聚天冬氨酸/对氨基苯甲酸接枝共聚物的制备及阻垢缓蚀性能

以马来酸酐、尿素和对氨基苯甲酸(PABA)为原料,通过聚琥珀亚酰胺(PSI)与PABA的开环聚合反应,制备出聚天冬氨酸/对氨基苯甲酸共聚物(PASP-PABA)。利用红外光谱对共聚物的结构进行了表征,并通过静态实验和旋转挂片等方法考察了共聚物的阻垢、缓蚀性能。结果显示,PABA与PASP成功接枝共聚,形成了PASP-PABA共聚物。与PASP相比,PASP-PABA表现出更好的阻垢和缓蚀性能,且在阻垢剂浓度较低时,优势更加明显。

松节油制松油醇的研究

研究了由松节油二步法合成松油醇的实验方法,确定了合成松油醇得率的主要影响因素,通过正交实验和单因素实验,得较佳的水合条件为:硫酸质量分数32%,反应温度28℃～32℃,松节油与硫酸溶液的质量比1∶1 5,乳化剂用量为松节油质量的0 015%,加入0 001mL/g松节油的冰醋酸,水合时间14h,水合萜二醇收率达94%以上;脱水反应中,用硫酸盐-硫酸混合催化剂,使松油醇的收率可达82%以上。

从硫化铜矿制取硫酸铜工艺研究

硫化铜矿经粉碎 ,催化焙烧 ,浸取 ,铁屑置换制海绵铜 ,再制取符合GB4 73

乙醛缩二乙醇的制备

以乙醇和乙醛为原料制备乙醛缩二乙醇影响产率的主要因素有:原料配比、反应温度、吸水剂量、反应时间、催化剂通入时间。利用正交试验的方法找出优化方案,通过单因素实验确定出最佳反应条件为:无水乙醇与新蒸乙醛摩尔比为2 4∶1 0,3℃～5℃,硅胶用量为34g(对1mol新蒸乙醛而言),反应55min,催化剂通入13min。产率可达90%以上。

沉降法分离硫酸钠——硼酸的研究

在硼酸的生产过程中,副产物硫酸钠中含有10～15%的硼酸,依据本系统的物性参数及粒度分布情况,从理论分析入手,讨论了采用沉降分离的可行性。通过实验,很好地分离出了硫酸钠中的硼酸,得到的粗硼酸又返回到了酸解工艺或结晶系统,减少了污染,提高了硼的回收率,钠盐又得到了利用。

单组分多用途新型厌氧胶的研制

以甲基丙烯酸甲酯（MMA）和N,N-二甲基乙二胺（DMEDA）为主要原料、二月桂酸二丁基锡为催化剂,合成了一种新型功能单体甲基丙烯酰胺乙基二甲基胺（MAEDA）。通过单因素试验和正交试验优选出MAEDA合成的最佳条件,并采用红外光谱（FT-IR）、核磁共振（1H-NMR、13C-NMR）光谱和元素分析等手段对产物结构进行了表征。研究结果表明：合成MAEDA的最佳条件为n（MMA）∶n（DMEDA）=2∶1,w（二月桂酸二丁基锡）=2%（相对于总料液而言）,95~100℃反应4h;在最佳合成条件下,MAEDA的收率可达到94%以上。在传统厌氧胶配方中,加入w（MAEDA）=5.0%（相对于厌氧胶而言）,制取的新型单组分厌氧胶对铜、铁、铝、锌、不锈钢和非金属等材质均具有较快的固化速率和良好的粘接性能,并且稳定性良好。

25℃ NaNO3-H3BO3-H2O三元体系相平衡研究

利用湿渣法研究了H3BO3-NaNO3-H2O体系在25℃时的相平衡关系,并检测了平衡液相的密度、折光率、电导率和pH等主要物化性质。结果表明,该三元体系属于简单三元水盐体系,共饱和溶液中H3BO3和NaNO3质量分数分别为2.75%和32.4%,并且在该温度下无复盐和水合物生成。用经验公式对平衡液相的密度、折光率进行了计算,计算值与实验值基本吻合。

