素之间不存在交互作用;躯体攻击行为的风险因素为有无吸烟史以及低文化程度(P=0.001)。结论 云南汉族、彝族群体的MAOAμ-VNTR多态性与躯体攻击行为不存在相关性;两个群体的躯体攻击行为发生的风险因素为低文化程度和吸烟史。

曲靖汉族人群19个STR基因座遗传多态性分析

目的 调查云南曲靖地区汉族人群19个常染色体STR基因座的遗传多态性。方法 用GoldeneyeTM 20A试剂盒检测601个曲靖地区汉族群体样本,使用Modified-Powerstates、Phylip3.695、Mega7.0等软件进行统计计算与群体间遗传距离比较。结果 在601例曲靖汉族人群中,19个STR基因座均具有高度遗传多态性,共检测出236种等位基因,其分布均符合Hardy-Weinberg平衡定律(P > 0.05)。曲靖汉族人群19个STR基因座的累积个人识别率为0.999 999 999 999 999 999 999 9,累积非父排除率为0.999 999 907。曲靖地区汉族人群与陕西汉族人群遗传距离最近,与新疆维吾尔族人群间的遗传距离最远。结论 这19个STRs位点具有较高的个体识别力和多态信息量,能满足法医学个体识别和亲权鉴定的需要,同时对人群进行区分有重要意义。

云南汉族人群19个常染色体STR基因座遗传多态性研究

目的:本文对居住于云南省的1020名汉族无关个体19个常染色体短串联重复序列位点进行分析,旨在为法医物证学亲权鉴定和个体识别提供科学全面的群体遗传学基础数据。方法:本研究采用Chelex-100法提取样本DNA、PowerPlex&#174;21 System试剂盒对D3S1358等19个常染色体的短串联重复序列进行复合扩增。结果:共检出262个等位基因和1006种基因型,经检验,除vWA外,基因型分布均符合Hardy-Weinberg平衡规律(P >0.05),累积非父排除率(CPE)为0.99999998,累积个人识别能力(TPD)为9.9 &#215;10?17。结论:19个常染色体STR基因座在云南汉族人群中具有较高的非父排除率和个体识别能力,可为法医物证学亲权鉴定和个体识别提供基础数据。

云南汉族CRHBP基因多态性与暴力攻击行为的相关性

目的探讨云南汉族人群促肾上腺皮质激素释放激素结合蛋白(corticotropin releasing hormone-binding protein, CRHBP)基因多态性与暴力攻击行为的相关性。方法对云南汉族111例有攻击行为的服刑人员(包含53例抢劫,58例故意伤害)和189例健康对照样本采用改良的多重高温连接酶检测反应技术(improve Multiplex ligase detection reaction, iMLDR)检测CRHBP基因的4个Tag SNPs(rs10062367, rs32897, rs7718461, rs7721799)的基因型,应用SPSS 20.0和SHEsis软件对结果进行统计分析。结果 rs32897、rs7718461、rs7721799的等位基因和基因型分布在暴力组、抢劫亚组、故意伤害亚组和对照组中均无显著差异(P>0.05),rs10062367等位基因和基因型分布在暴力组、抢劫亚组和对照组中也无显著差异(P>0.05),但在故意伤害亚组与对照组中具有显著差异(P<0.05)。单倍型ATGA可使暴力的相对风险显著增高(P<0.05),单倍型GCAA可使指向他人暴力的相对风险显著增高(P<0.05)。结论 CRHBP基因rs10062367位点多态性可能与云南汉族人群针对他人的攻击行为有关,单倍型ATGA是暴力行为的风险因子,个体携带单倍型GCAA会使指向他人的躯体攻击行为风险增加。