肉用商品鸡大肠杆菌致病菌株耐药性的检测

鸡大肠杆菌病是长期困扰养鸡业的难题，主要是因为乱用抗生素类药物引起抗药菌株及抗药谱的快速增长，大部分菌株对多种药物都产生耐药性，在临床治疗时难以选择高效药物，给鸡病防治带来了较大的困难，造成巨大的经济损失。本实验利用自制药敏片对分离自吉林省某些地区的18株致病性大肠杆菌进行了耐药性检测，根据检测结果可见硫酸丁胺卡那、硫酸粘杆菌素、硫酸庆大霉素、氟本尼考、痢菌净等药物对大肠杆菌有较好的抑制作用，为临床用药提供了依据。

仔猪疝囊病及其防治

近些年来,个体或国营猪场中,因多种原因造成的仔猪疝囊病发病率较高,因不能及时得到治疗而提高了死亡率,造成了很大的经济损失。总结68例仔猪疝囊病的治疗经验,为临床诊断、治疗提供了一定的参考。

小反刍兽疫研究进展

小反刍兽疫病毒(PPRV)是副黏病毒科(Paramyxoviridae)麻疹病毒属(Morbolivirus)的成员,主要感染山羊、绵羊等小反刍动物,引起一种高度接触性病毒性传染病。小反刍兽疫为一种重大的外来性疾病,2007年在中国西藏自治区日土县首次发生。自2013年末以来中国新疆、青海、甘肃、宁夏、内蒙、湖南、辽宁等地频繁暴发小反兽疫疫情,给中国的畜牧业带来了巨大的损失,引起极大的重视。为更好的分析小反刍兽疫的病原特性及采取有效的防控措施,文章对小反刍兽疫的病原学及疫苗研究进展进行论述。

中国首株H13N6亚型禽流感病毒遗传进化分析及致病性和传播性评估

为了解我国首次分离的H13N6亚型禽流感病毒(AIV)生物学特性,本研究对该分离株进行全基因序列测定和分析,并对其进行BALB/c小鼠和SPF鸡致病性试验以及豚鼠传播试验。序列分析表明HA碱性裂解位点序列为PAISNR↓G,为低致病性AIV。遗传进化分析表明NA基因属于北美谱系,其余7个基因均属于欧亚谱系;其中NA、NP、M、NS基因来源于鸥类,而HA、PB2、PB1、PA基因来源于野鸭类。动物致病性和传播试验结果显示,该病毒株在鸡和小鼠体内不能进行有效复制,在豚鼠和鸡体内也不能进行排毒和有效传播。基因序列分析结合致病性和传播性试验表明H13N6亚型AIV分离株可能是通过候鸟迁徙而传入我国的新型重组AIV,但该病毒株仍只能感染野生水禽尚未获得跨越种间屏障感染陆生家禽和人的能力,尚不具备哺乳动物间和家禽间的传播能力。

两株野鸭源新城疫病毒分离株F基因和HN基因的分子特性分析

为了分析从湖南长沙分离到的野鸭源新城疫病毒（NDV）融合蛋白基因（F基因）和血凝素-神经氨酸酶基因（HN基因）分子特性,采用RT-PCR方法对分离自野鸭粪便的2株NDV的F基因和HN基因进行了扩增和遗传进化分析。F基因序列分析表明,编码区核苷酸为1 662bp,编码553个氨基酸,F基因碱性裂解位点序列为^112E-R-Q-E-R-L^117,符合NDV弱毒特征,与ClassⅠ类NDV代表毒株核苷酸同源性在92.3%-93.8%之间。HN基因序列分析表明,编码区核苷酸为1 851bp,编码616个氨基酸,与ClassⅠ类NDV代表毒株核苷酸同源性在91.6%-93.9%之间。根据F基因和HN基因遗传进化分析表明,此次分离到的2株NDV同属于ClassⅠ类Genotype 3型。

