LncRNA和RBP在免疫调节中的研究进展

免疫细胞的分化和功能受多种因素调控,长链非编码RNA(LncRNA)是免疫系统的重要调控者。研究表明LncRNA分子具有较高的谱系特异性并调控免疫细胞的分化和功能,多数LncRNA分子需要与RNA结合蛋白(RBP)结合并通过多种方式发挥调节功能。为更好地总结LncRNA分子与RBP在免疫细胞发育、分化及效应功能中的研究进展,本文从LncRNA分子与RBP的发展趋势、RBP属性分类和两者免疫调节作用3方面梳理了2010年以来LncRNA分子与RBP在免疫细胞中的研究进展进行综述。

LncRNAs参与免疫调节及自身免疫性疾病的研究进展

在基因组非编码基因特异性的RNA分子表达产物中，长链非编码RNA（lncRNAs）在许多生物学过程中发挥了重要的调节作用，越来越多的研究发现，lncRNAs还参与了一些疾病的发生发展过程。目前较多的研究热点集中于lncRNAs和肿瘤的关系上，但是近年来人们发现lncRNAs还可能在免疫调节的不同时期发挥调控作用：在固有免疫应答中调节了免疫细胞的发生发展；在适应性免疫应答中调节效应免疫细胞的应答敏感性。这说明lncRNAs可能参与一些自身免疫性疾病的发病过程，了解近年来lncRNAs与免疫调节及自身免疫性疾病相关的研究成果很有意义。

lncRNA的作用机制及其在自身免疫性疾病中的研究进展

lncRNA（longnon-codingRNA）是长度大于200个核苷酸的非编码RNA，其能与DNA、RNA和蛋白质相互作用发挥多种生物学功能，包括参与表观遗传调控、细胞周期调控、细胞分化调控和免疫应答等。越来越多的研究表明，lncRNA的表达失调与自身免疫性疾病的发生息息相关。lncRNA作用机制复杂多变、特异性强的特点为其深入研究带来了很多阻碍，目前绝大部分lncRNA的功能和机制仍不明确。已有的研究表明lncRNA的亚细胞定位不同往往涉及不同的作用机制，了解其亚细胞定位与作用机制之间的关联，将推动LncRNA在多种疾病包括自身免疫性疾病中的深入研究。

多发性硬化外周全血mRNA差异表达的来源及其特异性分析

目的 探究多发性硬化外周全血mRNA差异表达的来源及其特异性。 方法 利用外周全血mRNA表达谱数据，分别筛选多发性硬化和炎症性疾病（感染性休克、肺结核）患者相对正常人群的差异表达基因并进行比较。筛选正常外周血中髓系相对淋巴系细胞的差异表达基因，并与多发性硬化患者相对正常人群的差异表达基因作比较。结果 比较多发性硬化患者与两种炎症性疾病（感染性休克、肺结核）患者相对正常人群的差异表达基因，发现交叠基因上/下调方向的一致性分别为91.32%（P〈0.05），93.23%（P〈0.05）。比较多发性硬化患者相对正常人群的差异表达基因及正常人群髓系相对淋巴系细胞的差异表达基因，发现交叠基因上/下调方向的一致性为96.82%（P〈0.05）。结论 多发性硬化患者相对于正常人群的差异表达基因与炎症性疾病患者相对正常人群的差异表达基因高度一致，同时与髓系相对淋巴系细胞的差异表达基因同样高度一致。上述结果表明多发性硬化患者外周全血中观察到的基因表达的改变可能是由于髓系/淋巴系细胞构成比例改变所致，是非特异的炎症性改变。