汉江支流堵河梯级水库马口鱼年龄与生长研究

2018年6月—2019年5月,使用3层流刺网、地笼等渔具逐月调查汉江支流堵河梯级水库(龙背湾水库、松树岭水库、潘口水库)4个采样点马口鱼的种群资源,即年龄结构和生长特性,比较梯级水库间马口鱼的生长特性。调查期间,共采集马口鱼619尾,雌、雄比例为0.82∶1;鳞片鉴定年龄表明,雌、雄最大年龄分别为3龄和4龄;由4个年龄组构成,其中2龄为优势年龄组,占样本总数的56.4%。不同水库和性别间体长、体质量差异显著,体长(m)-体质量(L)关系式差异不显著。种群合并后的体长-体质量方程为m=0.0169L2.981,表明马口鱼生长方式属匀速生长类型;vonBertalanffy拟合的体长和体质量生长方程分别为:L_(t)=18.38[1-e^(-0.8093(t+0.079))]和m_(t)=99.27[1-e^(-0.8093(t+0.079))],梯级水库及雌、雄个体间在生长方程无显著差异。体长和体质量的生长速度和加速度方程分别为:dL/dt=14.8731e^(-0.8093(t+0.079))、d^(2)L/dt^(2)=-12.0363e^(-0.8093(t+0.079))、dm/dt=239.4710e^(-0.8093(t+0.079))[1-e^(-0.8093(t+0.079))]1.981和d^(2)m/dt^(2)=-193.7951e^(-0.8093(t+0.079))[2.981e^(-0.8093(t+0.079))-1][1-e^(-0.8093(t+0.079))]^(0.981)。体质量生长的拐点年龄为1.27龄,对应的体长和体质量分别为12.2cm、26.2g。研究结果表明,梯级水库的建设对堵河水系马口鱼鱼类资源的影响较小。

低温驯化对菜豆内源多胺含量及其合成分解基因表达的影响

以7个菜豆品种为试材,采用对冷害指数以及相对电解质渗透率进行测定的方式,筛选出耐低温型菜豆品种和低温敏感型菜豆品种,并对其低温驯化过程中内源多胺含量进行测定,研究了腐胺、亚精胺和精胺在响应低温驯化过程中含量的变化,以及对多胺合成分解酶基因表达量的影响,以期为今后菜豆外施多胺缓解低温胁迫提供参考依据。结果表明:在低温驯化过程中2个品种叶片中腐胺和亚精胺的含量有明显增加,而精胺含量变化规律不明显。在低温驯化过程多胺合成酶基因ADC表达量上升,ODC表达量变化不明显,SAMDC表达量升高,SPDS和SPMS在2个品种中表现不一致;多胺分解酶基因DAO和PAO表达量上升,SMO在2个品种中表现不一致。综上所述,腐胺和亚精胺在植物体内的积累可能与提高菜豆苗期耐低温性有较大关系,并且它们的积累可能与ADC、SAMDS、DAO和PAO的表达水平有关。

亚精胺在缓解菜豆幼苗低温胁迫中的作用

为了研究外源亚精胺对菜豆幼苗耐低温性的影响。本研究以菜豆低温敏感型品种‘P16093’和耐低温型品种‘P16165’的幼苗为试验材料,设置常温对照(CK)、4℃低温(LT)以及4℃低温条件下喷施外源亚精胺(LT+Spd)3个处理组,对植株生长形态、抗氧化系统、渗透调节物质、生物膜、内源多胺含量进行测定。结果表明,低温条件下外源亚精胺的喷施能够促进植物生长,缓解低温对菜豆幼苗株高、茎粗、鲜重、干重的影响;与LT组相比喷施外源亚精胺使得低温下两品种幼苗叶片中电解质渗透率降低,最多下降了16.94%;丙二醛含量升高,在第8天分别上升了42.81%和70.59%;可溶性蛋白含量下降,脯氨酸含量上升;抗氧化酶活性升高;内源腐胺和亚精胺含量增加。研究结果表明外源亚精胺可以通过调控植物体内多胺代谢,增强ROS清除系统来缓解菜豆幼苗低温胁迫下受到的损伤。

