三裂叶豚草根际线虫种类调查

在辽宁境内10个三裂叶豚草(Ambrosia trifida)多发地进行调查,采集豚草根际土壤,淘洗-过筛-重糖离心法分离线虫并镜检,分离出20个属的线虫,鉴定出7种:双宫螺旋线虫(Helicotylenchus dihystera),钩形矮化线虫(Tylenchorhynchus aduncus),小尾盾线虫(Scutellonema brachyurus),喜悦平滑垫刃线虫(Psilenchus hilaru-lus),畸形新头叶环线虫(Neolobocriconema aberrans),裂片真滑刃线虫(Aphelenchus sparsus)和小茎线虫(Dity-lenchus parvus)。同时,还分离到其他植物线虫、捕食性线虫、食细菌线虫和食真菌线虫。不同种类线虫出现的频率和数量差异较大。

刺科线虫中国新记录种—纤细居中线虫(Geocenamus tenuidens)的描述

详细描述了植物寄生线虫新记录属居中属(Geocenamus)的一新记录种———纤细居中线虫(Geocenamustenuidens)。居中属线虫是我国首次发现的刺科线虫的一新记录属。纤细居中线虫的鉴别特征为虫体环纹明显 ;头区显著缢缩 ,鳞球状 ,头环5个 ;口孔突出 ;口针纤细 ,锥部长于杆部 ;侧线6条 ;雌虫阴门凹陷 ,阴道壁加厚 ,具有阴门唇 ;双卵巢 ,对伸 ;尾较短 ,亚圆筒形 ,末端具环纹 ;雄虫尾轻微弯曲 ,宽阔的交合伞包至尾端 ;交合刺不伸出泄殖腔。该种线虫与其近缘种北方居中线虫(Geocenamusarctic)的区别 :纤细居中线虫口针相对较短 ,尾末端具环纹 ;北方居中线虫口针较长 。

犬细小病毒和犬冠状病毒双重PCR方法的建立及应用

根据GenBank中犬细小病毒(CPV)和犬冠状病毒(CCV)基因序列各设计了一对引物,经试验条件的优化,建立了检测CPV的PCR方法和CCV的RT-PCR方法,扩增目的片段大小分别为337bp和852bp。在此基础上建立了检测CPV和CCV双重PCR方法。该双重PCR方法能特异的扩增CPV和CCV,且分别扩增出1.08ng和3.2ng总核酸量。通过检测96份临床样品,对双重PCR方法和胶体金试纸条方法进行了对比试验。结果表明,建立的双重PCR方法快速、敏感、特异性高,可以用于CPV和CCV鉴别检测。

沈阳世界园艺博览园园林害虫种类初步调查

经调查鉴定,初步查明2006沈阳世界园艺博览会园区园林植物害虫种类有6目34科115种,其中检疫性害虫3种。此次调查,使我们对园区内及附近园林植物害虫的种类和分布等情况有了更进一步的了解和掌握,进而为沈阳世博园园区园林植物害虫的综合治理以及全面落实各项防控措施提供了科学依据。

DIBP对2种海洋微藻生长和抗氧化系统的影响

研究了不同浓度(0、1、2、3、4、6、8 mg/L)塑化剂邻苯二甲酸二异丁酯(diisobutyl phthalate,DIBP)对2种海洋微藻杜氏盐藻(Dunaliella salina)和湛江等鞭金藻(Dicrateria zhanjiangensis Hu.Var.sp)生长、抗氧化系统的影响。结果表明:DIBP对2种藻类的生长均表现出抑制作用,不同浓度条件下金藻和盐藻的细胞数均显著低于对照组(p<0.05),并且随着浓度的升高其抑制作用逐渐增强;除4mg/L处理组外,其余各组盐藻中T-GSH的含量较对照组都显著升高(p<0.05),2 mg/L和3 mg/L浓度处理组金藻中T-GSH的含量显著高于与对照组(p<0.05);各浓度处理组中,金藻和盐藻的CAT活性均显著低于对照组(p<0.05);盐藻中,2 mg/L和3 mg/L浓度处理组SOD活性显著低于对照组(p<0.05);金藻中,3 mg/L浓度处理组SOD活性显著高于对照组(p<0.05),而4 mg/L和6 mg/L浓度处理组SOD活性显著低于对照组(p<0.05)。

气相色谱法快速测定2,4-二氯氟苯的含量

介绍了采用气相色谱法对工业2,4二氯氟苯中2,4二氯氟苯含量进行测定,方法的线性范围在:50%～500%之间,变异系数(CV)为01%.该方法具有前处理简单、干扰因素小,对色谱系统污染小且快速、准确、分离完全等特点.

