松香改性的研究进展

本文综述了近年来松香改性的研究进展情况 ,对其进行了分类阐述 ,即基于羧基的改性、基于双键的改性、基于羧基和双键的改性以及其它方面的改性 ,并展望了此领域的发展趋势和前景。

路易斯酸催化对-异丙基甲苯异构化的研究

研究了对-异丙基甲苯在路易斯酸的催化作用下异构化为间-异丙基甲苯的反应,探讨了催化剂种类、催化剂用量、反应温度、反应时间等因素对异构反应的影响.实验结果表明,当AlCl3用量为对-异丙基甲苯质量的1.0%、反应温度为110℃、反应时间为8.5 h时,原料转化率为94.0%,目标产物选择性为80.0%.

(S)-2,2-二甲基环丙烷甲酰胺合成研究进展

西司他丁是目前临床上广泛使用的广谱抗菌药泰能的重要组分,(S)-2,2-二甲基环丙烷甲酰胺是合成西司他丁的关键中间体,目前已有多种合成方法见诸文献。综述了近年来(S)-2,2-二甲基环丙烷甲酰胺的各种合成方法,对其进行了简要评述,并对今后的发展方向进行了展望。

对异丙基甲苯的合成研究进展

综述了对异丙基甲苯的合成研究进展 ,重点介绍了以萜烯类化合物为原料合成对异丙基甲苯的研究进展情况 。

四环鸟嘌呤型磷酸二酯酶抑制剂TCG-33的合成

目的合成一种活性很高的磷酸二酯酶的四环鸟嘌呤型抑制剂TCG-33。方法以6-氨基尿嘧啶为起始原料,经硅醚化、甲基化、脱保护3步反应首先合成了6-氨基-3-甲基尿嘧啶,再经亚硝化、还原、缩合、加氢、酰胺化、关环氯代、取代、关环8步反应得到目标产物。结果与结论报道了TCG-33的全合成,采用1H-NMR、ESI-MS对相关中间体和最终产物的结构进行了鉴定,并对关键步骤的反应过程进行了详细讨论。