我国城市生活垃圾处理末端环节的局限及对策研究

我国目前的垃圾处理问题比较突出,城市化进程不断加快,垃圾产量也持续增加,而垃圾处理末端环节的技术有待提高,垃圾的减量化、资源化、无害化没有做好。根据我国目前垃圾处理技术,该文从垃圾处理的末端环节出发,探讨了怎样破解我国城市生活垃圾处理难题。分别从垃圾处理技术和模式两方面给出了对策。

苏州市大气VOCs特征及来源解析

基于苏州市2020年7—10月VOCs离线采样数据,探讨苏州市VOCs的时空分布特征、来源及其臭氧生成潜势(OFP),并与国内其他研究进行对比。结果表明,苏州市夏季VOCs平均浓度为47.1 nL/L,OFP平均贡献为334.7μg/m^(3),芳香烃和含氧挥发性有机物(OVOCs)是VOCs的重要组分,对臭氧生成贡献较大,其浓度和组分与上海市趋势相似。PMF结果表明,VOCs的6个主要浓度来源排序为液化石油气挥发源(20.7%)>有机溶剂使用源(19.5%)>工业源(17.5%)>机动车尾气排放源>其他源>燃烧源,苏州市液化石油气挥发源高于长三角地区普遍水平。长三角地区芳香烃浓度较高,与较高的工业和溶剂使用源贡献相关。总体来说,芳香烃和OVOCs对苏州市大气环境影响较大,贡献较大的是表面涂层源、加油站、道路移动源、石化与化工源,应重点管控。

低温胁迫对菜豆种子吸胀期间生理特性和发芽能力的影响

为探讨菜豆种子在低温胁迫下吸胀期间的生理及发芽能力。以12个菜豆品种的种子为试验材料,设置常温对照(CK)和4℃低温(LT),测定低温胁迫对菜豆种子吸胀期间的生理特性和发芽能力的影响。结果表明:与常温对照相比,低温处理的12种菜豆的发芽率均有所降低,根系活力在不同的品种中表现不同,超氧化物歧化酶(SOD)活性大部分降低,过氧化氢酶(CAT)活性降低,过氧化物酶(POD)活性在4个品种中显著升高;丙二醛(MDA)和可溶性蛋白含量在不同的品种变化不同,但两者之间呈正相关关系;电解质渗漏率在4个品种中增高。不同菜豆品种的种子对吸涨冷害的响应模式存在很多大的差异,解析高抗型和敏感型菜豆种子响应吸胀冷害的生理生化变化,可为进一步筛选抗吸胀冷害的菜豆品种提供理论基础。

汉江上游支流堵河宽鳍鱲的年龄与生长特征研究

2018年6月-2019年5月开展湖北堵河水系宽鳍鱲(Zacco platypus)种群资源调查,首次描述了堵河宽鳍鱲的年龄结构和生长特性,并与其他水域进行对比分析。结果显示:堵河水系宽鳍鱲由3个年龄组组成,其中2龄为优势年龄组,占比55.2%。体长(L)、体重(W)分布区间分别为6.4~20.3 cm、4.0~106.8 g,优势体长、体重范围分别为8.2~15.4 cm、14.4~45.7 g,占种群的87.1%和70.3%。雌雄群体和种群的W-L方程分别为W♀=0.0285L^2.7466、W♂=0.0526L^2.5445和W=0.0306L^2.7421,Von Bertalanffy拟合的体长和体重生长、生长速度以及加速度的拟合方程分别为:雌性:Lt♀=18.31×[1-e^-0.3973(t+0.6843)]、Wt♀=81.62×[1-e^-0.3973(t+0.6843)]2.7466、dL♀/dt=7.2746e^-0.3973(t+0.6843)、d^2L♀/dt^2=-2.8902e^-0.3973(t+0.6843);雄性:Lt♂=17.85×[1-e-0.3875(t+0.7448)]、Wt♂=61.47×[1-e-0.3875(t+0.7448)]2.5445、dL♂/dt=6.9169e-0.3875(t+0.7448)、d^2L♂/dt^2=-2.6803e^-0.3875(t+0.7448),雌雄群体的极限体长、体重分别为183.1 mm/81.62 g和178.5 mm/61.47 g,拐点年龄分别为1.86龄和1.67龄,拐点体长和体重分别为135.5 mm/25.2 g、108.3 mm/17.3 g。与其他水域相比,堵河宽鳍鱲年龄结构比较简单,但其具有更大极限体长、体重和更低的拐点年龄,而且生长速度更快,是发展山区特色淡水鱼产业的优良品种。