硼酸生产过程中硫酸钠、硼酸的分离

在硼酸的生产过程中，副产物硫酸钠中含有10％－15％的硼酸，依据本系统的物性参数及粒度分布情况，从理论分析入手，讨论了采用沉降分离的可行性。通过实验，很好地分离出了硫酸钠中的硼酸，得到的粗硼酸又返回到了酸解工艺或结晶系统，减少了污染，提高了硼的回收率，钠盐又得到了利用。

硼酸母液蒸发器的设计及应用

分析了外加热式强制循环蒸发器存在的缺陷 ,对该蒸发器进行了结构改造 ,采用强制返循环蒸发器。通过工艺尺寸的计算 ,设计出高效蒸发器 ,并应用到硼酸母液蒸发的生产过程中 。

一步法制备氟化钠和二氧化硅的实验研究

以氟硅酸和碳酸钠为原料,在氟硅酸与碳酸钠物质的量比1.0∶3.5,反应温度90～95℃,反应时间150～180min,pH=6.6～7的条件下,一步沉降法制备氟化钠和二氧化硅。对生成的共沉淀物氟化钠和二氧化硅利用双锥分离器,采用母液漂浮法,控制母液的上升速度在4.0～5.0mm/s之间,实现了氟化钠和二氧化硅的有效分离,氟化钠的回收率可达99%以上,漂浮物中二氧化硅的回收率在96%以上,氟化钠和二氧化硅的产品质量分别符合或超过国标GB4293-84和国标GB10571-89。

氯氧镁材料的泛白现象分析及消除

对氯氧镁材料泛白的原因进行了较全面的分析，并通过大量实验，筛选出了适宜的配方和合理的成型工艺，解决了泛白现象，稳定了材料的质量。

应用型本科《化工原理》理论教学改革初探

分析了应用型本科化工原理教学要求及传统教学方法存在的弊端,为适应课程体系改革的需要,从教学内容、教学方法、教学手段现代化三方面提出了教学方法的改革方案。

建筑密封膏用丙烯酸乳液的合成研究

采用半连续种子乳液聚合法，合成了粘度较高、粘接力强、稳定性较好、耐水性和韧性较强的用于制备建筑密封膏的丙烯酸乳液。通过正变实验和单因素实验得到最佳合成条件是：以2．0g过硫酸钾为引发剂，用2．0g十二烷基苯磺酸钠（SDS）与1g OP-10配成复合乳化剂，33mL甲基丙烯酸甲酯（MMA）为硬单体，40mL丙烯酸丁酯（BA）为软单体。2．0mL丙烯酸（AA）为功能单体，反应温度75℃～80℃。

硼酸母液蒸发器的合理设计及应用

分析了外加热式强制循环蒸发器存在的缺陷,对该蒸发器进行了结构改造,采用强制反循环蒸发器。通过工艺尺寸的计算,设计出高效蒸发器,并应用到硼酸母液蒸发的生产过程中,取得了非常理想的效果。

甲基丙烯酰胺乙基二甲基胺的合成及表征

用二丁基二月桂酸锡作催化剂,由甲基丙烯酸甲酯和N,N-二甲基乙二胺合成了一种新型功能单体甲基丙烯酰胺乙基二甲基胺(MAEDA)。最佳合成条件为:原料N,N-二甲基乙二胺和甲基丙烯酸甲酯的摩尔配比为1:2,催化剂二丁基二月桂酸锡的加入量为料液量的2%,在95～100℃间反应4 h,产物收率可达94%。产物经红外光谱、H NMR、C NMR和元素分析等进行了表征。