B型流感病毒B/Yamagata/16/88反向遗传操作平台的搭建及BALB/c小鼠感染模型的建立

目的利用基因工程技术全基因合成B型流感病毒B/Yamagata/16/88的8个基因节段,并利用反向遗传技术从体外拯救B型流感病毒B/Yamagata/16/88,同时建立BALB/c小鼠感染模型,为下一步研究B型流感病毒致病机制、传播机制以及开发新型疫苗奠定基础。方法通过基因合成和反向遗传技术体外拯救B型流感病毒B/Yamagata/16/88。全基因组测序验证拯救病毒基因组序列与Genbank序列的一致性。将拯救病毒以105EID50的攻毒剂量人工感染BALB/c小鼠,通过体重变化、生存率、肺脏病毒复制等方面进行致病性分析,建立小鼠感染模型。结果成功从体外拯救出B型流感病毒B/Yamagata/16/88,命名为B-S9。全基因组测序结果表明,B-S9基因组序列与Genbank公布序列一致。B-S9能够人工感染BALB/c小鼠,但不致死,对BALB/c小鼠呈现低致病性;攻毒后第3天,B-S9感染小鼠体重出现下降,攻毒后第8天,小鼠体重开始回升;攻毒后第3天和第6天,B-S9感染小鼠的肺脏内均能检测到病毒复制,且攻毒后第3天的小鼠肺脏病毒滴度比攻毒后第6天的小鼠肺脏滴度高132倍。结论成功搭建B型流感病毒B/Yamagata/16/88反向遗传操作平台,并建立BALB/c小鼠感染模型。目前国内外对B型流感病毒的研究比较少,该反向遗传操作平台的建立为B型流感病毒致病机制和传播机制的研究奠定了基础,同时也为包括B型流感病毒减毒活疫苗在内的新型疫苗的研制开辟了新途径。

不同宿主来源犬瘟热病毒的分离及致病相关基因序列分析

利用Vero-DST细胞从死亡犬、狐狸肺、脾内分离到4株犬瘟热病毒-CDV-TM-CC、CDV-Dog-SCh、CDV-Fox-SY、CDV-Fox-WF,在Vero-DST细胞上传5代没有细胞病变,5代细胞培养物经电镜、间接免疫荧光及PCR鉴定为阳性。与本实验室保存的CDV-Monkey-BJ进行基因测序,并对与致病相关的F蛋白、V蛋白进行分析,F蛋白分析5株毒具有6个潜在N-末端糖基化位点,与强毒株同源性在92%～99.7%,与疫苗株不高于93.3%,在F1亚基内有7个特有氨基酸位点,这可能与其对灵长类致病有关。V蛋白分析表明,其与强毒株同源性在94%～99.7%之间,而与疫苗株不高于93.3%,CDV-Monkey-BJ C272R突变使其Zn结合能力丧失。试验结果显示,所有分离株均为强毒株,不同宿主毒株序列存在差异,值得进一步研究。

宁夏野生岩羊PPRV全基因组测定与系统进化分析

为探究宁夏野生岩羊(Pseudois nayaur)小反刍兽疫病毒(Peste des petits rumi-nants virus,PPRV)的分子遗传特征,根据Gen Bank公布的PPRV基因组序列设计并合成13对全基因组扩增引物,通过RT-PCR和DNA测序及拼接获取毒株(wild-bharal/China-NXYH/2021株)全基因组序列,借助DNASTAR和MEGA 7.0软件进行序列分析。结果显示:该毒株属于基因Ⅳ系,基因组全长为15954 nt;在系统进化上,与2013年以来中国流行株和2016—2017年蒙古流行株亲缘关系较近,共同组成一个小的进化分支;在全基因组一致性分析中,与国内新疆流行株goat/China-XJYL/2013一致性最高(99.4%),与国内其他野生动物PPRV株wild-bharal/China-Tibet/2008、Ibex/China-XJBZ/2015和Procapra-przewalskii/China-GS/2018的一致性分别为96.8%、98.8%和99.0%。在H和F蛋白氨基酸多态性分析中,发现该毒株H和F蛋白中均出现了独特的氨基酸突变,分别为H蛋白的R285Q、S421R和F蛋白的R/K/T3W、Q305R。结果表明,小反刍兽疫病毒已传入宁夏野生动物种群,为我国小反刍兽疫根除工作带来新的困难和挑战,需加强对宁夏野生动物PPRV感染情况的追踪和监测,以便及时从传染源和传播途径方面阻断PPRV的传播。

目前吉林省猪传染病的流行特点、原因及防控措施

近几个月来，我省乃至东北地区，猪传染病流行面积较广、感染率和死亡率较往年高。而且呈现多重或混合感染局面，给畜牧业生产造成了较大的经济损失，对地方农业经济也造成较大影响。

断奶仔猪的饲养管理

为提高母猪繁殖力，现代化养猪场多采用21日龄仔猪断奶技术，此时，仔猪消化机能还不完善，机体抵抗力较差，断奶仔猪的生长受阻、死亡上升又会影响生长育肥期的性能，从而降低猪场的利润。只有通过严格的管理，才能取得理想的育成率。