糖尿病小鼠血清外泌体在H9C2心肌细胞损伤调控中的作用及机制

目的探讨糖尿病小鼠(db/db)血清外泌体在体外培养的H9C2心肌细胞损伤中的作用及机制。方法采用db/db小鼠(n=10)及其对照组小鼠(db/+,n=5)制备糖尿病心肌损伤小鼠模型。提取小鼠血清中的外泌体,定量检测其数量并应用PKH26标记为红色荧光;采用Western blotting检测外泌体相关蛋白及外泌体刺激后H9C2细胞炎性因子的表达情况;采用TUNEL检测细胞凋亡情况;采用Rab1a中和抗体进行阻断实验。结果db/db小鼠血清外泌体数量(30.95×109/ml)明显多于db/+小鼠(10.45×109/ml),差异有统计学意义(P<0.01)。体外培养的H9C2细胞能够内吞更多db/db小鼠血清来源的外泌体;应用db/db小鼠血清外泌体干预H9C2细胞可以刺激细胞炎性因子表达明显增加,其中IL-6和IL-1β分别增加6.2倍和2.6倍(P<0.01),且H9C2细胞凋亡明显增多。进一步机制研究发现,Rab1a在db/db小鼠血清外泌体中的表达明显增多,应用Rab1a中和抗体阻断db/db小鼠外泌体中Rab1a表达后可明显抑制H9C2细胞对外泌体的内吞及细胞凋亡。结论db/db小鼠血清来源的外泌体可诱导体外培养的心肌细胞凋亡及发生炎症反应,可能参与了糖尿病心肌损伤的演进。抑制外泌体分泌或干预其调控分子可能成为糖尿病心肌损伤治疗新的研究靶点。

基于SSR标记的食荚菜豆指纹图谱构建

以14个食荚菜豆品种为试材,采用SSR分子标记技术,对其进行遗传多样性研究,并建立了特异性指纹图谱,以期为今后食荚菜豆的品种鉴定建立新的参考依据,同时也为菜豆种质资源的分类和筛选提供分子生物学的参考方法。结果表明:74对SSR引物中有18对引物在供试样品中表现出多态性,筛选出其中5对具有良好多态性SSR引物(BM200、PVBR269、PVBR6、BM141、BM154)用于构建指纹图谱,并对14个食荚菜豆品种进行聚类分析。在相似系数为0.64时,14个食荚菜豆品种被分为2个类群,聚类结果显示"黑珍珠"和"黄金钩"的相似度最高,相似系数为0.98。最终构建菜豆指纹图谱,对深入挖掘菜豆种质资源,减少亲本选配的盲目性,提高育种工作效率,并对品种鉴定和知识产权保护均具有重要的应用意义。

