局部晚期宫颈癌患者血清双肾上腺素样激酶1、黏蛋白1的表达及与放疗预后的关系

目的探讨局部晚期宫颈癌患者血清双肾上腺素样激酶1(DCLK1)、黏蛋白1(MUC1)的表达及与放疗预后的关系。方法收集102例局部晚期宫颈癌患者的临床资料,分析不同临床特征、临床疗效和预后患者血清DCLK1、MUC1表达水平,比较放疗前后患者血清DCLK1、MUC1表达水平。结果不同肿瘤直径、淋巴结转移情况、临床分期和分化程度局部晚期宫颈癌患者血清DCLK1、MUC1表达水平比较,差异均有统计学意义(P﹤0.05)。放疗后,局部晚期宫颈癌患者血清DCLK1、MUC1表达水平均明显低于放疗前,差异均有统计学意义(P﹤0.01)。不同临床疗效局部晚期宫颈癌患者血清DCLK1、MUC1表达水平比较,差异均有统计学意义(P﹤0.01),且放疗前局部晚期宫颈癌患者血清DCLK1、MUC1水平均随着疾病发展逐渐升高。3年生存局部晚期宫颈癌患者血清DCLK1、MUC1水平均明显低于1年生存患者,差异均有统计学意义(P﹤0.01)。结论局部晚期宫颈癌患者血清DCLK1、MUC1表达水平与肿瘤直径、淋巴结转移情况、临床分期和分化程度有关,放疗前血清DCLK1、MUC1水平与患者临床疗效和预后密切相关,可作为判断肿瘤转归和评估放疗预后的重要指标。

三维适形调强放疗联合奈达铂对宫颈癌患者治疗效果的影响

目的:探讨三维适形调强放疗(IMRT)联合奈达铂治疗宫颈癌的效果。方法:选取84例宫颈癌患者,按照随机数字表法将其分为两组,每组42例。对照组采用IMRT,研究组在对照组基础上联合奈达铂。比较两组总有效率、疾病控制率、肿瘤标志物水平、miRNA水平、不良反应及远期治疗效果。结果:研究组总有效率83.33%高于对照组64.29%,差异有统计学意义(P<0.05);研究组疾病控制率92.86%高于对照组76.19%(P<0.05);治疗后,研究组血清肿瘤标志物AFP、CK19、CA125、Chemerin的水平均低于对照组(P<0.05);治疗后,血清中miR-130b-5p、miR-142-5p的水平均低于对照组(P<0.05);两组治疗期间不良反应发生率及治疗后1年生存率比较,差异均无统计学意义(P>0.05);随访1年,研究组远处转移率、局部复发率均低于对照组(P<0.05)。结论:IMRT联合奈达铂治疗宫颈癌效果显著,能降低患者血清肿瘤标志物水平,调控miRNA表达,减少复发转移风险。

不同调强放疗联合同步化疗治疗老年食管癌的疗效及对患者血清指标和预后的影响

目的探讨不同调强放疗联合同步化疗治疗老年食管癌的疗效及对血清指标及预后的影响。方法选取81例老年食管癌患者作为研究对象,根据治疗方式的差异将其分为2组。研究组40例采用SIB-IMRT同步化疗治疗,而对照组41例则采用IMRT同步化疗治疗。比较2组的临床疗效等差异。结果治疗后3个月,研究组的客观缓解率显著高于对照组(P<0.05);治疗后研究组的不良反应率显著低于对照组(P<0.05)。治疗后研究组相关检验指标均比对照组改善明显(P<0.05)。治疗后研究组预后指标均比对照组改善明显(P<0.05)。结论与IMRT同步化疗相比,SIB-IMRT同步化疗治疗老年食管癌的疗效更佳,同时还可降低放疗造成的不良反应发生率,改善患者预后,值得临床推广应用。

TC化疗方案联合三维适形调强放疗治疗非小细胞肺癌的效果分析

目的分析TC化疗方案联合三维适形调强放疗(3D-IMRT)治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的效果。方法选取2013年1月至2014年1月周口市中心医院收治的42例NSCLC患者,按随机数表法分为A组和B组,各21例。A组接受3D-IMRT治疗,B组接受TC化疗+3D-IMRT治疗,记录两组放射性并发症(食管炎、神经炎、皮炎、肺损伤)发生情况;随访3 a后,统计两组患者无进展生存期(PFS)。结果两组放射性并发症发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05);B组PFS长于A组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 TC化疗方案联合3D-IMRT治疗NSCLC,可延长患者PFS,且安全性较高,值得临床推广应用。

3D-CRT同步DF化疗方案治疗中晚期宫颈癌患者的疗效及安全性分析

目的:观察3D-CRT同步DF化疗方案治疗中晚期宫颈癌患者的临床疗效及安全性。方法:将104例中晚期宫颈癌患者根据就诊顺序分为A、B两组,每组52例。A组行单纯3D-CRT治疗,B组行3D-CRT同步DF化疗方案治疗。对比两组患者治疗有效率和不良反应发生率。并对两组患者进行为期1年的随访调查,统计两组患者局部复发、远处转移发生情况和1年生存率。结果:B组治疗总有效率(82.69%)高于A组(63.46%),差异有统计学意义(P<0.05);A组不良反应发生率略低于B组,但差异无统计学意义(P>0.05);B组患者局部复发和远处转移发生率均低于A组,而B组患者1年生存率较高(P<0.05)。结论:3D-CRT同步DF化疗方案治疗中晚期宫颈癌临床效果较好,且对提高患者1年生存率,预防局部复发具有积极作用,值得临床推广价值。