棒尾拟短体线虫记述

棒尾拟短体线虫Pratylenchoides clavicauda Geraert,Choi & Choi,1990为中国新纪录种。该种线虫的主要鉴别特征为:唇区前端平圆,具4～5条环纹;侧区6条侧线;食道腺双叶状从背侧长覆盖肠;雌虫双卵巢;尾圆筒形,末端无环纹或具2～3条不规则环纹;雄虫交合刺长21.8～26.2μm。

食用糖浆及其原料转基因成分的荧光PCR检测

采用加大取样量(取10管共50mL样品)、PBS缓冲液预处理、深加工食品DNA试剂盒核酸提取、富集DNA溶液总体积、加大反应体系DNA模板量的方法,成功提取到了糖浆制品的内源基因,建立了食用糖浆中转基因成分实时荧光PCR定性检测方法.同时,对糖浆原料(玉米淀粉)进行转基因成分检测,结果83.3%样品均检出外源基因成分.

锦州世博园郁金香球茎中坏死滑刃线虫的分离与鉴定

为了全面摸清锦州世博园进境花卉携带的有害生物种类,对园区病虫害进行监测调查。结果表明：首次在病变的郁金香球茎中发现了坏死滑刃线虫（Aphelenchoides destructor Ma＆Liu,2000）。该种线虫的主要鉴别特征为：虫体较长,唇区缢缩明显,口针长13μm左右,具有明显的口针基球,后阴子宫囊较长,约为阴门处虫体直径的2-4倍;尾呈长圆锥形,尾端具一星状尾尖突;雄虫交合刺长为20.0-21.5μm。

生物遗传学概率计算技巧

生物遗传学中的概率计算，一直是学生十分头疼的问题。结合多年的高中生物教学实践，我积累了一些解题技巧，在这里简单总结一下。我认为做概率题应注意以下几种情况：

沈阳口岸首次截获危险性害虫——日本臀纹粉蚧

沈阳出入境检验检疫局于2008年11月20日从旅客携带的柿子中截获了一种危险性害虫——日本臀纹粉蚧Planococcus kraunhiae(Kuwana)。该害虫在我国大陆尚未分布,为严防其传入,文章介绍其形态特征、寄主、生物学特性及基本防治策略等,以供参考。

饲料中鸡源性成分PCR-DHPLC检测方法的建立

以鸡组织为材料,提取鸡组织的线粒体DNA,以鸡12SrRNA基因为靶基因设计引物,PCR反应扩增片段230bp;用13种畜禽和水产动物线粒体DNA验证该PCR引物的特异性,结果只有鸡线粒体DNA为阳性;PCR-DHPLC检测灵敏度在DNA水平上达到了2.04mg/L;在随机采集的22份饲料样品中,检出8份鸡源性成分样品。结果表明,本研究建立的PCR-DHPLC方法可特异、灵敏地对饲料中的鸡源性成分进行快速准确检测。

首次截获来自美国的不合格进境环保微生物菌剂

目的通对美国进境的环保微生物菌剂恶臭假单胞菌进行鉴定。方法从该样品中分离、纯化得到菌株,进行形态学、生理生化测定,并提取其基因组DNA,进行16SrDNA扩增、基因测序等,分析该菌是否是恶臭假单胞菌。结果综合形态学、生理生化特征,16SrDNA扩增片段序列分析及在数据库NCBI上比对结果,分析该样品中不含有恶臭假单胞菌,与申报进境的商品不符。结论首次截获从美国进境的不合格环保微生物菌剂恶臭假单胞菌。

饲料中鱼源性成分定量检测的实时荧光PCR技术的建立

根据鱼线粒体DNA(mtDNA)基因组序列,选择高度保守区域设计特异性引物和TaqMan探针,通过反应条件优化,建立了饲料中鱼源性成分检测的实时荧光PCR方法。结果显示,应用该方法只能检测到鱼源性成分,表明该方法具有良好的特异性,对饲料中鱼源性成分的最低检出限为0.05%,定量检测的线性范围0.018～18.46ng。试验结果表明,该方法能对饲料中鱼源性成分进行准确、快速的检测,具有特异性好、灵敏度高的优点,对防止饲料掺假、控制进出口饲料安全具有重要意义。