腐胺对吸胀冷害下菜豆种子萌发及抗性的影响

为提高吸胀冷害下菜豆种子发芽率,缓解吸胀冷害对菜豆种子的伤害。以低温敏感型菜豆"热那亚"种子为试材,设置CK(常温对照)、LT(4℃低温处理)和LT+Put(4℃低温处理时加入1 mmol·L^-1的腐胺(Put))3个处理,研究外源Put对吸胀冷害下菜豆种子萌发及抗性的影响。结果表明:吸胀冷害下,外源Put处理后LT+Put组菜豆种子发芽率、发芽指数和种子活力与LT组相比分别提高了87.12%、124.21%和191.99%;LT+Put与LT处理相比细胞膜透性下降,可溶性物质含量增加,抗氧化酶活性升高,O2^-、H2O2和MDA含量增加。说明外源Put的施用可能通过降低细胞膜透性,增加可溶性物质含量,诱导抗氧化酶活性,直接或间接调节ROS清除系统来提高菜豆种子对吸胀冷害的抗性,提高菜豆种子的发芽率、发芽指数和种子活力。

生物信息学分析揭示胃癌与肝癌共同差异基因表达研究

目的探究胃癌及肝癌中差异表达的基因,并分析其生物学功能及其在临床应用中的潜在价值。方法在基因表达综合数据库中选取胃癌相关数据集GSE79943及肝癌相关数据集GSE84402进行分析。通过对两个数据集的基因表达数据进行差异分析确定共同差异表达的基因,进一步利用GO富集和KEGG途径富集分析揭示差异基因的主要生物学功能和通路参与情况。结果筛选出117个在胃癌和肝癌中共同差异表达的基因。采用GO富集分析软件进行117个基因的分析发现,这些基因在多种金属离子和无机物的发生及转运,如铜、锌、钙离子等,以及细胞对无机物的代谢过程中起着至关重要的作用。采用KEGG富集分析软件对117个差异基因的基因功能进行分析发现,这些基因中更多发挥着无机物吸收和代谢过程的功能。通过对GO和KEGG富集分析的结果进行分析,获得了8个与无机物代谢联系紧密的主要基因,分别为MT1G、MT2A、MT1E、MT1X、MT1F、MT1H、MT1M和MT1HL1,且在两种疾病中均有着显著的低表达。结论通过对胃癌和肝癌基因表达数据的差异分析,揭示了在这两种癌症中共同差异表达的基因群,并发现其在无机物代谢过程中的重要作用。这些差异基因可能参与调控肿瘤细胞对金属离子的吸收和代谢,从而影响肿瘤的发展,可以作为潜在的治疗靶点及胃癌和肝癌的预后评估指标。

热休克蛋白60对骨骼肌线粒体动力学稳态调控作用

目的探讨热休克蛋白60(Hsp60)对骨骼肌线粒体动力学稳态的调控作用。方法选取5只8周龄雄性健康C57/BL小鼠(体质量20~25 g)为研究对象。在小鼠成肌细胞系C2C12中分别给予Hsp60干扰RNA与对照试剂处理,并设为siHsp60组与对照组。采用免疫荧光染色法检测骨骼肌线粒体中Hsp60的表达情况。通过透射电镜与MitoTracker染色法检测线粒体的形态与数量。应用Western blot法检测线粒体分裂与融合蛋白即动力相关蛋白1(DRP1)与线粒体融合蛋白(OPA1)的表达。结果免疫荧光染色法发现,在小鼠的腓肠肌中Hsp60和线粒体标记物TOMM20有共定位表达。与对照组比较,siHsp60组细胞中异常线粒体的数量显著增加,差异有统计学意义(P<0.05)。与对照组比较,siHsp60组细胞中OPA1表达量显著降低,而DRP1表达量显著升高,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论Hsp60可通过调控线粒体分裂与融合发挥保护骨骼肌的重要作用。

新生小鼠与成年小鼠心肌mRNA差异表达谱分析

目的探讨新生心肌细胞与成体心肌细胞间mRNA的表达差异与心肌细胞增殖的关系。方法选取新生24 h和8周龄雄性C57BL/6J小鼠各3只为研究对象。收集所有小鼠心肌组织标本,进行RNA提取及转录组芯片(Agilent-085631)分析。获取两组小鼠差异表达的mRNA,进一步通过生物信息学分析明确差异表达显著的信号转导通路及相关调控基因。结果通过样本变异性检测确认两种小鼠心肌组织标本有效性。进一步通过芯片分别获得14644个差异表达的mRNA,其中成体小鼠心肌组织中上调表达6428个基因,下调表达8216个基因。进一步应用GO和KEGG富集分析软件证实,有54个与细胞周期相关的基因在两种小鼠心肌细胞中存在差异表达。结论细胞周期相关调控基因作为主要调控因子,参与了成年小鼠心肌细胞增殖抑制的调控。