水貂绿脓杆菌的分离鉴定

为确诊引起该养殖场水貂大量死亡的主要病因,对吉林省某貂场送检的10只水貂进行剖检,根据死亡水貂临床表现、剖检变化,经16s r RNA PCR检测、小鼠的致死性试验、细菌分离及生化试验确诊为绿脓杆菌感染。对该致病菌进行分离纯化,测定小鼠半数致死量为1×105.48cfu/m L。

吉林省部分地区野禽携带新城疫病毒情况调查

为调查吉林省候鸟迁徙路线中野禽类携带新城疫病毒情况,对吉林省七个地区野禽新鲜环境样品或泄殖腔拭子进行样品采集。对采集的821样品进行新城疫病毒携带的检测,其中有32份阳性样品,阳性分离率为3.9%。经GenBank序列比对32株均为弱毒ClassⅠ群基因3型。本次对吉林省新城野禽携带新城疫病毒调查结果中未见新城疫强毒株。

禽的疫苗使用及免疫接种

1疫苗 用杀死或弱毒细菌及病毒制备的用于动物机体人工自动免疫的生物制剂。

鹅雏的饲养管理

养鹅的关键在于鹅雏的培育,要根据鹅雏的生理特点进行科学管理、科学饲养。提供良好的育雏环境、密度要适宜、合理光照并配以优质饲料才能将鹅雏养好,获得较高效益。

牛肺疫的诊断与防治

牛肺疫病原体为支原体，有病原性。牛感染后主要侵害呼吸系统，表现为咳嗽、呼吸困难，肺水肿、变性、坏死，引起胸膜肺炎，可导致死亡。我国研制的疫苗可起预防作用。

禽曲霉菌性肺炎

禽曲霉菌性肺炎是由真菌中的烟曲霉或其他霉菌引起的鸡、鸭、鹅和鸽的急性或慢性呼吸道传染病。特别是幼禽常引起爆发，发病率和死亡率均较高。该病是条件性传染病，如禽舍条件较差、通风不良，有大量霉菌孢子漂浮在空中，或较长时间饲喂发霉的饲料，霉菌孢子通过鼻腔进入气管，再进入微支气管，并萌发生长为菌丝，堵塞微支气管而造成呼吸困难。

几种抗病毒药物对甲型H1N1季节性流感病毒的体内外抑制效果评价

目的:评价流感病毒神经氨酸酶抑制剂奥司他韦及几种中药单体化合物对2018年河北流行株H1N1体内外抑制效果的评价。方法:通过鸡胚及MDCK细胞系扩增培养河北株甲型H1N1季节性流感病毒(简称BH076)。对所获毒株进行基因突变分析未发现毒株具有耐奥司他韦H275Y位点及其他相关位点突变。通过细胞水平和小鼠体内分组治疗评价奥司他韦对BH076株的抑制作用。结果:奥司他韦无论在细胞水平还是小鼠体内均无抑制作用。通过直接作用和间接作用两种方法评价茶黄素、芦丁、金丝桃苷、羟基红花黄色素A在细胞水平上对BH076株的抑制作用,发现茶黄素在药物浓度达0.125mg/ml以上时对H1N1流感病毒有抑制作用,芦丁可在浓度为2 mg/m:以上时具有抑制病毒的作用。结论:该毒株对奥司他韦抑制的敏感性降低且中药单体化合物茶黄素对该毒株有较好的抑制作用。

动物发热时机体功能变化及应对措施

发热是动物机体在致热源作用下使体温调节中枢的调定点（SP）上移而引起的调节性体温升高。动物在1日问体温波动超过1℃就称为发热。逐日将体温记录连接起来可以做成一条体温曲线，称为热型。不同疾病在发病过程中体温变化呈现一定的规律性，如稽留热、弛张热、间歇热。可以做为诊断疾病的依据。

禽流感病的诊断与防制

禽流感病病原为正粘病毒,分3个型。禽流感病毒分若干亚型,可感染所有禽类,引起高发病率和致死率。患禽主要症状为败血症,表现为脏器出血、坏死。目前尚无良好治疗方法,疫苗接种具有良好的免疫效果。

鸡慢性呼吸道病(CRD)的诊断与防治

鸡慢呼病病原为败血霉形体,可感染各种禽类。患禽主要表现为呼吸道炎症。其发病率高、但病程长、死亡率不高。可用抗生素治疗。疫苗接种有一定免疫作用。