新生儿胆红素脑病脑脊液胆红素及脑干听觉诱发电位检测的临床意义

目的探讨新生儿胆红素脑病脑脊液胆红素水平及脑干听觉诱发电位(BAEP)检查的临床意义。方法选取高胆红素血症新生儿为研究对象,分为胆红素脑病组(44例)和非胆红素脑病组(79例),比较两组患儿脑脊液、血清胆红素水平以及BAEP变化。结果胆红素脑病组患儿脑脊液胆红素水平高于非胆红素脑病组[(11.0±3.9)mol/L VS(7.4±4.0)mol/L],差异有统计学意义(P<0.05);胆红素脑病组BAEP异常发生率(61.4%)高于非胆红素脑病组(16.5%),差异有统计学意义(P<0.01)。结论脑脊液胆红素水平检测可作为新生儿胆红素脑病早期诊断的可靠指标,胆红素脑病新生儿早期听觉损伤发生率高,需早期干预治疗。

超声波辅助合成低分子量聚丙烯酸钠

以过硫酸铵为引发剂,在超声波辅助下引发丙烯酸单体聚合。研究了单体浓度、引发剂用量、反应温度等对单体转化率和聚丙烯酸钠分子量的影响。结果表明:在超声作用下,能够加快聚合反应速度,提高转化率,但对产物聚合度影响很小;控制单体浓度30-40%、引发剂用量1.0%、反应温度50-70℃,在超声波作用下,制得聚丙烯酸钠的相对分子量在2,000-5,000之间。

相转移催化合成蔗糖油酸酯

以蔗糖和油酸酯为原料应用相转移催化剂(PTC)与碱性催化剂结合,合成蔗糖油酸酯,考察了反应时间、反应温度和催化剂用量对蔗糖油酸酯产率的影响,得出反应时间为4h,反应温度为100℃～110℃、催化剂聚乙二醇400(PEG-400)为油酸甲酯摩尔数的8%～10%,蔗糖油酸酯的产率达80%以上,单酯质量分数可以达到50%。

干态纳米分散技术及其机理研究

综合了当前纳米粉体的团聚与分散研究成果,根据清洁表面、大气环境纳米粉体表面结构特征,分析了纳米粉体团聚原因与动力,阐述了表面结构-环境-团聚与分散的依赖关系。对干态环境下纳米粉体不同分散技术的分散机理和有效性进行了分析评价,指出静电排斥稳定机理、空间位阻稳定机理是既适合液态环境,也适合干态环境的分散理论。并指出了纳米分散技术研究应用的方向。

双端羧基聚乙二醇的合成

用聚乙二醇和马来酸酐反应制得双端羧基聚乙二醇(CT-PEG)。讨论了原料配比、反应时间、反应温度对反应的影响。最佳工艺条件为:反应温度170℃,反应时间6h,聚乙二醇与马来酸酐的摩尔比1:2．8。

双氯芬酸钠柔性脂质体凝胶剂的制备及临床应用

目的:制备双氯芬酸钠柔性脂质体凝胶并应用于临床。方法:用超声分散法制备双氯芬酸钠柔性脂质体,用原子力扫描探针显微镜及ζ电位粒度仪观测其大小及分布;用微型葡聚糖凝胶柱法测定其包封率,并以双氯芬酸钠胶囊为对照药,观察双氯芬酸钠柔性脂质体凝胶临床疗效。结果:双氯芬酸钠柔性纳米脂质体平均粒径89．6 nm,包封率38．6％。治疗类风湿关节炎患者24例,总有效率达83％。结论:本品符合凝胶剂的要求,疗效确切,可试用于临床。

萘普生微乳的制备及其体外透皮吸收的研究

目的:制备高稳定性的萘普生微乳,考察萘普生微乳对离体小鼠皮的透皮能力。方法:通过原子力扫描探针显微镜、ζ-电位粒度仪测定萘普生微乳的粒度及其分布。用稳定性实验考察萘普生微乳的稳定性。用改进的Franz扩散池研究萘普生微乳的透皮速率。高效液相色谱法测定萘普生的含量。结果:1%萘普生的微乳液滴的平均粒径为(48.6±1.8)nm,萘普生的平均透皮速率为(115.06±9.87)μg.cm-2.h-1,透皮吸收行为符合Fick′s第一定律。结论:萘普生微乳能够显著促进萘普生的透皮吸收。

固体超强酸催化合成烷基磷酸酯

以月桂醇和磷酸为原料,采用固体超强酸催化制备烷基磷酸酯。探讨了催化剂用量、原料配比、反应时间和温度等因素对产品收率的影响。结果表明,最佳反应条件为:n(醇)∶n(酸)=2∶1,反应时间4 h,反应温度120℃,以甲苯共沸带水,催化剂用量为总物料质量的0.4%。

醋酸泼尼松龙纳米乳的制备

目的制备醋酸泼尼松龙纳米乳，并观察其稳定性。方法聚乙二醇．醋酸激尼松龙和卵磷脂的氯仿溶液在氮气流下减压成膜．加入经水化超声处理的大豆油，进一步处理后使其氍乳化。结果拉径50-100nm．包封率≥90％。结论该工艺制备了粒径小于100nm、的醋酸泼泥松龙蚺米乳，有较好的稳定性。

固体超强酸催化合成烷基磷酸酯

以月桂醇和磷酸为原料,采用固体超强酸催化制备烷基磷酸酯。探讨了催化剂用量、原料配比、反应时间和温度等因素对产品收率的影响。结果表明,最佳反应条件为:n(醇)∶n(酸)=2∶1,反应时间4 h,反应温度120℃,以甲苯共沸带水,催化剂用量为总物料质量的0.4%。

复方左炔诺孕酮片溶出度试验方法的研究

采用溶出度检查法第三法(小杯法)测定复方左炔诺孕酮片的溶出度. 溶出条件为,溶剂:35%乙醇100mL;转速:120r/min;时间:60min;用高效液相色谱法检测. 结果表明,用溶出度控制片剂质量更科学、更规范,该方法简便快速、可行,有利于提高药物内在质量.