溶酶体功能变化对3T3L1脂肪前体细胞外泌体调控作用研究

目的探讨体外培养的3T3L1脂肪前体细胞溶酶体损伤对其外泌体分泌的影响。方法将在DMEM培养基中培养24 h的3T3L1细胞设为对照组;采用Lamp2 shRNA沉默3T3L1细胞中的Lamp2基因表达(Lamp2敲除组),并同时给与NH4Cl(NH4Cl组)刺激破坏溶酶体功能。Western blotting、免疫荧光染色检测沉默效应;Lysotracker染色检测溶酶体功能;外泌体定量检测试剂盒进行外泌体定量计数分析;Western blotting检测细胞外泌体相关蛋白表达。结果NH4Cl组细胞酸性溶酶体数量少于对照组(P<0.05)。与对照组比较,NH4Cl组细胞培养基中外泌体数量无明显变化,细胞中外泌体发生相关蛋白Annexin A2、CD63、CD81的转录水平和翻译水平均无明显改变(P>0.05)。Lamp2敲除组细胞酸性溶酶体数量及Lamp2蛋白水平、荧光数量和强度均明显低于对照组(P<0.05)。与对照组比较,Lamp2敲除组细胞培养基中外泌体数量无明显变化,细胞中外泌体发生相关蛋白Annexin A2、CD63、CD81的转录水平和翻译水平均无明显改变(P>0.05)。结论体外培养的3T3L1脂肪前体细胞溶酶体损伤不能影响细胞外泌体的分泌。

不同方法制备Co3O4催化剂CO-SCR性能及机制

氮氧化物(NOx)是造成细颗粒物、近地面臭氧等大气污染问题的重要前体物.随着大气污染治理行动的深入,对工业锅炉/窑炉烟气排放的NOx进行控制十分重要.采用不同方法制备了一系列Co3O4催化剂,考察了不同制备方法对CO选择性催化还原NO(CO-SCR)反应活性的影响,通过BET、XRD、Raman、HR-TEM和SEM等技术对该系列催化剂进行了表征.活性测试表明,以硫酸钴为前驱体用固态研磨法制备的Co3O4-S催化剂具有更优异的CO-SCR反应活性,且表现出较好的抗水蒸气性能,以醋酸钴为前驱体用固态研磨法制备的Co3O4-C催化剂显示出较好的抗水性能.NO氧化结果显示,催化剂的NO氧化效果越好,CO-SCR活性也越好.Raman表征结果显示,Co3O4-S表面可能含有更多的Co^2+离子,从而有利于形成氧空位.H2-TPR结果表明,Co3O4-S催化剂的氧化还原性较好.HR-TEM表征发现Co3O4-S和Co3O4-O主要暴露(111)和(220)晶面,而更多(220)晶面的暴露可能更有利于反应的进行.