薄层色谱法跟踪N-萘乙酰基-N′-邻甲氧基苯甲酰氨基硫脲的合成

通过α-萘乙酸和SOCl2在无水苯中反应制得α-萘乙酰氯,然后与硫氰酸钾反应生成α-萘乙酰基异硫氰酸酯,再与邻甲氧基苯甲酰肼进行加成反应,生成新型N,N′-萘乙酰基取代邻甲氧基苯甲酰氨基硫脲化合物,用薄层色谱法跟踪最后一步反应,确定了反应时间。产物经1H NMR、IR和元素分析测定。生物活性试验结果表明对稻子根生长具有促进作用,对大肠杆菌和枯草杆菌无明显抑菌作用。

大豆秸秆基保水剂对南阳烟田土壤物理性状及烟叶生长的影响

为了促进大豆秸秆基保水剂在农业生产中的应用和推广,作者在河南南阳旱区利用田间试验考察了保水剂用量对烟田土壤物理性状和烟叶生长的影响。结果表明,烟田施用大豆秸秆基保水剂可以显著抑制土壤水分的流失,并且抑制作用随保水剂用量的增加而增强;同时保水剂改善了土壤物理性状,降低土壤体积质量,使土壤孔隙数量增加,提高了土壤总孔隙度,尤其增加了非毛管孔隙度,增强了土壤通气性能。但施用过量容易降低土壤非毛管孔隙度,造成土壤板结;保水剂还可以降低烟叶的蒸腾速率,改善其光合特性,提高水分利用效率,增强烟叶抗旱性,从而提高烟叶株高、茎围和最大叶面积等农艺性状,改善烟叶化学成分。保水剂用量为240 kg/hm2时,土壤平均含水率较对照提高3.1%,总孔隙度提高6.8%,烟叶增产18.4%,上等烟比例提高6.8%。

大豆秸秆基保水剂对烟田土壤水分及烟草生长的影响

为了考察自制改性大豆秸秆基保水剂对旱区烟田土壤水分和烟草生长的影响,在南阳旱区烟田进行大田试验。设置4个不同保水剂用量处理,研究供试保水剂用量对烟田土壤水分、烟草农艺性状、产量、产值和主要物理性状的影响。结果表明:保水剂可以显著抑制土壤水分的流失,增强烟草的抗旱性,并且抑制作用随保水剂施用量的增加而增强;同时能改善土壤物理性状,降低土壤容重,提高土壤总孔隙度,促进烟草生长,提高烟叶的产量和质量。但保水剂施用过量容易造成土壤板结,不利于烟草的生长。在不同用量大豆秸秆基保水剂处理中,以195 kg/hm2用量对提高烟草农艺性状、产量、产值和主要物理性状效果最好。

利用大豆秸秆制备农用保水剂及其保水性能研究

利用改性大豆秸秆(CMSS)与丙烯酸(AA)接枝共聚制备出新型农用保水剂(AWRA),采用正交优化设计及单因素试验确定合成条件中各因素的最佳水平;最佳条件下合成的保水剂,对自来水吸水率达427 g/g;对秸秆改性前后及接枝产物进行红外图谱分析,发现AA和CMSS纤维接枝共聚良好;通过模拟土壤柱法研究了保水剂对土壤的保水性能,结果表明,保水剂能显著抑制土壤水分的损失,抑制作用随保水剂施用量的增加而增强。

超声辅助沉淀法制备催化剂Ag_3VO_4及其光催化性能

以Na_3VO_4·12H_2O和AgNO_3为原料,采用超声辅助沉淀法制备了新型可见光催化剂Ag_3VO_4,并用XRD,TEM,UV-Vis等测试手段表征了试样的结构和性能。以金属卤灯(波长大于400 nm)为光源,研究了Ag_3VO_4光催化剂对甲基橙的可见光催化降解性能。表征结果显示,产物为单斜晶相的Ag_3VO_4纯物质,平均粒径60 nm,禁带宽度2.14 eV。光催化实验结果表明,甲基橙的光催化降解反应为拟一级动力学反应;当Ag_3VO_4用量为1.0 g时,对初始浓度为10 mg/L的甲基橙溶液具有最高的光催化活性,3 h时甲基橙的降解率达到99.48%。