非离子表面活性剂在纳米药物制备中的应用

文章介绍了非离子表面活性剂在纳米粒、脂质体、脂肪乳等纳米药物制备中的应用,概述其应用原理和最新进展,对于开发研制纳米药物新剂型、新品种具有指导意义.

醋酸泼尼松龙脂质纳米球的制备

目的:制备高分散、高包封率的醋酸泼尼松龙脂质纳米球(PA-LN).方法:采用高速匀质法,制备脂质纳米球.探讨其制备工艺条件及影响因素.结果:制得的醋酸泼尼松龙脂质纳米球粒径在28.6 nm左右,粒度分布15～45 m;包封率大于70%.结论:本方法制备工艺简单,稳定性好,分散性好,包封率较高.

聚乙二醇-聚己二酸酐的合成

采用熔融缩聚法合成了PEG(1)-己二酸酐(2)聚合物。考查了反应温度、反应时间、真空度及物料配比等因素的影响,实验结果表明:在反应温度为200°C,反应时间为90 min,真空度22.7Pa,n(1)∶n(2)=1∶20条件下,聚合物的相对分子质量达6000以上。通过FT IR对合成产物进行了表征。

紫外分光光度法测定利巴韦林注射液的含量

采用紫外分光光度法测定利巴韦林注射液的含量,与液相色谱法(HPLC)比较. 两法测定结果偏差<1%,本法简单、快捷、准确。

丙烯酸聚乙二醇单酯的合成研究

以聚乙二醇-200与丙烯酸直接缩合反应,在不加有毒带水剂的条件下合成了丙烯酸聚乙二醇单酯。探讨影响缩合反应酯化率的因素,确定酯化反应的最佳条件：丙烯酸与PEG200的摩尔比为1.2∶1.0,反应温度是110-140℃,阻聚剂对苯二酚为0.6%（以醇酸总质量计）,反应时间为6 h,催化剂对甲苯磺酸为1.0%（以醇酸总质量计）,产率达89.4%。

聚乙二醇包覆的醋酸泼尼松龙纳米脂质体的制备及性能研究

用聚乙二醇(PEG)包覆脂质体来提高脂质体的稳定性．先用反相蒸发法制备醋酸泼尼松龙脂质体,然后将PEG溶液与醋酸泼尼松龙脂质体混合即可制得PEG包覆的脂质体,原子力扫描探针显微镜照片与粒径证明PEG在脂质体外形成了一层膜,相比较于未包覆的脂质体,PEG包覆的脂质体的包封率和粒径都有所增加,泄漏率降低,其泄漏率随时间和温度的增加而增加,但低于未包覆的脂质体．通过测定粒径和泄漏率的变化说明包覆PEG的脂质体要比未包覆的稳定．

热塑性魔芋葡甘聚糖/聚己内酯共混物制备及表征

以资源丰富的天然可降解高分子材料魔芋葡甘聚糖(KGM)为原料,以甲基丙烯酸甲酯和丙烯酸甲酯为单体,过硫酸铵为引发剂,合成了热塑性魔芋葡甘聚糖。将热塑性魔芋葡甘聚糖(TDKGM)和聚己内酯(PCL)熔融共混制备热塑性魔芋葡甘聚糖/聚己内酯共混物(TDKGM/PCL)。通过热重分析、扫描电镜、差示扫描量热仪(DSC)、XRD和万能力学试验机等对TDKGM/PCL共混物的结构和性能进行了分析表征。结果表明:共混物中热塑性魔芋葡甘聚糖对聚己内酯的结晶起到了成核剂的作用,使聚己内酯能在较高温度下开始结晶,并可明显提高共混物中聚己内酯相的结晶速度。TDKGM/PCL复合材料(20/80)的最大扭矩值为48.7N.m,塑化时间在300s以上,平衡扭矩在10.7N.m,与PE相当接近,并且具有高达256.48%的断裂伸长率。

全反式维甲酸在成年小鼠神经干细胞分化中的调控作用及机制

目的研究全反式维甲酸(ATRA)对成年小鼠神经干细胞(NSCs)的调控、信号通路及对细胞色素P450(CYP450)家族的影响。方法分离并培养成年小鼠脑室下区NSCs,将细胞分为ATRA组和对照组,ATRA组加入10-6mol/L ATRA,对照组正常培养。采用流式细胞仪检测两组细胞表面标记物,计算神经元、星形胶质细胞、少突胶质细胞和NSCs占总细胞数的百分比;Real-time PCR方法检测CYP450家族相关基因表达情况,筛选出有统计学意义的基因;ELISA法测定细胞色素P450还原酶(CPR)的活性;Western blotting法检测P38 MAPK通路相关蛋白P38、p-P38蛋白的相对表达量。结果 ATRA组NSCs主要是向神经元分化,也有一部分向星形胶质细胞分化,少突胶质细胞较少。与对照组比较,ATRA组P450家族基因中CYP26A1、CYP26B1、CYP26C1表达上调(P均<0.05)。ATRA组CPR活性以及p-P38蛋白表达量均较对照组升高(P均<0.05)。结论 ATRA促进小鼠NSCs向神经元分化,可能通过上调CYP450中的CYP26家族基因、增加CPR活性以及P38 MAPK通路发挥调控作用。