达格列净对高脂饮食诱导小鼠心肌纤维化改善作用研究

目的探讨达格列净对高脂饮食诱导小鼠的心肌纤维化的改善作用。方法高脂饮食喂养10只SPF级雄性野生型C57BL小鼠36周,建立心肌纤维化损伤模型,然后将小鼠随机分为纯水对照组和达格列净组,每组各5只。给予纯水对照组纯水喂养12周;给予达格列净组达格列净喂养干预12周。应用体外培养的H9C2大鼠心肌细胞为模型,将传代细胞分别加入脂多糖建立脂多糖组,脂多糖+达格列净0.4μmol/L建立达格列净0.4μmol/L组,脂多糖+达格列净0.8μmol/L建立达格列净0.8μmol/L组,未加入脂多糖干预组作为空白对照组。定期超声检测小鼠心功能、体质量、空腹血糖。心脏做石蜡包埋,做苏木素-伊红染色、WGA荧光染色、Masson、Collagen I荧光及天狼星红染色,观察心脏形态学变化。应用CD68免疫组化检测心肌炎症情况。采用蛋白免疫印迹法检测肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)、单核细胞趋化因子-1(MCP-1)表达水平。结果与纯水对照组比较,达格列净组小鼠干预2周体质量、血糖明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。超声评价两组小鼠心功能发现,达格列净组小鼠8周、16周左室射血分数显著高于纯水对照组,差异有统计学意义(P<0.05);达格列净组小鼠16周左室收缩分数高于纯水对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。与纯水对照组比较,达格列净组Masson和天狼星红染色纤维化程度明显减轻。CollagenⅠ荧光染色显示,达格列净组心肌细胞胶原表达明显减少。WGA染色发现,达格列净组小鼠心肌细胞面积较纯水对照组显著缩小。CD68免疫组化结果显示,达格列净组小鼠心肌细胞中CD68分子表达较纯水对照组小鼠显著降低。脂多糖组与达格列净0.4μmol/L组的TNF-α、IL-1β、MCP-1表达水平明显高于空白对照组,差异有统计学意义(P<0.05);达格列净0.4μmol/L组与达格列净0.8μmol/L组的TNF-α、IL-1β、MCP-1表达水平明显低于脂多糖组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论达格列净干预可以直接改善心肌细胞炎症,对抗高脂喂养小鼠的心肌纤维化重构和心功能损伤。

达格列净对糖尿病小鼠肾保护作用及机制研究

目的探讨达格列净(DAPA)对糖尿病(DM)小鼠肾的保护作用及机制。方法选取10只8周龄SPF级db/db雄性DM小鼠为研究对象。将小鼠随机分为DM组与DAPA组,每组各5只。DM组连续口服喂养水12周;DAPA组连续口服喂养DAPA 12周。定期监测体质量和血糖。12周后,处死小鼠,留取小鼠血清及肾组织,检测小鼠血清中的尿素氮水平。对小鼠肾组织进行HE染色、Masson染色及PAS染色,评价小鼠肾的功能。小鼠肾组织行蛋白免疫印迹法和免疫组化染色检测炎症因子的表达水平。体外应用过氧化氢(H_(2)O_(2))刺激人胚肾细胞(AD293)模拟DM小鼠肾组织炎症,同时,给予达格列净0.4μmol/L、0.8μmol/L的剂量治疗,蛋白免疫印迹法检测细胞内炎症因子及相关基因的表达情况。结果12周后,DAPA组小鼠血糖低于DM组,差异有统计学意义(P<0.05)。与DM组小鼠相比,DAPA组小鼠的肾结构比较完整,肾小球内细胞数目有所增加,但未减小肾小球体积大小;DAPA组的肾小球硬化程度以及肾小球纤维化的现象有所缓解。与DM组比较,DAPA组小鼠血清尿素氮水平降低,肾质量及肾质量/体质量增加,差异有统计学意义(P<0.05)。与DM组比较,DAPA组小鼠肾组织中SGLT2表达量降低,但差异无统计学意义(P>0.05)。DAPA组小鼠肾组织中P-P65(Ser-468)蛋白表达低于DM组,差异有统计学意义(P<0.05)。与H_(2)O_(2)组比较,H_(2)O_(2)+DAPA 0.4μmol/L组、H_(2)O_(2)+DAPA 0.8μmol/L组AD293细胞中SGLT2、P-P65(Ser-468)、P-P65(Ser-536)的蛋白表达明显降低,且H_(2)O_(2)+DAPA 0.8μmol/L组低于H_(2)O_(2)+DAPA 0.4μmol/L组。结论达格列净可能通过影响P65的磷酸化水平调节下游靶基因的活性,减轻炎症,缓解肾组织损伤。