TP化疗方案联合三维适形放疗治疗进展期食管癌的临床效果

目的探讨三维适形放疗联合TP化疗方案治疗进展期食管癌的临床效果。方法选取2012年5月至2014年2月周口市中心医院收治的78例进展期食管癌患者,采用随机数表法将患者分为对照组和研究组,每组39例。对照组接受三维适形放疗,研究组接受三维适形放疗+TP方案化疗,持续化疗4个周期。观察并比较两组患者治疗效果、不良反应发生率和3年生存率。结果研究组患者治疗有效率为74.36%(29/39),高于对照组的51.28%(20/39),差异有统计学意义(P<0.05);研究组患者3年生存率为76.92%(30/39),高于对照组的53.85%(21/39),差异有统计学意义(P<0.05);研究组患者骨髓抑制、白细胞减少、胃肠道反应、脱发发生率与对照组比较,差异无统计学意义(均P>0.05)。结论采取TP化疗联合三维适形放疗治疗进展期食管癌效果显著,可提高患者治疗效果及远期生存率,安全性好。

丹参酮ⅡA联合5-Fu诱导人乳腺癌细胞系MCF-7凋亡的影响

目的研究丹参酮ⅡA联合5-Fu诱导人乳腺癌细胞系MCF-7凋亡的影响。方法应用MTT法分析细胞增殖抑制作用,瑞氏-吉姆萨染色法观察细胞形态学变化,流式细胞术测定细胞周期和凋亡率,Western blot法检测Bcl-2、bax蛋白的表达。结果丹参酮ⅡA与5-Fu均可抑制乳腺癌MCF-7细胞的增殖及阻滞周期于G0/G1期,并能诱导MCF-7的凋亡,而当这两药联合时,以上作用得到明显加强,凋亡率显著升高;两药均可使Bcl-2表达下调及bax表达上调,当两药联合时这种作用更明显。结论丹参酮ⅡA与5-Fu联合具有协同抑制乳腺癌MCF-7细胞增殖及诱导其凋亡的作用。

加味增液汤治疗鼻咽癌患者放疗后口干症的疗效

目的 观察研究加味增液汤治疗鼻咽癌患者放疗后口干症的疗效。方法 将2013年6月~2015年6月我院收治的60例鼻咽癌患者分为两组,每组30例。两组均接受放射治疗,观察组同时应用增液汤加味辅助治疗。比较两组放疗后口干分级评分以及不同时点的唾液分泌量。结果 与对照组相比,放疗后观察组口干评分更优,二者差异具有统计学意义（P〈0.05）。放疗前两组唾液分泌量差异无统计学意义（P〉0.05）;与对照组相比,放疗后观察组唾液分泌量更多,二者差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论 对于鼻咽癌放疗患者来说,增液汤加味治疗可有效改善放疗所引起的口干症状,有利于保护唾液腺免遭放射性损伤,效果满意。

探讨PDCA管理与路径化健康教育用于食管癌放疗患者中的效果

目的研究PDCA管理与路径化健康教育用于食管癌放疗患者中的效果。方法选取该院2012年6月—2015年12月收治的食管癌放疗患者100例为研究对象,根据患者不同的健康教育方式,将研究中的所有患者分为观察组与对照组,对照组患者采用传统方法进行健康教育,观察组患者采用PDCA管理与路径化方式进行健康教育,对比分析两组患者健康教育的效果。结果相对于对照组,观察组患者的健康教育达标率、行为依从性与护理满意度显著要高。结论 PDCA管理与路径化健康教育用于食管癌放疗患者中的效果显著,在临床上值得广泛推广。

基于PAK6和Wnt/β-catenin信号通路的苦参碱对肺癌放疗敏感性的影响研究

目的探究苦参碱对肺癌放疗敏感性的影响和作用机制。方法人非小细胞肺癌A549细胞分为对照组、2 Gy放疗组、4 Gy放疗组、苦参碱组、苦参碱联合2 Gy组、苦参碱联合4 Gy组、甘氨双唑钠联合2 Gy组、甘氨双唑钠联合4 Gy组,通过克隆形成、细胞增殖、细胞凋亡评价苦参碱对A549细胞放疗敏感性的影响;建立裸鼠皮下移植瘤模型,分为对照组、5 Gy放疗组、苦参碱组、苦参碱联合5 Gy组、甘氨双唑钠联合5 Gy组,记录小鼠瘤体积;Western blotting法检测A549细胞和小鼠瘤组织中β-连环蛋白(β-catenin)、p21激活蛋白激酶6(p21-activated protein kinase,PAK6)、c-myc、半胱氨酸蛋白酶3(Caspase-3)的表达。结果与单独放疗组相比,苦参碱联合放疗组A549细胞克隆形成、细胞增殖显著降低(P<0.001),细胞凋亡显著增加(P<0.001),裸鼠肿瘤体积显著降低(P<0.001),细胞和裸鼠肿瘤组织中PAK6、c-myc、磷酸化β-catenin蛋白表达显著下调(P<0.05、0.01、0.001),Caspase-3蛋白表达显著上调(P<0.001)。结论苦参碱通过干扰PAK6表达,抑制Wnt/β-连环蛋白(Wnt/β-catenin)信号通路,从而提高肺癌的放疗敏感性。